Vietnamská žena žijící v zahraničí trpí extrémně vzácným syndromem a 20 let se mylně domnívala, že je obézní.

(Dan Tri Newspaper) - Extrémně vzácný syndrom způsobil „dramatické zvětšení“ stehen a boků 25leté ženy, což vedlo vietnamskou emigrantku k domněnce, že je obézní nebo má „velké kosti“ po dobu 20 let.

Extrémně vzácný syndrom, 20 let považován za obezitu.

Nedávno se NTA (25 let), vietnamská emigrantka žijící ve Spojených státech, vrátila do Vietnamu, aby hledala nemocnici, která by mohla zmírnit její hrozný stav, po kterém žila 20 let s abnormálně zvětšenými stehny a boky.

Podle anamnézy si A. začal všímat abnormálního růstu měkkých tkání ve věku 6 let, ale kvůli chybějící správné diagnóze si pacient a jeho rodina mysleli, že je to způsobeno obezitou nebo „velkými kostmi“, a od doby, kdy se tukový nádor poprvé vytvořil, nevyhledali vyšetření a léčbu.

Pacientův tukový nádor po 20 letech „enormně“ narostl (Foto: Nemocnice).

Postupem času se stav dále nenápadně zhoršoval. V době, kdy pacientovi bylo 25 let, se mu rychle zvětšily stehna i boky, přičemž obvod boků dosáhl 138 cm.

Na základě barevných ultrazvukových snímků a výsledků CT angiografie dolních končetin lékaři v nemocnici v Ho Či Minově Městě diagnostikovali pacientovi Madelungův syndrom hýždí, což je extrémně vzácné onemocnění, které způsobuje abnormální, symetrické hromadění tuku v hýždích i bocích.

Neobvyklé je, že tukový nádor není uzavřen v průhledné kapsli, je rozprostřen po celé měkké tkáni a nelze jej zlepšit dietou ani pravidelným cvičením.

Kvůli nabitému pracovnímu programu a obtížím s přístupem ke zdravotní péči ve Spojených státech pacient odkládal specializovanou léčbu. Tuková tkáň se nadále zvětšovala, což způsobovalo značné potíže v každodenním životě a psychickou úzkost.

Po mnoho let nemohla nosit normální oblečení, vyhýbala se společenské interakci a žila s pocity méněcennosti. Další zkoumání rodinné anamnézy odhalilo, že mnoho členů rodiny pacientky také trpělo podobnými nádory, i když menší velikosti.

6 hodin, než se Vietnamka žijící v zahraničí zbaví obrovského množství tuku.

Dr. Nguyen Phan Tu Dung, generální ředitel nemocnice, která pacienta léčí, uvedl, že Madelungův syndrom se obvykle vyskytuje v oblasti krku, ramen nebo horní části trupu, a to zejména u mužů středního věku s anamnézou závislosti na alkoholu.

Výskyt tohoto onemocnění u mladé dívky bez rizikových faktorů a se symetrickými lokalizovanými lézemi v oblasti hýždí je extrémně vzácný. Lze jej považovat za první případ diagnostikovaný a chirurgicky léčený ve Vietnamu.

Výsledky zobrazovacích vyšetření ukázaly, že tuková tkáň pacienta měřila až 8,2 cm na každé straně s celkovým obvodem kyčlí 138 cm, což výrazně překračuje typické patologické standardy v klinické praxi.

Pacientovi byl diagnostikován velmi vzácný syndrom (Foto: Nemocnice).

„Tukové nádory u MSL (mnohočetné symetrické lipomatózy) se nepodobají běžnému přebytečnému tuku. Mohou se šířit a způsobovat tělesné deformace, stlačovat cévy, ovlivňovat držení těla a pohyb a zanechávat vážné psychické následky, pokud nejsou včas a správně léčeny,“ zdůraznil Dr. Tu Dung.

Po multidisciplinární konzultaci byla pacientce naplánována liposukce kombinovaná s konturováním stehen a hýždí s cílem obnovit mobilitu a zlepšit estetiku.

Po šestihodinové operaci lékaři odstranili difúzní tukovou tkáň, zachovali cévní a nervové struktury a esteticky zrekonstruovali pacientovi hýždě, boky a stehna.

Po operaci se pacient dobře zotavil a nadále mu byl zaveden systém VAC k odvádění přebytečné tukové tkáně a podstoupil genetické dekódovací testy k detekci potenciálních genetických faktorů a prevenci recidivy.

Zdroj: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suat-20-nam-20250627220554279.htm