Šéfka Ruské federální lékařské a biologické agentury (FMBA), bývalá ministryně zdravotnictví Veronika Skvorcovová, oznámila, že ruská protirakovinná vakcína prošla preklinickými studiemi, což znamená, že je připravena k použití, a agentura nyní čeká na schválení klinického použití ministerstvem zdravotnictví.
FMBA podala žádost ministerstvu zdravotnictví koncem loňského léta.
Studie prokázaly bezpečnost vakcíny při opakovaném použití a její vysokou účinnost, pokud jde o významné zmenšení velikosti a zpomalení růstu nádorů (až o 60–80 %), uvedla Skvorcovová.
Studie navíc prokázaly zvýšenou míru přežití, což je také velmi důležité.
Podle Skvorcovové bude vakcína zpočátku použita pro kolorektální karcinom. Souběžně FMBA dokončuje vývoj vakcíny proti glioblastomu, jednomu z nejzhoubnějších nádorů s bariérovými nádory umístěnými za hematoencefalickou bariérou v mozkové struktuře, a speciálním typům melanomu.
Zdroj: https://www.vietnamplus.vn/nga-tuyen-bo-vaccine-chong-ung-thu-da-san-sang-su-dung-post1060330.vnp
Komentář (0)