قال الدكتور نجوين هواي نجيا - مدير معهد علم الوراثة الطبية - إن الاختبارات الجينية تركز حاليًا بشكل متزايد على اكتشاف الأمراض وعلاجها، وخاصة السرطان.
1 من كل 31 شخصًا يحمل جين السرطان
وقال الدكتور نجيا إنه وفقا لبيانات الأبحاث الصادرة عن معهد علم الوراثة الطبية، فإن 1 من كل 31 شخصا يحمل جين السرطان الوراثي؛ والأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي أو تاريخ شخصي للإصابة بالسرطان، فإن معدل حمل الطفرة الوراثية للسرطان هو 4.2%؛ والأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي أو تاريخ شخصي للإصابة بالسرطان، فإن معدل حمل الطفرة الوراثية للسرطان هو 2.6%.
وفقًا للدكتور نجيا، يُعدّ استخدام تقنية الخزعة السائلة من الاختبارات الجينية الشائعة في العديد من الدول. يُحدد الاختبار الجيني ما إذا كان الشخص يحمل جينًا متحورًا أم لا، وما هو خطر الإصابة بالمرض. يُنصح الأشخاص المعرضون لخطر كبير بإجراء فحوصات دورية للكشف المبكر عن السرطان.
في العلاج، يُساعد فكّ شفرة الجينات المتحولة في السرطان واكتشافها المرضى على تلقي علاج مُوجَّه وفعال وتقليل الآثار الجانبية. أو يُمكن اللجوء إلى العلاج المناعي، وذلك بمساعدة جسم المريض على مكافحة الخلايا السرطانية. بالإضافة إلى ذلك، يُمكن للاختبارات الجينية الكشف عن بقايا الأورام في الجسم.
قال البروفيسور دكتور نجوين ساو ترونج - جامعة مدينة هو تشي منه للطب والصيدلة، نائب رئيس جمعية مدينة هو تشي منه الطبية - إن العلم الذي يدرس الجينوم، يدرس بشكل أساسي تطبيق الجينوم، أي الدراسات على الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) والحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (RNA). يشكل الحمض النووي (DNA) الجينات. كل شخص لديه جينومه الخاص، على عكس أي شخص آخر. يحتوي الجينوم البشري الكامل على حوالي 20000 جين مع 3 مليارات زوج قاعدي. يتم ترتيب الأزواج القاعدية بشكل منفصل لكل شخص، مما يتحكم في جميع أنشطة الخلايا - أي التحكم في جميع أنشطة الجسم، والتحكم في تطور الخصائص الفردية لكل جزء من كل شخص، مما يجعل كل شخص له شكله وخصائصه الفريدة؛ على سبيل المثال، الطول ولون البشرة ولون الشعر... يمكن أن تسبب الطفرات الجينية، بسبب التغيرات في ترتيب أزواج قواعد الحمض النووي، المرض. لذلك، فإن الفهم الواضح للحمض النووي سيعطينا معلومات محددة حول أنشطة الجسم والتغيرات عند وجود مرض.
طلاب كلية الطب بجامعة فيرمونت الوطنية - قسم طب الروماتيزم والطب الباطني يتدربون على فك تشفير الجينات في المختبر. الصورة: فونغ ثانه
لا تسيء الاستخدام
صرح الدكتور نجوين فان فينه تشاو، نائب مدير إدارة الصحة في مدينة هو تشي منه، أنه في مدينة هو تشي منه، يتم تطبيق الطب الجينومي لتحديد سلالات الفيروسات مثل مرض اليد والقدم والفم؛ وحمى الضنك؛ وكوفيد-19... وحتى الآن، وبفضل تطبيق تقنية تسلسل الجينات في فيتنام، يساعد رصد انتشار المتغيرات الفيروسية على وضع خطط الوقاية من الأمراض على الفور.
فيما يتعلق بالفحص الجيني للسرطان، أشار الدكتور تشاو إلى ضرورة دراسته بعناية، واستخدامه عند الضرورة فقط، وليس بالضرورة أن يخضع له الجميع. فعندما تُظهر النتائج أن شخصًا ما معرض لخطر الإصابة بالسرطان، سيُصاب بسهولة بالقلق والاكتئاب، ويتراجع مستوى حياته. وأضاف الدكتور تشاو: "في الواقع، يُعد الفحص الجيني أحد العوامل التي يعتمد عليها الأطباء لتشخيص الخطر، لكن احتمالية الإصابة لا تُعطي نتائج واضحة. فإذا أظهرت نتائج الفحص أنك ستُصاب بالسرطان خلال عشر سنوات، فبدلاً من إجراء الفحص، يجب أن نُخصص هذه الفترة لتغيير نمط حياتنا نحو نمط حياة صحي".
كما أكد الدكتور تشاو على إساءة استخدام الاختبارات الجينية والمبالغة في الترويج لها من قبل بعض المرافق. إضافةً إلى ذلك، لا يستطيع الجميع تقديم الاستشارات الجينية. فإذا لم يُحسن الفريق الاستشاري عمله، فقد يُسبب ذلك قلقًا لا داعي له للشخص الخاضع للاختبار. لذلك، ينبغي على الخبراء اتباع استراتيجية محددة في إجراء الاختبارات الجينية، لمساعدة الأطباء على اكتشاف التشوهات الجينية لتوفير خيارات الوقاية والعلاج المناسبة.
العثور على علاجات أفضل وأرخص
وفقًا للبروفيسور نجوين ساو ترونغ، ستساعد فوائد علم الجينوم في فحص الأمراض واكتشافها وتشخيصها مبكرًا. ولأن البيانات الجينومية تُوفر الشفرة الوراثية لكل مريض، فإنها تُساعد في تحديد مدى ارتفاع خطر الإصابة بمرض معين، مما يُسهم في تحديد طرق علاج أفضل وأقل تكلفة.
يتم حاليًا إجراء الاختبارات الجينية بناءً على الحاجة إلى استغلال التاريخ الصحي؛ والاستشارة الجينية عند الطلب اعتمادًا على التاريخ الصحي والحالة الطبية؛ والاختبارات الجينية عند الطلب؛ والعلاج الشخصي والوقاية... بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا دمجها في الطب والصيدلة لتطوير الأدوية المناسبة لكل مريض.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)