দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার জেনেরিক ওষুধের বাজারে ভিয়েতনাম প্রবৃদ্ধির নেতৃত্ব দেবে

পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে যে ২০২৪-২০২৯ সময়কালে, ৯.৭% গড় প্রবৃদ্ধির হার সহ, ভিয়েতনাম দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার দ্রুততম বর্ধনশীল জেনেরিক ওষুধের বাজারে পরিণত হবে।

৫ নভেম্বর সকালে পিপলস রিপ্রেজেন্টেটিভ নিউজপেপার কর্তৃক আয়োজিত "উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধ বাজারের ভবিষ্যৎ মূল্য" শীর্ষক সেমিনারে কেপিএমজি ভিয়েতনাম কোম্পানির স্বাস্থ্যসেবা ও জীবন বিজ্ঞানের জন্য কৌশলগত পরামর্শের পরিচালক, নির্বাহী সদস্য মিঃ লুক ট্রেলোয়ার এই তথ্য ভাগ করে নেন।

উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধ চিকিৎসার খরচ ৪০% পর্যন্ত কমাতে পারে

কেপিএমজি ভিয়েতনাম কোম্পানি কর্তৃক প্রকাশিত "ভিয়েতনামে জেনেরিক ওষুধের বাজারের ভবিষ্যত মূল্য" প্রতিবেদনটি দেখায় যে ভিয়েতনাম দ্রুত জনসংখ্যার বার্ধক্যের একটি যুগে প্রবেশ করছে, যখন ২০৩৪ সালের মধ্যে বয়স্কদের অনুপাত ৩.৬% বৃদ্ধি পাবে বলে আশা করা হচ্ছে, যার ফলে স্বাস্থ্যসেবা এবং ওষুধ ব্যবহারের চাহিদা তীব্র বৃদ্ধি পাবে।

আলোচনার সারসংক্ষেপ। ছবি: ডুই থং

স্বাস্থ্যসেবা ও জীবন বিজ্ঞান কৌশল পরামর্শ (কেপিএমজি ভিয়েতনাম) পরিচালক, নির্বাহী সদস্য মিঃ লুক ট্রেলোয়ারের মতে, ভিয়েতনাম সর্বজনীন স্বাস্থ্য বীমা কভারেজ অর্জন করেছে এবং একটি শক্তিশালী স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা গড়ে তুলেছে, কিন্তু বয়স্ক জনসংখ্যার প্রেক্ষাপটে, স্বাস্থ্যসেবা বাজেট আরও বেশি ব্যয় করতে হচ্ছে। এই প্রেক্ষাপটে, উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধ তৈরি করা একটি কৌশলগত সমাধান হয়ে উঠেছে।

মিঃ ট্রেলোয়ার জোর দিয়ে বলেন: “জেনেরিক ওষুধ খরচ কমাতে, মানুষের জন্য ক্রয়ক্ষমতা বজায় রাখতে এবং একই সাথে আরও টেকসই এবং অন্তর্ভুক্তিমূলক স্বাস্থ্য ব্যবস্থার উন্নয়নে সহায়তা করে।” ২০০৫-২০১৪ সময়কালে ১২টি ইউরোপীয় দেশের অভিজ্ঞতা থেকে দেখা গেছে যে জেনেরিক ওষুধগুলি প্রতিদিন ৪৯-৬৯% চিকিৎসা খরচ সাশ্রয় করতে সাহায্য করে, একই সাথে স্বাস্থ্যসেবাগুলিতে অ্যাক্সেস প্রসারিত করে।

KPMG-এর প্রতিবেদনে উল্লেখ করা হয়েছে যে ভিয়েতনামী ওষুধের বাজার ২০১৯ সালে ৪ বিলিয়ন মার্কিন ডলার থেকে বেড়ে ২০২৯ সালে ৯.২ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছেছে, যেখানে জেনেরিক ওষুধগুলি অগ্রণী ভূমিকা পালন করে, ২০১৯ সালে ৫৫.২% বাজার শেয়ার থেকে বেড়ে ২০২৯ সালে ৬২.৪% হয়েছে, ২০১৯-২০২৪ সময়কালে চক্রবৃদ্ধি বৃদ্ধির হার ( CAGR) ১১% এ পৌঁছেছে। বিপরীতে, ব্র্যান্ডেড ওষুধগুলি আরও ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেয়েছে, মাত্র ৭%, ২০২৯ সালে ১.৪ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছেছে।

