Klubko vlasů zcela zaplnilo žaludek šestiletého chlapce.

Šestiletý chlapec trpěl přetrvávajícími tupými bolestmi břicha a nechutenstvím, což vedlo jeho rodinu k tomu, aby ho vzala k lékaři, kde mu byl diagnostikován extrémně vzácný Rapunzelův syndrom, charakterizovaný hromadou chlupů, které mu zcela vyplňují žaludek a zasahují až do tenkého střeva.

Ráno 1. února oznámili zástupci porodnické a dětské nemocnice v Da Nangu úspěšnou operaci šestiletého chlapce trpícího trichobezoárem (chumáčkem chlupů v žaludku), který se vyvinul do Rapunzelova syndromu, což je extrémně vzácné onemocnění.

Dříve bylo dítě přivezeno do nemocnice rodinou s přetrvávající tupou bolestí břicha a nechutenstvím. Po vyšetření a CT vyšetření lékaři objevili velkou masu chlupů, která zabírala téměř celý žaludek a zasahovala přes dvanáctník do tenkého střeva, což představovalo riziko gastrointestinální obstrukce.

Lékaři na chirurgickém oddělení porodnické a dětské nemocnice v Da Nangu nařídili otevřenou operaci žaludku k odstranění srstní shluku.

Operace proběhla hladce a zdravotní stav dítěte se nyní postupně stabilizuje.

Podle Dr. Nguyen Phi Phonga, vedoucího chirurgického oddělení v porodnické a dětské nemocnici Da Nang, je trichobezoar onemocnění, při kterém se chlupy netráví, časem se hromadí v žaludku a svinují se do masy.

Velká chomáč chlupů zabírala téměř celý žaludek a zasahovala až do tenkého střeva, což si vyžádalo chirurgický zákrok lékařů v porodnické a dětské nemocnici v Da Nangu.

FOTO: D.X.

Co je Rapunzelův syndrom?

V některých výjimečných případech se může shluk chlupů rozšířit až do tenkého střeva a způsobit jeho ucpání, známé jako Rapunzelův syndrom.

„Rapunzelův syndrom je extrémně vzácný stav, pozorovaný především u dětí a dospívajících, obvykle spojený s prodlouženou trichofagií (pojídáním vlasů) v důsledku základní psychologické poruchy chování. Většina hlášených případů na celém světě se týká dívek ve věku 7–10 let. Tento případ šestiletého chlapce je velmi zvláštní,“ uvedl Dr. Phong.

Podle lékařů jsou počáteční příznaky trichobezoáru často nespecifické, jako jsou dlouhodobé bolesti břicha, nechutenství, anémie a podvýživa, takže je lze snadno přehlédnout. S postupující nemocí může trichobezoár způsobit střevní neprůchodnost a pokud se neléčí včas, může vést i k nebezpečným komplikacím, jako je zánět a perforace střeva.

Dr. Nguyen Phi Phong, specialista na gastroenterologii, zdůraznil: „Trichobezoar není jen zlomyslné chování u dětí, ale skutečné onemocnění trávicího traktu. Chirurgický zákrok řeší pouze mechanické následky; aby se zabránilo recidivě, je třeba děti po léčbě vyšetřit a sledovat z psychologického a behaviorálního hlediska.“

Nehubujte dítě, pokud zjistíte, že jí vlasy.

Lékaři radí, že kárání, trestání nebo nucení dětí k náhlému přerušení jedení vlasů je neúčinné a může dokonce zvýšit psychický stres a vést k tomu, že toto chování skrývají. Rodiče by měli děti pečlivě pozorovat, jemně s nimi mluvit a v případě podezření na toto chování je odvézt do zdravotnického zařízení.

Je pozoruhodné, že mnoho dětí s trichobezoárem se nadále normálně učí a vyvíjí, aniž by vykazovaly zjevné psychické poruchy, což rodinám ztěžuje včasnou detekci tohoto onemocnění.

Diagnóza se proto často stanoví až tehdy, když nemoc pokročila do závažného stádia. Lékaři doporučují rodičům, aby své děti vzali na vyšetření, pokud vykazují příznaky, jako jsou: přetrvávající bolesti břicha neznámého původu, špatná chuť k jídlu, úbytek hmotnosti, anémie nebo pokud mají podezření, že jejich dítě jí vlasy.

„Včasná detekce a včasná léčba hrají klíčovou roli v prevenci závažných komplikací a ochraně dlouhodobého zdraví dětí,“ poradil Dr. Nguyen Phi Phong, specialista na pediatrii.

Zdroj: https://thanhnien.vn/bui-toc-chiem-tron-da-day-be-trai-6-tuoi-185260201082752234.htm