أعلن علماء في جامعة جونز هوبكنز (الولايات المتحدة) مؤخرا عن نتائج بحثية تظهر أنه من الممكن الكشف عن آثار جينية للسرطان في الدم قبل ثلاث سنوات من تشخيص المريض رسميا.
وكانت النتائج الرائدة، التي نشرت في مجلة Cancer Discovery، نتاج تعاون بين عدة وحدات من جامعة جونز هوبكنز، وتم تمويلها جزئيًا من قبل المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
وفي الدراسة، قام فريق الدكتور يوكسوان وانج بتحليل عينات البلازما من 52 مشاركًا في برنامج ARIC - وهي دراسة كبيرة ممولة من المعاهد الوطنية للصحة تبحث في عوامل الخطر القلبية الوعائية.
ومن بين هؤلاء، تم تشخيص إصابة 26 منهم بالسرطان في غضون 6 أشهر من أخذ العينة، في حين ظل الـ 26 المتبقون خاليين من المرض.
أظهرت النتائج أن ثمانية أشخاص جاءت نتائج اختبار الكشف المبكر عن السرطان المتعدد (MCED) إيجابية. وشُخِّصت جميع الحالات الثمانية بالسرطان خلال أربعة أشهر.
والجدير بالذكر أن الفريق وجد في ستة منهم عينات دم أقدم - تم أخذها قبل 3.1 إلى 3.5 سنة من التشخيص - ووجد أن أربعة منهم كانت تحتوي بالفعل على علامات طفرات في الحمض النووي ناجمة عن الورم في ذلك الوقت.
وقال الدكتور بيرت فوجيلشتاين، المؤلف المشارك في الدراسة: "تضع هذه الدراسة معيارًا جديدًا للحساسية اللازمة لاختبارات MCED للكشف عن السرطان في المراحل المبكرة جدًا".
وفي الوقت نفسه، أكد البروفيسور نيكولاس بابادوبولوس: "إن مثل هذا الكشف المبكر يمكن أن يفتح فرصًا لعلاج أكثر فعالية، ولكن من الضروري تحديد خطوات المتابعة السريرية التالية بشكل واضح بعد النتيجة الإيجابية".
وتعزز الدراسة احتمالات تطبيق اختبارات الدم فائقة الحساسية في فحص واكتشاف السرطان قبل المرحلة السريرية، مما يساعد في التدخل المبكر وتحسين تشخيص العلاج بشكل كبير.
المصدر: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-mau-sieu-nhan-cua-johns-hopkins-phat-hien-adn-ung-thu-som-3-nam-post1044193.vnp
تعليق (0)