গবেষণায় দেখা গেছে যে, অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক ওষুধ ব্রিকুইলিম্যাব কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপির মতো বিষক্রিয়া বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না। ব্রিকুইলিম্যাব সিডি১১৭ (CD117)-কে লক্ষ্য করে কাজ করে, যা হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষে পাওয়া যায় এমন একটি প্রোটিন এবং এটি তাদের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে। এই ট্রায়ালটি স্ট্যানফোর্ড স্কুল অফ মেডিসিনে (ক্যালিফোর্নিয়া, ইউএসএ) ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত তিনজন শিশুর উপর পরিচালিত হয়েছিল। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা ক্যান্সারের কারণ হতে পারে। স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের ১২ দিন আগে প্রতিটি শিশুকে শুধুমাত্র একবার ব্রিকুইলিম্যাবের ইনফিউশন দেওয়া হয়েছিল। ফলাফলে দেখা গেছে যে, ৩০ দিন পর দাতার কাছ থেকে পাওয়া সুস্থ কোষগুলো শিশুদের অস্থিমজ্জাকে প্রায় সম্পূর্ণরূপে আবৃত করে ফেলেছিল।
গবেষক দলটি বর্তমানে ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত আরও কয়েকজন শিশুর ওপর একটি মধ্য-পর্যায়ের পরীক্ষা চালাচ্ছে এবং অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হয় এমন অন্যান্য জিনগত রোগের ওপরও পরীক্ষা চালানোর পরিকল্পনা করছে। গবেষণাটির প্রধান সহ-লেখক ড. অ্যাগনিয়েস্কা চেকোভিচ বলেছেন যে, এই চিকিৎসা পদ্ধতিটি শুধু রেডিয়েশন ও কেমোথেরাপির প্রয়োজনীয়তাই দূর করে না, বরং আরও উন্নত ফলাফলও দেয়।
উৎস: https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html








মন্তব্য (0)