উল্লেখযোগ্যভাবে, ভিয়েতনামী জেনেরিক ওষুধের বাজারকে এশিয়ার সবচেয়ে গতিশীল বাজারগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিবেচনা করা হয়। ২০১৯ - ২০২৪ সময়কালে, গড় বৃদ্ধির হার ৯.১%, যা এই অঞ্চলে চীন (১২.৮%) এবং সিঙ্গাপুর (৯.৩%) এর পরে তৃতীয় স্থানে রয়েছে।

২০২৪ থেকে ২০২৯ সালের মধ্যে এই প্রবৃদ্ধি ৯.৭%-এ বৃদ্ধি পাবে বলে পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে, যা ভিয়েতনামকে দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার দ্রুততম বর্ধনশীল জেনেরিক ওষুধের বাজারে পরিণত করবে। তবে, ২০২৪ সালে জেনেরিক ওষুধের উপর মাথাপিছু ব্যয় মাত্র ৩৫.৯ মার্কিন ডলারে সীমিত রয়েছে, যা দেখায় যে এখনও বৃদ্ধির অনেক সুযোগ রয়েছে, বিশেষ করে আয় এবং স্বাস্থ্যসেবার চাহিদা বৃদ্ধির সাথে সাথে।

ভিয়েতনাম নিম্ন আয়ের দেশ থেকে মধ্যম আয়ের দিকে এগিয়ে যাচ্ছে, মাথাপিছু আয় প্রতি বছর ৫.৯% হারে বৃদ্ধি পাচ্ছে, যা আগামী ৫ বছরে ৮.৯% হারে বৃদ্ধি পাবে বলে আশা করা হচ্ছে। মধ্যবিত্ত শ্রেণীর সম্প্রসারণ এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত হওয়ার ফলে মানুষ ওষুধজাত পণ্য এবং স্বাস্থ্যসেবা পেতে আরও ভালো সুযোগ পাবে। ওষুধ উন্নয়নের জাতীয় কৌশলের লক্ষ্য হল ২০৩০ সালের মধ্যে ভিয়েতনামকে একটি আসিয়ান ওষুধ কেন্দ্রে পরিণত করা, উৎপাদন ক্ষমতা এবং দেশীয় ও রপ্তানি ওষুধের মান উন্নত করার উপর জোর দেওয়া।

কেপিএমজির মতে, ২০৩৯ সালের মধ্যে ভিয়েতনামের জেনেরিক ওষুধের বাজার ১৩.১ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছানোর পূর্বাভাস দেওয়া হয়েছে। যদি নিয়মকানুন, বিনিয়োগ এবং প্রণোদনা সম্পর্কিত সংস্কার নীতিগুলি কার্যকরভাবে বাস্তবায়িত হয়, তাহলে শিল্পটি প্রতি বছর ১৫-২০% হারে বৃদ্ধি পেতে পারে, যার বাজারের আকার ২৯-৫৫ বিলিয়ন মার্কিন ডলার, যা ভিয়েতনামকে দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার শীর্ষস্থানীয় ওষুধ কেন্দ্রে পরিণত করবে।

অর্থনৈতিক অবদানের দিক থেকে, যদি বর্তমান প্রবৃদ্ধির হার বজায় থাকে, তাহলে ২০৩৯ সালে জেনেরিক ওষুধ শিল্প জিডিপিতে ৪.৪ বিলিয়ন মার্কিন ডলার অবদান রাখবে; প্রতি বছর ১৫% প্রবৃদ্ধির সাথে, সংখ্যাটি ৯.৪ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছাবে; যদি এটি প্রতি বছর ২০% বৃদ্ধি পায়, তাহলে জিডিপি অবদান ২০.১ বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছাতে পারে। মোট, জেনেরিক ওষুধ শিল্প জাতীয় জিডিপিতে ৬৬.৫ বিলিয়ন মার্কিন ডলার অবদান রাখতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে উৎপাদন, বিতরণ এবং বিক্রয় থেকে প্রত্যক্ষ মূল্য ২০.১ বিলিয়ন মার্কিন ডলার; সরবরাহ শৃঙ্খলের মাধ্যমে পরোক্ষ অবদান ২৪.২ বিলিয়ন মার্কিন ডলার; এবং ভোক্তা ব্যয়ের প্রভাব থেকে ২২.২ বিলিয়ন মার্কিন ডলার।

"এই পরিসংখ্যানগুলি দেখায় যে, উপযুক্ত নীতিমালার মাধ্যমে, জেনেরিক ওষুধগুলি কেবল একটি সাশ্রয়ী চিকিৎসা সমাধানই নয়, বরং একটি গুরুত্বপূর্ণ অর্থনৈতিক ক্ষেত্রও, যা প্রতিযোগিতামূলকতা বৃদ্ধি করে এবং ভিয়েতনামকে একটি আঞ্চলিক ওষুধ কেন্দ্র হয়ে ওঠার লক্ষ্যের আরও কাছে ঠেলে দেয়," কেপিএমজি বিশেষজ্ঞদের মতে।

