লেকানেম্যাব, ব্র্যান্ড নাম লেকেম্বি, জাপানে অনুমোদিত প্রথম ওষুধ যা আলঝাইমার রোগের অন্তর্নিহিত কারণগুলির চিকিৎসা করে এবং এর লক্ষণগুলির অগ্রগতি ধীর করে।
লেকানেমাবের শিশি, লেকেম্বি নামে বাজারজাত করা হয়েছে, মার্কিন বাজারে পাঠানো হবে। (সূত্র: কিয়োডো)
প্রাথমিক পর্যায়ের এবং হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত এই ওষুধটি এই বছরের শেষের দিকে পাওয়া যাবে বলে আশা করা হচ্ছে। তবে বিশেষজ্ঞরা সতর্ক করে দিয়েছেন যে এটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যার মধ্যে কিছু গুরুতর।
পূর্বে, একটি বহুজাতিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালে দেখা গেছে যে লেকানেম্যাব গ্রহণকারী ১৭.৩% লোকের মস্তিষ্কে রক্তপাতের অভিজ্ঞতা হয়েছিল, যেখানে প্লাসিবো গ্রহণকারী ৯% লোকের মধ্যে এটি ছিল, যেখানে লেকানেম্যাবের ১২.৬% লোকের এবং প্লাসিবো গ্রহণকারী ১.৭% লোকের মস্তিষ্কে ফোলাভাব লক্ষ্য করা গেছে।
বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে চিকিৎসাধীনদের অবস্থা সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন, বিশেষ করে যদি তাদের অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা থাকে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, জুলাই মাসে ওষুধটি অনুমোদিত হয়েছিল, কিন্তু নিয়ন্ত্রকরা রোগীদের APOE জিন পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে বাধ্য করেছেন। APOE4, তিনটি APOE জিনের মধ্যে একটি, যাদের আলঝাইমার রোগ রয়েছে তাদের আলঝাইমার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। APOE4 অ্যান্টিবডি ওষুধের কারণে মস্তিষ্কের ফোলাভাব এবং রক্তপাতের ধরণের জন্যও একটি ঝুঁকির কারণ, যা ARIA নামে পরিচিত। কিন্তু জাপানে, Lecanemab-এর জন্য জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন হবে না।
লেকানেম্যাবের চিকিৎসা সপ্তাহে দুইবার করে ১.৫ বছর ধরে দেওয়া হবে, সেই সাথে এমআরআই স্ক্যানের মাধ্যমে রোগীর মস্তিষ্কের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা হবে।
জানা যায় যে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধের দাম প্রতি বছর ২৬,৫০০ মার্কিন ডলার। জাপানেও ওষুধের দাম বেশি বলে জানা যায়।
মিন হোয়া (ভিয়েতনাম+, হো চি মিন সিটি মহিলা সংবাদপত্র দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছে)
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস






মন্তব্য (0)