Nástroj Google Deepmind by mohl pomoci identifikovat geny způsobující nemoci
SNÍMEK OBRAZOVKY BNN
Výzkumníci z Google DeepMind, divize umělé inteligence (AI) amerického technologického giganta, právě představili průlomový nástroj pro predikci nebezpečných genetických mutací, který by mohl pomoci s výzkumem vzácných onemocnění.
Viceprezidentka pro výzkum ve společnosti Google DeepMind Pushmeet Kohli uvedla, že objev je „dalším krokem v dokumentaci dopadu umělé inteligence na přírodní vědy “, informovala 20. září agentura AFP.
Nástroj se zaměřuje na tzv. „missense mutace“, u kterých je ovlivněno jediné písmeno genetického kódu.
Průměrný člověk má v celém svém genomu 9 000 takových mutací. Mohou být neškodné nebo způsobovat onemocnění, jako je cystická fibróza, rakovina nebo poškozovat vývoj mozku.
Dosud bylo u lidí pozorováno asi čtyři miliony těchto mutací, ale pouze 2 % z nich jsou klasifikována jako patogenní nebo benigní.
Odhaduje se, že takových mutací existuje 71 milionů. Nástroj AlphaMissense od Google DeepMind se těmito mutacemi zabýval a dokázal předpovědět 89 % z nich s 90% přesností.
Výsledky ukázaly, že 57 % bylo klasifikováno jako pravděpodobně benigní a 32 % jako pravděpodobně patogenní, zatímco u zbytku nebyl stanoven žádný výsledek.
Databáze byla zveřejněna a dostupná vědcům a doprovodná studie byla právě publikována v časopise Science . Odborníci tvrdí, že AlphaMissense vykazuje ve srovnání s předchozími nástroji „vynikající výkon“.
Expert společnosti Google Deepmine Jun Cheng zdůrazňuje, že předpovědi nebyly ve skutečnosti nikdy použity pro klinické diagnostické účely.
„Myslíme si však, že naše předpověď by mohla být užitečná pro zvýšení míry diagnostiky vzácných onemocnění a také by nám potenciálně mohla pomoci najít nové geny způsobující onemocnění,“ uvedl odborník a dodal, že nový nástroj by mohl nepřímo pomoci s vývojem nových terapií.
Zdrojový odkaz
Komentář (0)