ওষুধের মান আপোষহীন।

শক্তিশালী প্রবৃদ্ধির সম্ভাবনা থাকা সত্ত্বেও, ভিয়েতনামী ওষুধ শিল্পকে এখনও উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধ উৎপাদনের লক্ষ্য অর্জনে অনেক বাধা অতিক্রম করতে হবে, উৎপাদন ক্ষমতা, প্রশাসনিক পদ্ধতি থেকে শুরু করে বাজার দক্ষতা পর্যন্ত।

কেপিএমজি ভিয়েতনামের স্বাস্থ্যসেবা ও জীবন বিজ্ঞান কৌশল পরামর্শের পরিচালক, নির্বাহী সদস্য, মিঃ লুক ট্রেলোয়ার, বক্তব্য রাখছেন। ছবি: ডুই থং

কেপিএমজির মতে, ভিয়েতনামে বর্তমানে ২৮৮টি ওষুধ উৎপাদন সুবিধা রয়েছে, কিন্তু মাত্র ২০টি ইইউ-জিএমপি মান পূরণ করে, যার মধ্যে ১২টি দেশীয় সুবিধা এবং ৮টি বিদেশী বিনিয়োগ সুবিধা রয়েছে। এই পরিসংখ্যানটি উন্নত ওষুধ শিল্পের দেশগুলির তুলনায় প্রযুক্তি, ব্যবস্থাপনা এবং বিনিয়োগের ব্যবধানকে স্পষ্টভাবে প্রতিফলিত করে।

ইইউ-জিএমপি মান পূরণের উচ্চ ব্যয় সবচেয়ে বড় চ্যালেঞ্জ, যার জন্য অবকাঠামোগত উন্নয়ন, প্রযুক্তিগত বিনিয়োগ এবং আন্তর্জাতিক সার্টিফিকেশন বজায় রাখা প্রয়োজন। বেশিরভাগ ক্ষুদ্র ও মাঝারি আকারের দেশীয় উদ্যোগের অগ্রাধিকারমূলক মূলধন অ্যাক্সেস করতে অসুবিধা হয়, আন্তর্জাতিক উৎপাদন সম্প্রসারণের প্রক্রিয়া ধীর হয়ে যায়, প্রতিযোগিতামূলকতা এবং ওষুধের স্বায়ত্তশাসন সীমিত হয়।

তবে, আইনি বাধাগুলিও উল্লেখযোগ্য। বর্তমানে, ওষুধ নিবন্ধন প্রক্রিয়া ২৪-৩৬ মাস স্থায়ী হয়, যা অনেক আসিয়ান দেশের দ্বিগুণ বা তিনগুণ, যার ফলে জেনেরিক ওষুধের সময়মতো বাজারে পৌঁছানো কঠিন হয়ে পড়ে, উৎপাদন খরচ বৃদ্ধি পায় এবং সস্তা ওষুধের প্রতি মানুষের অ্যাক্সেস হ্রাস পায়। বর্তমান ওষুধের মূল্য নির্ধারণ নীতি রোগীদের জন্য অ্যাক্সেস সহজ করে তোলে, কিন্তু কম লাভের মার্জিন ব্যবসাগুলিকে পুনঃবিনিয়োগ, প্রযুক্তি উদ্ভাবন এবং উৎপাদন সম্প্রসারণ থেকে সীমাবদ্ধ করে।

ইউরোপীয় মেডিসিন সাবকমিটির (ইউরোচ্যাম) চেয়ারম্যান মিঃ গ্রেগরি চ্যারিটোনোস জোর দিয়ে বলেন যে ইউরোপে, একটি টেকসই এবং বিশ্বব্যাপী প্রতিযোগিতামূলক ওষুধ শিল্প গড়ে তোলার জন্য উচ্চ এবং সামঞ্জস্যপূর্ণ মান বজায় রাখা একটি মূল বিষয় । "একটি আঞ্চলিক ওষুধ রপ্তানি কেন্দ্র হওয়ার উচ্চাকাঙ্ক্ষার সাথে, ভিয়েতনামের উচিত ইইউ-জিএমপি সম্মতিকে বাধা হিসেবে নয়, বরং শিল্পের উন্নয়নের জন্য একটি ন্যূনতম এবং প্রয়োজনীয় ভিত্তি হিসেবে বিবেচনা করা," তিনি বলেন।

