هل الخدر والضعف المستمر في الأطراف السفلية قد يكون أحد أعراض مرض نادر؟

كانت ساق المريض مشوهة، وقامت العديد من المرافق الطبية بفحصه ولكنها لم تتمكن من تحديد المرض بدقة - صورة: BVCC

وبحسب معلومات من مستشفى جامعة الطب والصيدلة، فقد جاء شاب (26 عاماً) للفحص وتم إدخاله إلى المستشفى يعاني من خدر وضعف في كلا الطرفين السفليين، وصعوبة في رفع قدميه، وصعوبة في المشي، وعدم القدرة على أداء الحركات الدقيقة مثل ربط أزرار قميصه.

بالإضافة إلى ذلك، يعاني المريض أيضًا من تشوهات في قوس القدمين، وأصابع المطرقة، وضمور العضلات في الساقين والقدمين على الجانبين، وضمور العضلات في كلتا اليدين، وفقدان ردود الفعل الوترية في الأطراف. هذه أعراض تقدمية تزايدت خلال العامين الماضيين. في السابق كان المريض يذهب إلى العديد من الأماكن للفحص ولكن لم يتم تحديد المرض بشكل واضح.

بعد فحص شامل، إلى جانب الاختبارات السريرية اللازمة والتاريخ العائلي لتشوهات القدم، قام الأطباء بتشخيص هذا الشخص بمرض شاركو ماري توث (CMT)، وهو مرض وراثي تقدمي مزمن.

بعد ذلك يتم علاج المريض بمزيج من الطب الشرقي والغربي: تمارين إعادة التأهيل المكثفة، والطب التقليدي لزيادة الدورة الدموية، وتغذية العضلات والأوتار. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام الوخز بالإبر، والوخز بالإبر المائية، والتدليك بالضغط على نقاط معينة من الجسم لاستعادة الوظيفة الحركية.

بعد فترة من العلاج والالتزام بالنظام الغذائي المناسب والراحة ونمط الحياة، انخفض خدر المريض، وازدادت قوة عضلاته، وأصبح قادرًا على رفع ساقيه إلى أعلى، وأصبح قادرًا على القيام بالأنشطة بمفرده، وأصبحت يداه قادرة على أداء حركات معقدة...

ما هو مرض شاركو-ماري-توث؟

قالت الدكتورة لام نجوين ثوي آن - قسم الطب التقليدي بجامعة الطب ومستشفى الصيدلة في مدينة هوشي منه - إن مرض شاركو ماري توث (CMT) هو أحد الاعتلالات العصبية الطرفية الوراثية، ويؤثر بشكل رئيسي على الحركة والإحساس في الأطراف، وخاصة الأطراف السفلية.

يتضمن المرض أعراضًا منها:

- ضعف وضمور عضلات الساق والقدمين (مما يؤدي إلى ظهور شكل "ساق اللقلق").

- صعوبة في المشي، وسهولة التعثر.

- اضطرابات حسية مثل الخدر أو فقدان الإحساس في أصابع القدمين أو اليدين.

- تشوهات في القدمين (أقواس عالية، أصابع القدم ملتوية) أو اليدين.

يتطور مرض CMT ببطء ولا يوجد له علاج، ولكن بفضل الكشف المبكر والتدخل التأهيلي في الوقت المناسب، سيحافظ المرضى على القدرة على الحركة والاستقلال في الأنشطة اليومية وتحسين نوعية الحياة.

يتميز هذا المرض بآلية وراثية متنوعة، يمكن أن تكون سائدة أو متنحية أو مرتبطة بالجنس، لذا فإن الاختبار الجيني يعد أداة مهمة للغاية.

ولا يقتصر هذا الفحص على فحص المخاطر التي يتعرض لها أقارب الدم فحسب، بل يلعب أيضًا دورًا مهمًا في الاستشارات قبل الزواج والإنجاب، مما يضمن صحة الجيل القادم.

اقرأ المزيد العودة إلى المواضيع

بوي نهي

المصدر: https://tuoitre.vn/te-yeu-chi-duoi-lau-ngay-co-the-la-bieu-hien-cua-benh-hiem-20250419131912648.htm