Nemocnice Cho Ray (HCMC) 30. května oznámila úspěšnou léčbu skrytého karcinomu varlat u intersexuálního pacienta. Jedná se o první případ intersexuální osoby s mozaikovou sadou chromozomů 46, XX/46, XY ve Vietnamu u staršího pacienta s karcinomem varlat, který byl objeven a léčen chirurgicky a chemoterapií.
Pacientem je A. (40 let, žije v Dong Nai ) ženského vzhledu. Rodina uvedla, že když byly A. 3 roky, zjistili mu levé varle v tříselném kanálu a šli na vyšetření do dětské nemocnice. Od té doby A. nepodstoupil žádné další vyšetření ani zákrok a nikdy neměl menstruaci.
Ve Vietnamu byl právě zaznamenán případ vzácného onemocnění na světě.
10 dní před přijetím do nemocnice si A. všimla, že se jí oblast levého třísla začala zvětšovat a bolet. A. se před převozem do nemocnice Cho Ray podrobila vyšetření v místní nemocnici.
Výsledky vyšetření ukázaly, že prsa pacientky nebyla vyvinutá; klitoris byl zvětšený s velkými stydkými pysky na obou stranách; chyběla pochva; nebyla menstruace a zevní močová trubice byla normální. Útvar v oblasti levého třísla měl rozměry asi 5x8 cm, byl pevný, nepohyblivý a mírně bolestivý na pohmat.
Lékařský tým vyhodnotil tento případ jako extrémně vzácný, proto provedl multidisciplinární konzultaci a rozhodl se provést operaci k odstranění nádoru levého varlete. Během operace tým také zjistil, že pacientka má pravý vaječník a chybí děloha.
Patologickým výsledkem byl seminom (typ rakoviny zárodečných buněk varlat, běžně se vyskytující u mladých mužů). Pacient podstoupil 6 cyklů adjuvantní chemoterapie a na všechny dobře reagoval.
Podle Dr. Tran Trong Tri z urologického oddělení nemocnice Cho Ray je mozaikový hermafroditismus velmi vzácnou abnormalitou způsobenou poruchou pohlavní diferenciace charakterizovanou současnou přítomností mužských a ženských genitálií u stejného jedince s výskytem 1/100 000 osob. První případ byl zaznamenán v roce 1962 a do dnešního dne je na světě zaznamenáno pouze asi 50 takových případů.
Zdroj
Komentář (0)