وقد استقطبت الورشة العديد من الخبراء البارزين في مدينة هوشي منه ونحو 150 طبيبًا متخصصًا في أمراض النساء والولادة وعلم الوراثة من المستشفيات والمرافق الطبية في المقاطعة.
 |
| قدم مدير مستشفى دونج ناي العام نجو دوك توان الزهور للتعبير عن الامتنان للخبراء والمراسلين في ورشة العمل. الصورة: هانه دونج |
أكد الدكتور المتخصص الثاني نجو دوك توان، مدير مستشفى دونج ناي العام، على الدور الرئيسي للفحص قبل الولادة في رعاية صحة الأم والطفل. ويحظى تطبيق العلوم والتكنولوجيا العالية في الفحص والعلاج الطبي بشكل عام وفي مجال أمراض النساء والتوليد بشكل خاص باهتمام خاص من جانب المستشفى. ولتنفيذ هذه التقنيات بنجاح، يجب تدريب الأطباء والفنيين بشكل منتظم وتحسين خبراتهم. ومن هناك، يمكنك إتقان التقنيات وإجراء التشخيصات الأكثر دقة.
من بين اختبارات الفحص قبل الولادة، أصبح الفحص قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) يحظى بشعبية متزايدة بين النساء الحوامل في فيتنام بشكل عام وفي دونج ناي بشكل خاص. بفضل دقته العالية وأمانه المطلق، يمكن اعتبار اختبار NIPT بمثابة اختبار من الخط الأول لجميع النساء الحوامل بالإضافة إلى الفحص الكيميائي الحيوي التقليدي.
في ورشة العمل، شارك خبراء التوليد من مدينة هوشي منه بالكثير من المعلومات المفيدة المتعلقة بالفحص قبل الولادة. وفي تقرير "الموجات فوق الصوتية للجنين سلبية ولكن غير طبيعية لـ NIPT - الأسباب والعلاج"، أشار الدكتور تاي دوان مينه، رئيس وحدة التشخيص قبل الولادة في مستشفى ماي دوك في مدينة هوشي منه، بشكل خاص إلى أن NIPT هي أداة فحص قوية ولكنها لا تحل محل التشخيص الجيني بشكل كامل. إن الجمع الوثيق بين اختبار NIPT والموجات فوق الصوتية والاختبارات التشخيصية المتخصصة هو المفتاح لضمان الحمل الآمن.
أكدت الدكتورة دو ثي ثانه ثوي، الأستاذة المشاركة في معهد علم الوراثة الطبية، نائبة المدير السابق لمركز الطب الحيوي الجزيئي بجامعة الطب والصيدلة في مدينة هوشي منه، أن توسيع نطاق الفحص الجيني للأمراض الجينية الخطيرة مثل ضمور العضلات الشوكي ومتلازمة إكس الهش هو خطوة ضرورية لتحسين جودة السكان وتقليل عبء الأمراض الوراثية في المجتمع.
مع تطور التكنولوجيا الوراثية، أصبح بإمكان الأزواج قبل التخطيط للحمل اختيار إجراء اختبار جيني للكشف عن 20 من أكثر الأمراض الوراثية المتنحية شيوعًا وخطورة، بما في ذلك: ضمور العضلات الشوكي، الثلاسيميا، البومبي، فرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي... وهذا حل فعال للكشف عن الأشخاص الأصحاء الذين يحملون جينات المرض. ومن هنا يتم تحديد خطر انتقال المرض إلى الأطفال.
بالنسبة للنساء الحوامل اللاتي يحتاجن إلى فحص ما قبل الولادة، فإن اختيار اختبار triSure NIPT الذي يدمج فحص ضمور العضلات الشوكي ومتلازمة X الهش سيساعد في تحسين التكاليف وتحسين فعالية فحص المخاطر الجينية في سحب دم واحد.
هانه دونج
المصدر: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
تعليق (0)