Lék proti HIV oceněn jako „Průlom roku“ 2024

V prosinci 2024 ocenil americký časopis Science lenakapavir – novou generaci injekčních léků používaných k léčbě pacientů nakažených HIV – jako „Průlom roku“. Rozsáhlá studie ukázala, že lék je až 100% účinný v prevenci nemoci století.

Lenacapavir, prodávaný pod značkou Sunlenca, je antivirový lék nové generace vyvinutý biofarmaceutickou společností Gilead Sciences. Jeho cílem je zabránit tvorbě kapsidy – proteinové skořápky, která obklopuje genetický materiál viru HIV a je zodpovědná za ochranu virového genomu.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil lenakapavir k léčbě pacientů s multirezistentní HIV od roku 2022. Rozsáhlá studie provedená společností Gilead Sciences na mladých ženách a dospívajících dívkách v Africe loni v červnu ukázala, že lék je až 100% účinný v prevenci onemocnění.

Rozsáhlé klinické studie prokázaly, že lenakapavir je téměř zcela účinný v prevenci infekce HIV. Studie s více než 5 000 mladými africkými ženami nezjistila žádné případy infekce HIV po injekci lenakapaviru, což představuje 100% účinnost. Další studie s více než 2 000 lidmi různého pohlaví rovněž zaznamenala účinnost prevence až 99,9 %.

Na rozdíl od současných antivirových léků, které obvykle cílí na virové enzymy, lenakapavir inhibuje obalový protein HIV (kapsidu). Tento protein vytváří ochranný obal kolem genetického materiálu viru, což mu umožňuje vstoupit do lidských buněk. Lenakapavir se váže na kapsidu, zpevňuje obal a brání viru ve vstupu do buněk a jeho replikaci.

Tento nový mechanismus účinku nejen poskytuje vysokou preventivní účinnost, ale také otevírá perspektivy pro vývoj podobných léků k léčbě dalších virových onemocnění.

Mnoho výzkumníků HIV/AIDS doufá, že lék vyvinutý americkou biofarmaceutickou společností Gilead Sciences bude mít dramatický účinek na snížení míry infekce na celém světě, pokud bude použit jako preexpoziční profylaxe (PrEP).

Cílem je zahájit distribuci lenakapaviru koncem roku 2025 nebo začátkem roku 2026, uvedl Hui Yang, ředitel pro zásobování Globálního fondu pro boj s AIDS, tuberkulózou a malárií. Je však stále třeba dokončit mnoho kroků, včetně schválení vakcíny regulačními agenturami, jako je americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Světová zdravotnická organizace (WHO), uvedl Yang.

„Nechceme, aby země s nízkými a středními příjmy čekaly a zůstaly pozadu,“ zdůraznila paní Yang a poukázala na desetiletí nerovnosti v boji proti HIV.

Podle zákona o duševním vlastnictví

Zdroj: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549