في المملكة المتحدة، يعاني حوالي 153 ألف شخص من مرض باركنسون - وهي حالة عصبية تقدمية تتدهور فيها الخلايا العصبية في الدماغ تدريجيًا، مما يسبب نقص الدوبامين مما يؤدي إلى فقدان الوظيفة الحركية الجسدية.
يُحلل الاختبار الجديد، الذي تبلغ تكلفته 80 جنيهًا إسترلينيًا، قطعًا صغيرة من المادة الوراثية تُسمى شظايا الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRFs) في الدم، مُركزًا على تسلسلات الحمض النووي الريبوزي المتكررة التي تتراكم لدى مرضى باركنسون. كما يبحث عن استنزاف الحمض النووي الريبوزي للميتوكوندريا، والذي يُستنزف مع تقدم المرض. والميتوكوندريا هي أجزاء الخلايا المُنتجة للطاقة.
ومن خلال قياس النسبة بين هذه المؤشرات الحيوية، يقدم الاختبار "أداة تشخيصية دقيقة للغاية وغير جراحية وسريعة وفعالة من حيث التكلفة، مما يوفر الأمل للتدخل المبكر وعلاج المرض".
وبناءً على ذلك، حقق الاختبار دقةً بلغت 0.86 على مقياس 1، وهي أعلى من طرق التشخيص السريري الحالية (0.73 نقطة). وتستخدم تقنية الاختبار تقنيات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المشابهة لتلك المستخدمة في اختبار كوفيد-19، والتي تُضخّم المادة الوراثية للكشف عن المرض بسهولة.
قالت البروفيسورة هيرمونا سوريك من الجامعة العبرية في القدس، والمشرفة على الدراسة: "يُمثل هذا الاكتشاف خطوةً هامةً في فهمنا لمرض باركنسون، ويفتح المجال أمام التشخيص المبكر باستخدام فحص دم بسيط وغير جراحي". وأضافت: "بتركيزنا على عوامل نقل البروتين، فتحنا آفاقًا جديدة لدراسة التغيرات الجزيئية التي تحدث في المراحل المبكرة من المرض".
قال البروفيسور ديفيد ديكستر، مدير الأبحاث في جمعية باركنسون في المملكة المتحدة: "تقدم هذه الدراسة منظورًا جديدًا في البحث عن المؤشرات الحيوية لمرض باركنسون. ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث لاختبارها وتقييمها، وخاصةً قدرتها على تمييز مرض باركنسون عن أمراض أخرى ذات أعراض مشابهة".
المصدر: https://baophapluat.vn/xet-nghiem-mau-giup-phat-hien-som-benh-parkinson-post545270.html
تعليق (0)