রেটিনাল ডিস্ট্রোফির সাথে সম্পর্কিত জিনের নতুন আবিষ্কার

মার্কিন জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটের অর্থায়নে পরিচালিত একটি গবেষণায়, বিজ্ঞানী এবং অভিজ্ঞ ডাক্তাররা আবিষ্কার করেছেন যে UBAP1L জিনটি ম্যাকুলার হোল ডিজিজ, কোন এবং রড ডিস্ট্রফি সহ বিভিন্ন ধরণের রেটিনাল ডিস্ট্রফির সাথে সম্পর্কিত।

Phát hiện mới về gene liên quan tới các dạng loạn dưỡng võng mạc

গবেষণায় অংশগ্রহণকারীদের কাছ থেকে পাওয়া রেটিনার ছবিগুলি বিভিন্ন ধরণের অবক্ষয় দেখায়। (সূত্র: NEI)

এই সপ্তাহে JAMA Ophthalmology জার্নালে প্রকাশিত একটি নতুন গবেষণায়, মার্কিন গবেষকরা এমন একটি জিন সনাক্ত করেছেন যা বেশ কয়েকটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রেটিনা রোগের (IRDs) কারণ - এমন একটি ব্যাধি যা চোখের আলোক-সংবেদনশীল রেটিনার ক্ষতি করে এবং একজন ব্যক্তির দৃষ্টিশক্তির জন্য হুমকিস্বরূপ।

মার্কিন জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটের মতে, আইআরডি বিশ্বব্যাপী ২০ লক্ষেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে। প্রতিটি রোগই বিরল, যা চিকিৎসা বিকাশের জন্য অধ্যয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার জন্য পর্যাপ্ত লোক সনাক্ত করার প্রচেষ্টাকে জটিল করে তোলে।

NIH-এর অর্থায়নে পরিচালিত গবেষণায়, বিজ্ঞানী এবং অভিজ্ঞ চিকিৎসকরা আবিষ্কার করেছেন যে UBAP1L জিনটি ম্যাকুলার হোল, রড এবং কোন ডিস্ট্রফি সহ বিভিন্ন ধরণের রেটিনাল ডিস্ট্রফির সাথে সম্পর্কিত।

গবেষণার সহ-লেখক ল্যারিসা এ. হুরিন, এমডি, এবং এনআইএইচ ন্যাশনাল আই ইনস্টিটিউটের একজন চক্ষুরোগ বিশেষজ্ঞ বলেছেন, এই ফলাফলগুলি রেটিনা ডিসট্রোফি রোগীদের জেনেটিক পরীক্ষার গুরুত্বকে তুলে ধরে। তারা রেটিনার রোগগুলিকে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য ক্লিনিক এবং পরীক্ষাগারের মধ্যে সহযোগিতার গুরুত্বকেও তুলে ধরে, যা জেনেটিক পরীক্ষা, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং উপযুক্ত থেরাপির বিকাশের পথ প্রশস্ত করে।

[বিজ্ঞাপন_২]
সূত্র: https://baoquocte.vn/phat-hien-moi-ve-gene-lien-quan-toi-cac-dang-loan-duong-vong-mac-288023.html