একই মতামত শেয়ার করে, ইউরোপীয় মেডিসিন সাবকমিটির (ইউরোচ্যাম) ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং কোষাধ্যক্ষ মিঃ আত্তিলা মোলনার বলেন যে, সমস্ত জেনেরিক ওষুধ নিরাপত্তা, কার্যকারিতা এবং উৎপাদনে নির্ভরযোগ্যতার দিক থেকে এক নয়। ইইউ-জিএমপি মান নিশ্চিত করে যে ওষুধগুলি কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত পরিবেশে, স্থিতিশীল প্রক্রিয়া এবং স্বচ্ছ তথ্য সহ উৎপাদন করা হয়, যার ফলে রোগীর আস্থা এবং ওষুধ ব্যবস্থাপনার সুনাম বজায় থাকে। যদি এই উচ্চ মান পূরণ না করে এমন পণ্যগুলিকে এখনও সমতুল্য হিসাবে বিবেচনা করা হয়, তবে এটি রোগীর আস্থা হ্রাস করবে, অসঙ্গত চিকিৎসা ফলাফলের দিকে পরিচালিত করবে এবং স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনার সুনামকে প্রভাবিত করবে।

ইউরোচ্যাম বিশেষজ্ঞরা ভিয়েতনামকে দ্রুত পর্যালোচনা ব্যবস্থা প্রয়োগ, ইইউ বা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে লাইসেন্সপ্রাপ্ত ওষুধের জন্য পারস্পরিক স্বীকৃতি, প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন, কর এবং বিনিয়োগ প্রণোদনা সহজীকরণ এবং প্রশিক্ষণ ও প্রযুক্তি স্থানান্তর কর্মসূচি বাস্তবায়নের পরামর্শ দিয়েছেন। এই সংস্কারগুলি কেবল প্রশাসনিক বোঝা হ্রাস করে না, দেশী-বিদেশী পুঁজি আকর্ষণ করে না, বরং প্রতিযোগিতামূলকতা উন্নত করে, ওষুধের স্বায়ত্তশাসনকে উন্নীত করে এবং ভিয়েতনামকে আন্তর্জাতিক বাজারের সাথে গভীরভাবে একীভূত করে একটি আধুনিক ওষুধ শিল্প গড়ে তোলার লক্ষ্যের কাছাকাছি যেতে সহায়তা করে।

সেমিনারে, জাতীয় পরিষদের প্রতিনিধিরা বলেন যে ওষুধের মান নিয়ে কোনও আলোচনা করা যাবে না। ২০২৪ সালের ফার্মেসি আইন এবং ২০৩০ সাল পর্যন্ত ভিয়েতনামী ওষুধ শিল্পের উন্নয়নের জাতীয় কৌশলের ধারাবাহিক লক্ষ্য, যার লক্ষ্য ২০৪৫ সালের লক্ষ্য, হল সক্রিয়ভাবে যুক্তিসঙ্গত মূল্যে মানসম্পন্ন, নিরাপদ এবং কার্যকর ওষুধ সরবরাহ করা, যা জনগণের স্বাস্থ্য এবং আর্থ-সামাজিক উন্নয়নে সর্বোত্তম ভূমিকা পালন করবে।

এই লক্ষ্য অর্জনের জন্য, উদ্ভাবনী ওষুধ বা বিশেষায়িত পণ্য লাইন তৈরির উপর মনোযোগ দেওয়ার পাশাপাশি, ভিয়েতনামকে উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধের জন্য অগ্রাধিকারমূলক নীতিগুলি সম্প্রসারণ করতে হবে। একই সাথে, মন্ত্রণালয় এবং শাখাগুলিকে ওষুধ পরিদর্শন এবং অনুমোদন পদ্ধতি পর্যালোচনা এবং সরলীকরণ করতে হবে, স্বচ্ছতা নিশ্চিত করতে হবে, আন্তর্জাতিক মান মেনে চলার সময় মূল্যায়নের সময় কমাতে হবে।

বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে একটি সমলয় এবং স্বচ্ছ আইনি কাঠামো উচ্চমানের জেনেরিক ওষুধের বাজার গড়ে তোলার ভিত্তি হবে। এর ফলে, ওষুধ শিল্পের জন্য নতুন প্রবৃদ্ধি ত্বরান্বিত হবে, একই সাথে মানুষের জন্য নিরাপদ, কার্যকর এবং সাশ্রয়ী মূল্যের ওষুধের অ্যাক্সেস প্রসারিত হবে।

সূত্র: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html