الصين تعلن عن اكتشاف جين جديد

[إعلان_1]

تم تسمية الأداة باسم "محرر القاعدة"، وتهدف إلى إصلاح القواعد النووية الفردية (غالباً ما يشار إليها بالقواعد) في أزواج القواعد - وهي الأشياء التي تشكل بنية الحلزون المزدوج للحمض النووي - وبالتالي تصحيح الأخطاء الجينية دون قطع الحلزون المزدوج للحمض النووي مثل أداة CRISPR-Cas9 الشهيرة.

وفي حديثه لموقع The Conversation، قال ديفيد ر. ليو، مدير معهد ميركين لتكنولوجيا الترجمة الطبية (التابع لمعهد مجلس الإدارة في الولايات المتحدة) ورئيس فريق البحث، إن أداةهم قادرة على تعديل أربعة من أكثر أنواع الأخطاء شيوعًا التي تحدث في الحمض النووي، والتي تمثل حوالي 30% من جميع أخطاء الحمض النووي المسببة للأمراض المعروفة.

وقد تم نشر الدراسة رسميًا في مجلة National Science Review، وهي مجلة علمية دولية تابعة للأكاديمية الصينية للعلوم .

Trung Quốc công bố phát minh mới về gien - Ảnh 1.

السيد ديفيد ر. ليو الصورة: معهد برود

وقال يانغ هوي، الخبير من الأكاديمية الصينية للعلوم وعضو فريق البحث، إن الأداة الجديدة لا تلعب دورا هاما في مجال العلاج الجيني فحسب، بل تساعدهم أيضا في إنشاء نظام جاهز للتطبيق السريري والتجاري، وبالتالي كسر هيمنة CRISPR-Cas9.

هذه أداة تعديل جينات شهيرة ساهمت في حصول عالمتين، إيمانويل شاربنتييه (فرنسا) وجنيفر دودنا (الولايات المتحدة)، على جائزة نوبل في الكيمياء لعام ٢٠٢٠. ومع ذلك، ووفقًا لصحيفة ساوث تشاينا مورنينج بوست في ٣١ مايو، لا تزال تقنية كريسبر-كاس٩ تعاني من بعض العيوب. يمكن اعتبارها بمثابة سكين جزيئي يقطع أجزاء الحمض النووي المعيبة، ويأمل في إعادة ترتيبها بشكل طبيعي.

هذا أمرٌ مثيرٌ للقلق، إذ قد يؤدي إلى تأثيراتٍ غير مقصودة. في الوقت نفسه، ووفقًا للسيد يانغ، فإن أكثر من نصف الطفرات الجينية البشرية ناتجةٌ عن طفراتٍ ناتجةٍ عن قاعدةٍ جينيةٍ معينة، لذا يُمكن لتعديل القاعدة الجينية تصحيح هذه الطفرات بدقة.

تجرى حاليًا تجارب سريرية باستخدام محرري القواعد لعلاج العديد من الأمراض الوراثية، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي، والثلاسيميا، وبعض أمراض القلب والأوعية الدموية.

في العام الماضي، تم علاج شخص مصاب بسرطان الدم الليمفاوي الخلوي في المملكة المتحدة باستخدام العلاج بتحرير قاعدة الخلية، وهي المرة الأولى التي يتم فيها استخدام هذه التكنولوجيا في العالم.

وأضاف يانغ: "مع استمرار تطوير أدوات تحرير الجينات، سيتمكن العلماء والشركات الطبية الحيوية من إجراء التجارب السريرية وإيجاد علاجات لأمراض أكثر ندرة".

مؤخرًا، أعلن فريق بحثي آخر بقيادة ليو نجاحه في استخدام تقنية تحرير القواعد لعلاج ضمور العضلات الشوكي لدى الفئران. نُشر هذا العمل من قِبل ليو و16 باحثًا مشاركًا في مجلة ساينس الدولية في مارس من هذا العام، مما يُبشّر بعلاج أمراض مماثلة لدى البشر.

قواعد جديدة بشأن الأخلاقيات الحيوية

أصدرت الصين مؤخرًا لوائح جديدة بشأن الأخلاقيات الحيوية في البحوث البشرية، مما وسّع نطاق هذه البحوث. وبالمقارنة مع إرشادات عام ٢٠١٦، تتضمن اللوائح الجديدة تفاصيل أكثر حول البحوث البشرية والعقوبات الإدارية للمخالفات.

على وجه التحديد، اقتصرت سياسة عام ٢٠١٦ على البحوث الطبية الحيوية في المؤسسات الطبية، لكن السياسة الجديدة ستشمل البحوث التي تُجرى على البشر في الجامعات ومعاهد البحوث. إضافةً إلى ذلك، ستخضع البحوث المتعلقة بالخلايا والأنسجة والأعضاء البشرية والبويضات المخصبة والأجنة للمراجعة والتقييم الأخلاقي.

عززت الصين قوانينها ولوائحها الأخلاقية منذ فضيحة تعديل الجينات عام ٢٠١٨، والتي تورط فيها الباحث هي جيانكوي، الذي حُكم عليه بالسجن ثلاث سنوات بتهمة "ممارسة الطب بشكل غير قانوني"، وفقًا لصحيفة ساوث تشاينا مورنينج بوست. بعد إطلاق سراحه من السجن، صرّح هي على مواقع التواصل الاجتماعي في فبراير/شباط بأنه يريد مواصلة أبحاثه في مجال الأمراض الوراثية النادرة.

أول مرض يسعى لعلاجه هو ضمور دوشين العضلي، الذي يصيب عادةً الأولاد. ومع ذلك، طالبت مجموعة من العلماء والخبراء القانونيين الصينيين السلطات بمنعه من إجراء تجارب على البشر أو تعديل الجينات.

ربيع ماي

[إعلان 2]
مصدر