গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক ওষুধ ব্রিকুইলিম্যাব কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপির বিষাক্ততা বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না। ব্রিকুইলিম্যাব CD117 কে লক্ষ্য করে, যা হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষে পাওয়া একটি প্রোটিন যা তাদের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে। স্ট্যানফোর্ড স্কুল অফ মেডিসিনে (ক্যালিফোর্নিয়া, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা, একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধি যা ক্যান্সারের কারণ হতে পারে, আক্রান্ত তিন শিশুর উপর এই পরীক্ষাটি পরিচালিত হয়েছিল। স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের 12 দিন আগে প্রতিটি শিশু ব্রিকুইলিম্যাবের মাত্র একটি ইনফিউশন পেয়েছিল। ফলাফলে দেখা গেছে যে 30 দিন পরে, দাতার কাছ থেকে সুস্থ কোষগুলি শিশুদের অস্থি মজ্জা প্রায় সম্পূর্ণরূপে ঢেকে ফেলেছিল।
গবেষণা দলটি বর্তমানে ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত আরও বেশ কয়েকটি শিশুর উপর একটি মধ্য-পর্যায়ের পরীক্ষা পরিচালনা করছে এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন এমন অন্যান্য জেনেটিক রোগগুলির উপরও পরীক্ষার পরিকল্পনা করছে। গবেষণার প্রধান সহ-লেখক, ডঃ অগ্নিয়েস্কা চেকোভিচ বলেছেন যে এই চিকিৎসা পদ্ধতি কেবল বিকিরণ এবং কেমোথেরাপির প্রয়োজনীয়তাই দূর করে না বরং উন্নত ফলাফলও দেয়।
সূত্র: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html






মন্তব্য (0)