তাহলে থ্যালাসেমিয়া কী? ডাঃ লাই থি হুওং, হেমাটোলজি এবং ব্লাড ট্রান্সফিউশনের বিশেষজ্ঞ (ফ্রেন্ডশিপ হাসপাতাল), ব্যাখ্যা করেন যে থ্যালাসেমিয়া, যা জন্মগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত, গ্লোবিন তৈরি করে এমন জিন মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত একটি রোগ।
এটি একটি জন্মগত জেনেটিক ব্যাধি যা সাধারণত উভয় পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। যদি উভয় পিতামাতার থ্যালাসেমিয়া জিনের কমপক্ষে একটি পরিবর্তিত সংস্করণ থাকে, তাহলে তাদের সন্তানদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এটি বিশ্বব্যাপী উত্তরাধিকারের সর্বোচ্চ হারের রোগ।
এদিকে, ভিয়েতনাম হেমাটোলজি অ্যান্ড ব্লাড ট্রান্সফিউশন অ্যাসোসিয়েশনের সভাপতি ডঃ বাখ কোওক খান বলেছেন যে থ্যালাসেমিয়া বিপজ্জনক কারণ এর "অবস্থানহীন" প্রকৃতি রয়েছে। অনেক মানুষই জানেন না যে তারা থ্যালাসেমিয়া জিন বহন করে কারণ তাদের কোনও লক্ষণ নেই। তবে, যদি তারা এমন কাউকে বিয়ে করেন যিনি এই জিনের বাহক, তাহলে থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত সন্তান হওয়ার ঝুঁকি ২৫% থাকে। এবং যদি তারা এই রোগে আক্রান্ত হয়, তাহলে তাদের সন্তানরা তাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া রোগের কারণে গুরুতর পরিণতি ভোগ করবে।
বিশেষ উদ্বেগের বিষয় হল, ভিয়েতনামের ৬৩টি প্রদেশ এবং ৫৪টি জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে থ্যালাসেমিয়া জিন বহনকারী ব্যক্তিরা রয়েছে। অনেক জাতিগোষ্ঠীর থ্যালাসেমিয়া জিন বাহক রয়েছে যার হার ৩০-৪০% পর্যন্ত, যেখানে কিন জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে এই হার ৯.৮%।
ডাঃ লাই থি হুওং-এর মতে, থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা কেবল জীবন-হুমকির ঝুঁকির সম্মুখীন হন না বরং তাদের পরিবারের উপরও ভারী আর্থিক বোঝা চাপিয়ে দেন। তবে, থ্যালাসেমিয়া একটি প্রতিরোধযোগ্য রোগ।
থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের ঝুঁকি কমাতে, গর্ভাবস্থার আগে দম্পতিদের স্ক্রিনিং পরীক্ষা এবং বিবাহপূর্ব কাউন্সেলিং করা উচিত। যদি পরীক্ষার ফলাফল উচ্চ ঝুঁকি নির্দেশ করে, তাহলে দম্পতিরা থ্যালাসেমিয়া নেই এমন ভ্রূণ নির্বাচন করার জন্য ভ্রূণ স্ক্রিনিংয়ের সাথে ইন-ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (IVF) বিবেচনা করতে পারেন।
২০২০ সালে, থ্যালাসেমিয়াকে বাধ্যতামূলক প্রসবপূর্ব স্ক্রিনিংয়ের প্রয়োজন এমন রোগের তালিকায় যুক্ত করা হয়েছিল।
ডাঃ বাখ কোওক খান বলেন: "কয়েক দশক ধরে, বিশ্বের অনেক দেশ সফলভাবে থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ কর্মসূচি বাস্তবায়ন করেছে। বাস্তবে, প্রতিরোধের জন্য বিনিয়োগ ব্যয় চিকিৎসার খরচের তুলনায় অনেক কম এবং ফলাফল খুবই কার্যকর।"
ভিয়েতনামে, থ্যালাসেমিয়ার স্ক্রিনিং আগে থেকেই করা উচিত, এমনকি বিয়ের আগেও, এবং রোগের জিনের বাহকদের সুস্থ সন্তান ধারণের পদ্ধতি সম্পর্কে পরামর্শ দেওয়া উচিত। এই রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের পরিস্থিতির অবসান ঘটাতে এবং সম্প্রদায়ের মধ্যে রোগের জিন সংক্রমণের হার ধীরে ধীরে হ্রাস করার দিকে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।"
বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া ফেডারেশনও নিশ্চিত করে যে থ্যালাসেমিয়া একটি প্রতিরোধযোগ্য রোগ। তাই, বিশেষজ্ঞরা সুপারিশ করেন যে প্রতিটি ব্যক্তিকে তাদের নিজস্ব সন্তানদের এই রোগ থেকে "সুরক্ষিত" রাখার জন্য থ্যালাসেমিয়া জিন বহন করার সম্ভাবনা পরীক্ষা করার জন্য সক্রিয়ভাবে চিকিৎসা কেন্দ্রগুলিতে যেতে হবে।
ডাঃ লাই থি হুওং-এর মতে, রক্ত পরীক্ষা এবং মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে রক্তকোষের আকারবিদ্যা পরীক্ষা - পেরিফেরাল রক্ত পরীক্ষা এবং থ্যালাসেমিয়া জিন পরীক্ষা করার জন্য জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে থ্যালাসেমিয়া প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা যেতে পারে। যদি এই রোগের পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের প্রাথমিক পর্যায়ে স্ক্রিনিং করা উচিত।
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস
মন্তব্য (0)