Po preklinických studiích byla tato nová protirakovinná vakcína úspěšná jak z hlediska bezpečnosti, tak i vysoké účinnosti.
Vakcína prošla preklinickými studiemi dle mezinárodních standardů, které trvaly 3 po sobě jdoucí roky. Výsledky ukázaly, že je naprosto bezpečná, a to i při opakovaném podávání, a je vysoce účinná v inhibici růstu nádoru.
Výsledky byly ohromující, velikost nádoru a rychlost růstu se snížily o 60–80 %. Je pozoruhodné, že vakcína měla také potenciál významně zlepšit míru přežití pacientů.
Vrcholem této vakcíny je její schopnost přímo ovlivnit imunitní systém a pomoci tělu rozpoznávat rakovinné buňky a bojovat s nimi.
Ilustrace: AI
Čeká na klinické schválení
Koncem léta 2025 FMBA podala ruskému ministerstvu zdravotnictví kompletní žádost o schválení vakcíny pro humánní použití. To znamená, že pokud bude vakcína schválena, mohla by ve velmi krátké době začít být testována v nemocnicích a onkologických centrech, uvádí tisková agentura TASS.
Prvním cílem je kolorektální karcinom.
V první fázi je vakcína zaměřena na kolorektální karcinom – jeden z nejčastějších druhů rakoviny na světě. Souběžně vědci zdokonalují vývoj vakcín proti glioblastomu – jednomu z nejzhoubnějších nádorů, a speciálním typům melanomu.
Podle paní Skvorcovové je vrcholem této vakcíny její schopnost přímo ovlivňovat imunitní systém a pomáhat tělu rozpoznávat rakovinné buňky a bojovat s nimi. To je nový směr ve srovnání s tradičními metodami, jako je chemoterapie nebo radioterapie.
„Vakcína je připravena k použití, čekáme už jen na licenci,“ řekla Skvorcovová. „Pokud bude zavedena do klinické praxe, mohla by se stát jedním z nejdůležitějších průlomů v ruské medicíně v léčbě rakoviny.“
Zdroj: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
Komentář (0)