Použití geneticky modifikovaného viru k léčbě rakoviny vede k zmenšení nádorů po 28 dnech.

ung thư - Ảnh 1. — Nová čínská léčba otevírá mnoho nadějí pro pacienty s rakovinou - Ilustrace: REUTERS

Podle SCMP čínští vědci oznámili, že našli způsob, jak v lidském těle vytvořit imunitní buňky bojující proti rakovině pomocí technologie genové editace, což pomáhá zkrátit dobu léčby a snížit náklady o více než 80 % ve srovnání s tradiční terapií.

Nová terapie je variantou CAR-T, špičkové imunoterapie, která se v současnosti používá k léčbě rakoviny krve, astmatu a některých autoimunitních onemocnění.

Tradiční CAR-T vyžaduje odběr T-buněk z těla pacienta, jejich pěstování a genetickou modifikaci v laboratoři a následné zavedení zpět do těla. Proces je nákladný i zdlouhavý, přičemž náklady na jednorázovou léčbu mohou v Číně přesáhnout 1 milion juanů (asi 139 000 dolarů).

V nové studii publikované v časopise The Lancet použil tým odborníků z Union Hospital při Tongji Medical University (Wuhan) geneticky modifikovaný virus, který byl injekčně vpraven přímo do těla pacienta. Tento virus vyhledá T-buňky a naprogramuje je k útoku na rakovinné buňky bez nutnosti vnějšího zásahu.

Výzkumný tým potvrdil: „Jedná se o produkt připravený k okamžitému použití, nikoli o lék, který je individuálně formulován pro každého jednotlivce.“

Ve fázi 1 studie tým léčil čtyři pacienty s mnohočetným myelomem – druhým nejčastějším typem rakoviny krve – jedinou injekcí. Léčba trvala pouhých 72 hodin, namísto 3–6 týdnů, které jsou vyžadovány u tradiční terapie CAR-T.

Po dvou měsících sledování dosáhli dva pacienti striktní kompletní remise (zmizení nádorových lézí) a zbývající dva dosáhli částečné remise (zmenšení nádoru po 28 dnech).

Čínská platforma sociálních médií specializující se na buněčnou terapii to označila za „milník“ v oboru a uvedla, že pokud by byla technologie testována ve větším měřítku, mohla by zcela změnit současný model „medicíny na míru“.

Společnost Capstan Therapeutics (USA) již dříve v červnu oznámila úspěšné testování systému pro podávání genů k vytvoření CAR-T in vivo na myších s pozitivními výsledky v boji proti nádorům. Čína je však první zemí, která tuto techniku aplikuje na lidech.

Vědci to považují za průlom, který otevírá velké vyhlídky v popularizaci imunoterapie pro více pacientů, a to nejen při léčbě rakoviny, ale i chronických onemocnění, jako je astma a autoimunitní onemocnění.

Zpět k tématu

VNA

Zdroj: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm