Alogenní transplantace kostní dřeně zachránila životy dvou dětí s talasemií

Vedení centrální nemocnice Hue dne 19. prosince oznámilo, že lékaři a zdravotní sestry právě uspořádali propouštěcí ceremoniál pro dvě děti s vrozenou hemolytickou anémií, HAD (38 měsíců, z Quang Tri) a D.MAT (10 let, z města Da Nang ), které podstoupily alogenní transplantaci kostní dřeně.

Pacientovi s HAD byla proto asi před rokem diagnostikována alfa-talasemie a musel být hospitalizován kvůli měsíčním krevním transfuzím. Po testech byla potvrzena úplná shoda dítěte se svým osmiletým bratrem, takže 12. listopadu podstoupil transplantaci kostní dřeně. Po transplantaci se krevní destičky 10. den zotavily a granulocyty 19. den.

Lékaři v nemocnici Hue Central Hospital provedli alogenní transplantace kostní dřeně, aby zachránili životy dalších dvou dětí s talasemií. (Foto: Nemocnice Hue Central Hospital)

Podobně byla D.MATovi ve 20 dnech diagnostikována alfa-talasemie a musel být každý měsíc hospitalizován kvůli krevním transfuzím. Po testech se ukázalo, že dítě je také perfektní shodou se svým 15letým bratrem a 27. listopadu podstoupilo alogenní transplantaci kostní dřeně. Transplantace byla úspěšná, ačkoli dítě mělo mírnou neutropenii a horečnaté komplikace, ale rychle se zotavilo. Krevní destičky se zotavily 21. den a granulocyty 19. den.

Začátkem října 2024 provedla centrální nemocnice Hue také alogenní transplantaci kostní dřeně, aby zachránila životy dvou dětí, Tran Viet Th. (42 měsíců) a Pham Le HV (8 let), které oba žily ve městě Da Nang. Jednalo se o první dvě alogenní transplantace kostní dřeně provedené v centrálním regionu.

Podle vedení centrální nemocnice Hue je talasemie genetické onemocnění, které způsobuje mikrocytární anémii a vážně ovlivňuje fyzický a duševní vývoj dětí. V závažných případech jsou děti odkázány na pravidelné krevní transfuze, což způsobuje přetížení těla železem a následné hromadění železa v orgánech, což vede k mnoha životním obtížím.

Zdravotní stav pacienta D.MAT (10 let, z města Da Nang) se po alogenní transplantaci kostní dřeně velmi dobře zlepšuje. (Foto: BVCC)

Úspěšná léčba alogenních transplantací kostní dřeně u pacientů s vrozenou hemolytickou anémií a alfa-talasemií je významným krokem vpřed v aplikaci technik alogenní transplantace kmenových buněk.

Tato technika představuje významný úspěch v léčbě tohoto onemocnění a otevírá mnoho nových možností pro děti s vrozenou hemolytickou chorobou. Děti již nemusí být závislé na pravidelných krevních transfuzích ani na denním vylučování železa a vyvíjejí se normálně jako jiné zdravé děti.

Při této příležitosti centrální nemocnice Hue úspěšně provedla také 40. autologní transplantaci kostní dřeně. Jednalo se o pacientku NPQM (4,5 roku věku, z Tien Giangu ) s vysoce rizikovým neuroblastomem.

Díky technice autologní transplantace kmenových buněk, která pomáhá prodloužit život dětí s vysoce rizikovým neuroblastomem, je centrální nemocnice Hue jedinou nemocnicí v zemi, která nabízí kompletní škálu multimodálních metod léčby neuroblastomu, včetně chemoterapie, chirurgického zákroku, transplantace kostní dřeně a radioterapie.

Nguyen Vuong

Zdroj: https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html