Demnach teilte das Gesundheitsministerium mit, es habe ein Telegramm der Internationalen Kriminalpolizeilichen Organisation (Interpol) erhalten, in dem die Behörden der Interpol-Mitglieder gewarnt wurden, dass Hunderte von Kindern nach der Einnahme von 14 in mehreren Ländern verbotenen Sirupprodukten gestorben seien oder akute Nierenschäden erlitten hätten.
Dies sind die Produkte: Promethazin-Lösung zum Einnehmen, Kofexmalin-Hustensaft für Babys, Makoff-Hustensaft für Babys, Magrip N Erkältungssirup, Termorex-Sirup, Flurin DMP-Sirup, Unibebi-Hustensaft, Unibebi Demam Paracetamol-Tropfen, Unibebi Demam Paracetamol-Sirup, Paracetamol-Tropfen, Paracetamol-Sirup (Minze), Vipcol-Sirup, Ambronol-Sirup, DOK-1 MAX-Sirup.
Nach Angaben von Interpol werden diese Produkte in Indien und Indonesien hergestellt und enthalten Diethylen, das bei den Anwendern zu schweren Gesundheitsschäden oder zum Tod führen kann.
Laut der Überprüfung des Gesundheitsministeriums (Abteilung für Arzneimittelverwaltung) wurde diesen 14 Produkten in Vietnam weder eine Zulassung zur Arzneimittelzirkulation erteilt noch wurde ihnen eine Einfuhrlizenz für Vietnam erteilt.
Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, fordert das Gesundheitsministerium die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie die dem Gesundheitsministerium unterstellten medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen auf, die medizinischen Einrichtungen, pharmazeutischen Einrichtungen in der Region sowie die Abteilungen und Räume der Einheit dringend über Warnhinweise zu den oben genannten 14 Hustensaftprodukten zu informieren und vor den schwerwiegenden Gefahren bei der Verwendung des Produkts zu warnen und dessen Verwendung streng zu verbieten.
Die Einrichtungen sollten in der Umgebung und auf der Station verstärkt dafür werben, dass keine Medikamente eingenommen werden, die nicht für den Verkehr zugelassen sind oder deren Herkunft unbekannt ist.
Die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte führen Inspektionen in pharmazeutischen Geschäftsbetrieben durch, insbesondere hinsichtlich des Umlaufs dieser Produkte, von Arzneimitteln unbekannter Herkunft und Herkunft sowie von Arzneimitteln, die nicht für den Umlauf auf dem Markt zugelassen sind.
Das Gesundheitsministerium weist darauf hin, dass diese Produkte, wenn sie im Umlauf gefunden werden, zurückgerufen und vernichtet werden müssen und dass Verstöße von den Pharmaunternehmen gemäß den Vorschriften behandelt werden müssen, um Schäden für die Benutzer zu vermeiden.
Die Ergebnisse der Inspektion und die Behandlung von Verstößen (sofern vorhanden) werden vom Gesundheitsministerium dem Gesundheitsministerium (Abteilung für Arzneimittelverwaltung) gemeldet.
THANH HAI
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Quelle
![[Maritime Nachrichten] Die Containerschifffahrt ist mit Überkapazitäten konfrontiert, die bis 2028 anhalten werden](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/402x226/vietnam/resource/IMAGE/2025/7/30/6d35cbc6b0f643fd97f8aa2e9bc87aea)
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