هناك العديد من الحلول لمنع تشويه الإعلانات المتعلقة بالأدوية.

أصدرت وزارة الصحة للتو تعميماً جديداً ينظم تنفيذ برامج دعم الأدوية المجانية في مرافق الفحص والعلاج الطبي، مع التركيز بشكل خاص على شرط عدم استغلال أنشطة دعم الأدوية لأغراض الدعاية أو التسويق أو خلق ميزة تنافسية في توريد الأدوية.

ينص التعميم الصادر عن وزارة الصحة بوضوح على مسؤوليات المرافق الطبية وشركات الأدوية طوال عملية تنفيذ برنامج دعم الأدوية المجانية للمرضى.

صورة توضيحية.

من المعروف أنه على مر السنين، ومع ظهور علاجات الجيل الجديد باهظة الثمن، وخاصة في مجال السرطان وعلم المناعة والأمراض النادرة، تم تنفيذ العديد من برامج دعم الأدوية لتقليل العبء المالي على المرضى.

من الجوانب الإيجابية، تُتيح هذه البرامج فرصةً للعديد من المرضى للحصول على أدوية حديثة كانت في السابق باهظة الثمن. مع ذلك، فبدون آليات رقابة شفافة، قد تُؤدي برامج دعم الأدوية إلى خلق "مناطق رمادية" في المنافسة الدوائية، مما يُؤثر بشكل غير مباشر على خيارات العلاج أو يجعل المرضى مُعتمدين على برنامج دعم مُحدد.

وللتخفيف من هذا الخطر، تشترط وزارة الصحة تنفيذ برامج دعم الأدوية المجانية بناءً على اتفاقيات مكتوبة بين شركات الأدوية ومرافق الرعاية الصحية، وفقًا للوائح القانونية.

يجب أن يكون توفير الدعم الدوائي مجانياً، وغير مرتبط بشروط تجارية، ويجب ألا يؤثر على قرار الطبيب بشأن طرق العلاج أو وصفات الأدوية.

أكدت وزارة الصحة أن توفير الأدوية مجاناً ليس التزاماً إلزامياً على شركات الأدوية لضمان توفير جميع الأدوية اللازمة للمرضى. كما أن صندوق التأمين الصحي لن يعوض عن تكلفة الأدوية التي تم توفيرها مجاناً.

كما ينص التعميم على مبادئ صارمة فيما يتعلق بوصف الأدوية واستخدامها في برنامج الدعم. وبناءً على ذلك، يجب أن تكون الأدوية المجانية متاحة قانونيًا في فيتنام، وأن يتوافق استخدامها مع إرشادات العلاج الصادرة عن وزارة الصحة، أو نشرات تعليمات الأدوية المعتمدة، أو دستور الأدوية الوطني.

المستفيدون هم المرضى الذين تم تشخيصهم بشكل نهائي، ووصف لهم الطبيب الأدوية المناسبة، ويشاركون طواعية في البرنامج.

ومن أبرز النقاط في هذا التعميم اشتراط الشفافية في العملية الكاملة لإدارة وتوزيع الأدوية الداعمة المجانية.

تشترط وزارة الصحة استخدام الأدوية فقط وفقًا للوصفة الطبية وللمرضى المناسبين؛ ويجب أن تُذكر بوضوح في السجلات الطبية أو الوصفات الطبية أن هذه الأدوية تُقدم من خلال برنامج دعم مجاني. كما يجب تخزين هذه الأدوية بشكل منفصل مع تحديد واضح لها.

علاوة على ذلك، يجب أن يتوافق التخلص من الأدوية منتهية الصلاحية أو التالفة أو المرتجعة مع اللوائح الصيدلانية، ويجب تحديد مسؤوليات وتكاليف التخلص بوضوح بين شركة الأدوية ومنشأة الرعاية الصحية.

تُلزم وزارة الصحة أيضاً المرافق الصحية بنشر معلومات حول برامج دعم الأدوية على مواقعها الإلكترونية أو داخل مرافقها، لكي يكون المرضى على دراية بحقوقهم. وفي الوقت نفسه، يجب على المستشفيات وضع إجراءات داخلية لضمان صرف الأدوية بشكل عادل ومعقول وشفاف، ومنع إساءة استخدامها وهدرها.

وعلى وجه الخصوص، يجب على مرافق الرعاية الصحية تزويد المرضى بمعلومات شاملة حول بروتوكولات العلاج، وفعالية الأدوية، والآثار الجانبية، وتكاليف الأدوية، وحقوقهم عند المشاركة في برامج دعم الأدوية المجانية.

بالنسبة لشركات الأدوية، تشترط وزارة الصحة عليها ضمان الأصل القانوني وجودة الأدوية، وتوفيرها بشكل كامل وفوري وفقًا للالتزامات المقدمة لمرافق الرعاية الصحية.

