গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক ওষুধ, ব্রিকুইলিম্যাব, কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশনের মতো বিষাক্ততা বা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না। ব্রিকুইলিম্যাব রক্তের স্টেম কোষে পাওয়া একটি প্রোটিন CD117 কে লক্ষ্য করে যা তাদের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে। স্ট্যানফোর্ড মেডিকেল স্কুলে (ক্যালিফোর্নিয়া, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) তিন শিশুর উপর এই পরীক্ষা চালানো হয়েছিল, ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা, একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধি যা ক্যান্সারের কারণ হতে পারে। স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের 12 দিন আগে প্রতিটি শিশু মাত্র একটি ব্রিকুইলিম্যাব ইনফিউশন পেয়েছিল। ফলাফলে দেখা গেছে যে 30 দিন পরে, দাতার কাছ থেকে সুস্থ কোষগুলি শিশুদের অস্থি মজ্জা প্রায় সম্পূর্ণরূপে ঢেকে ফেলেছিল।
দলটি এখন ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত আরও শিশুদের উপর মধ্য-পর্যায়ের পরীক্ষা পরিচালনা করছে এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন এমন জেনেটিক রোগগুলির উপর এটি পরীক্ষা করার পরিকল্পনা করছে। সহ-প্রধান লেখক অ্যাগনিয়েস্কা চেকোভিচ, এমডি, বলেছেন যে চিকিৎসাটি কেবল বিকিরণ এবং কেমোথেরাপির প্রয়োজনীয়তাই দূর করে না, বরং উচ্চতর ফলাফলও প্রদান করে।
সূত্র: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






মন্তব্য (0)