الفحص قبل الولادة لتحسين جودة السكان وتقليل عبء الأمراض الوراثية

وقد استقطبت الورشة العديد من الخبراء البارزين في مدينة هوشي منه ونحو 150 طبيبًا متخصصًا في أمراض النساء والتوليد وعلم الوراثة من المستشفيات والمرافق الطبية في المقاطعة.

مدير مستشفى دونغ ناي العام، نغو دوك توان، يُقدّم الزهور تعبيرًا عن امتنانه للخبراء والصحفيين. تصوير: هانه دونغ.

قدّم مدير مستشفى دونغ ناي العام، نغو دوك توان، باقةً من الزهور تعبيرًا عن امتنانه للخبراء والمراسلين في ورشة العمل. تصوير: هانه دونغ.

أكد الطبيب المتخصص الثاني، نغو دوك توان، مدير مستشفى دونغ ناي العام، على الدور المحوري لفحص ما قبل الولادة في رعاية صحة الأم والطفل. ويولي المستشفى اهتمامًا خاصًا بتطبيق العلوم والتكنولوجيا المتقدمة في الفحص والعلاج الطبي بشكل عام، وفي مجال التوليد وأمراض النساء بشكل خاص. ولنجاح هذه التقنيات، يجب تدريب فريق الأطباء والفنيين وتدريبهم بانتظام، وتطوير خبراتهم. ومن ثم، يمكنهم تطبيق هذه التقنيات بمهارة، وتقديم تشخيصات دقيقة.

من بين اختبارات فحص ما قبل الولادة، يزداد إقبال النساء الحوامل على فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) في فيتنام عمومًا، وفي دونغ ناي خصوصًا. بفضل دقته العالية وأمانه التام، يُمكن وصف فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) كاختبار أولي لجميع النساء الحوامل، بالإضافة إلى الفحص الكيميائي الحيوي التقليدي.

خلال ورشة العمل، قدّم خبراء التوليد من مدينة هو تشي منه معلومات قيّمة حول فحص ما قبل الولادة. وفي تقرير "فحص ما قبل الولادة بالموجات فوق الصوتية للجنين سلبي ولكنه غير طبيعي - الأسباب والعلاج"، أشار الدكتور تاي دوان مينه، رئيس وحدة تشخيص ما قبل الولادة في مستشفى ماي دوك بمدينة هو تشي منه، إلى أن فحص ما قبل الولادة بالموجات فوق الصوتية يُعدّ أداة فحص فعّالة، ولكنه لا يُغني عن التشخيص الوراثي تمامًا. ويُعدّ الجمع الوثيق بين فحص ما قبل الولادة بالموجات فوق الصوتية والفحوصات التشخيصية المتخصصة مفتاحًا لضمان حمل آمن.

أكدت الدكتورة دو ثي ثانه ثوي، الأستاذة المشاركة في معهد علم الوراثة الطبية، نائبة المدير السابق لمركز الطب الحيوي الجزيئي بجامعة الطب والصيدلة في مدينة هوشي منه، أن توسيع نطاق الفحص الجيني للأمراض الجينية الخطيرة مثل ضمور العضلات الشوكي ومتلازمة إكس الهش هو خطوة ضرورية لتحسين جودة السكان وتقليل عبء الأمراض الوراثية في المجتمع.

مع تطور التكنولوجيا الوراثية، يُمكن للأزواج قبل التخطيط للحمل اختيار إجراء فحص جيني للكشف عن 20 من أكثر الأمراض الوراثية المتنحية شيوعًا وخطورة، بما في ذلك: ضمور العضلات الشوكي، والثلاسيميا، وهشاشة العظام، وفرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي... يُعد هذا حلاً فعالاً للكشف عن الأشخاص الأصحاء الحاملين لجين المرض. ومن ثم، تحديد خطر انتقال المرض إلى الأطفال.

بالنسبة للنساء الحوامل اللاتي يحتاجن إلى فحص ما قبل الولادة، فإن اختيار اختبار triSure NIPT الذي يدمج فحص ضمور العضلات الشوكي ومتلازمة Fragile X سيساعد في تحسين التكاليف وتحسين فعالية فحص المخاطر الجينية في سحب دم واحد.

هانه دونج

المصدر: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/