يؤكد التعميم بشكل خاص على الحظر التام لاستخدام برنامج دعم الأدوية المجانية للإعلان عن الأدوية أو تسويقها أو الترويج لها للمرضى أو المرافق الصحية. كما يُحظر على الشركات استغلال أنشطة دعم الأدوية لتحقيق ميزة تنافسية غير عادلة في توريد المستحضرات الصيدلانية.

فيما يتعلق بتوفير الأدوية للسكان، ووفقًا لتقرير صادر عن إدارة الأدوية في فيتنام (وزارة الصحة)، يبلغ حجم سوق الأدوية الفيتنامية حاليًا حوالي 8 مليارات دولار أمريكي سنويًا. ويتزايد متوسط ​​الإنفاق بنسبة تتراوح بين 12 و15% سنويًا، بينما يبلغ معدل النمو السنوي المركب 8%، وهو ثاني أعلى معدل في آسيا. ومن المتوقع أن يصل متوسط ​​الإنفاق على الأدوية إلى 78.3 دولارًا أمريكيًا للفرد بحلول عام 2025.

على الرغم من أن واردات الأدوية لا تزال تشكل نسبة كبيرة من حيث القيمة، فقد تحسنت القدرة الإنتاجية المحلية بشكل ملحوظ. وتمثل الأدوية المنتجة محلياً الآن حوالي 70% من الكمية المستخدمة ونحو 50% من القيمة. وقد ازداد عدد منشآت التصنيع من 167 منشأة (في عام 2016) إلى 243 منشأة (في عام 2025).

تغطي المستحضرات الصيدلانية المحلية جميع فئات العلاج المستخدمة في الوقاية من الأمراض وعلاجها في فيتنام؛ ويتم تصدير بعض المنتجات إلى الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة واليابان وكوريا الجنوبية. كما يتزايد عدد الأدوية الأصلية ذات العلامات التجارية التي تستخدم تقنيات منقولة عاماً بعد عام.

في عام 2025، صدّرت 67 شركة فيتنامية الأدوية والمواد الخام الدوائية إلى أسواق آسيا وأوروبا واليابان، محققةً إجمالي مبيعات بلغ 312 مليون دولار أمريكي، لتحتل بذلك المرتبة الرابعة في جنوب شرق آسيا. وساهمت الشركات الممولة من الاستثمار الأجنبي المباشر بمبلغ 230 مليون دولار أمريكي، بينما بلغت مساهمة الشركات المحلية 82 مليون دولار أمريكي.

بحسب السيد تا مان هونغ، نائب مدير إدارة الغذاء والدواء، فإن صناعة الأدوية تشهد نمواً مستداماً مع العديد من المؤشرات الإيجابية. ولا تزال نسبة الأدوية غير المطابقة للمواصفات أقل من 1%؛ كما أن مؤشر أسعار المستهلك لمجموعة الأدوية والخدمات الطبية منخفض؛ ويتم تنفيذ جميع الإجراءات الإدارية إلكترونياً؛ وتم تحديث قاعدة بيانات إصدار تراخيص التسويق لتشمل 53,526 دواءً ومادة خام دوائية.

تُطبَّق أنشطة الصيدلة السريرية في جميع المستشفيات المركزية والإقليمية، وفي 90% من مستشفيات المقاطعات (السابقة) والمستشفيات الخاصة. ومن المتوقع أن تصل نسبة الصيادلة الحاصلين على شهادات جامعية إلى حوالي 3.4 صيدلي لكل 10,000 نسمة بحلول عام 2025، مع زيادة تدريجية على مر السنين.

مع ذلك، ووفقًا لنائب وزير الصحة دو شوان توين، لا تزال صناعة الأدوية تواجه تحديات جمة. فما يقارب 90% من المواد الخام اللازمة للأدوية لا تزال تعتمد على الاستيراد. كما أن الاستثمار في البحث والتطوير لا يتناسب مع الطلب. وهناك نقص في الكوادر البشرية المؤهلة في المجالات المتخصصة. والعديد من الشركات العالمية لا تزال في مرحلة التصدير أو منح الامتيازات، ولم تنقل بعدُ التقنيات الأساسية.

تشمل الحلول المحددة تحسين الإطار القانوني، وإصلاح الإجراءات، وتعزيز إدارة جودة الأدوية وأسعارها، وتشجيع نقل التكنولوجيا، وتطوير البحث والتطوير، وبناء بنية تحتية إنتاجية حديثة، بما في ذلك مجمعات صناعية للأدوية والتكنولوجيا الحيوية. إلى جانب ذلك، سيستمر التحول الرقمي الشامل، وسيتم رفع معايير إدارة اللقاحات والأدوية إلى أفضل الممارسات الدولية.

المصدر: https://baodautu.vn/nhieu-giai-phap-ngan-bien-tuong-quang-cao-thuoc-d606009.html