Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat soeben ein Dokument an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte gesandt, in dem sie die Aussetzung des Vertriebs und den Rückruf von 9 Kosmetikprodukten der Linh Anh General Trading & Service Company Limited mit Sitz in Zone 5, Thanh Ba Town, Thanh Ba District, Provinz Phu Tho (aktuelle Adresse: Nr. 2, Lane 318, Dao Gia Street, Zone 5, Thanh Ba Town, Thanh Ba District, Provinz Phu Tho) landesweit ankündigt.
In dem Dokument heißt es, die Entscheidung sei auf Grundlage der Inspektionsergebnisse aus dem Bericht des Gesundheitsamtes der Provinz Phu Tho getroffen worden. Die Produkte wurden zurückgerufen, weil ihre Formeln nicht den veröffentlichten Aufzeichnungen entsprachen und auf den Etiketten Verwendungszwecke angegeben waren, die nicht mit den veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmten.
Davon wurden 2 Produkte zurückgerufen, da die im Umlauf befindliche kosmetische Formel nicht mit den veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmte und auf dem Etikett angegeben war, dass die Verwendung nicht mit den veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmte: Zunya Shiny Faccial Cleanser (Quittungsnummer 198234/23/CBMP-QLD, ausgestellt am 24. März 2023) und Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up (Quittungsnummer 162638/21/CBMP-QLD, ausgestellt am 3. Dezember 2021).
Die restlichen 7 Produkte wurden zurückgerufen, da auf ihren Etiketten Verwendungsangaben vorlagen, die nicht mit den Deklarationsunterlagen übereinstimmten, darunter: Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++ (Quittungsnummer 131891/20/CBMP-QLD ausgestellt am 28. August 2020); Zun Ya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening (Quittungsnummer ausgestellt am 28. August 2020); Zunya Cleansing Water (Quittungsnummer ausgestellt am 28. August 2020); Zunya Stem Cell Serum (Quittungsnummer 238530/24/CBMP-QLD ausgestellt am 12. März 2024); Zunya Pure Clean Peeling Gel (Quittungsnummer 238530/24/CBMP-QLD ausgestellt am 12. März 2024); Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA +++ UVA/UVB-Schutz (Registrierungsnummer 212911/23/CBMP-QLD, ausgestellt am 27. September 2023); Sakenzin White Day Cream (Registrierungsnummer CBMP, ausgestellt am 14. August 2023).
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region anzuweisen, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten neun Produkte sofort einzustellen und sie an die Produktlieferanten zurückzugeben.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert den Rückruf der oben genannten gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte, die Inspektion und Überwachung der Einheiten, die diese Anweisung umsetzen, und die Behandlung der gegen die Vorschriften verstoßenden Einheiten gemäß den geltenden Vorschriften.
Für die Linh Anh General Trading & Service Company Limited verlangt die Arzneimittelbehörde, dass Händler und Anwender der neun oben genannten Produkte Rückrufbenachrichtigungen erhalten, Produkte von Unternehmen zurückgenommen und alle Produkte zurückgerufen werden, die den Vorschriften nicht entsprechen. Insbesondere sind die beiden Produkte Zunya Shiny Faccial Cleanser und Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up zurückzurufen und zu vernichten.
Für die verbleibenden 7 Produkte, nämlich Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++, Zunya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening, Zunya Cleansing Water, Zunya Stem Cell Serum, Zunya Pure Clean Peeling Gel, Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA+++ UVA/UVB Protection und Sakenzin White Day Cream, werden Rücksendungen von Unternehmen entgegengenommen und alle Produkte zurückgerufen, die nicht den Vorschriften entsprechen.
Falls das verletzende Element nicht entfernt werden kann (das verletzende Etikett nicht von der Ware getrennt werden kann), muss das Produkt gemäß den Bestimmungen von Klausel 54, Artikel 2 des Dekrets Nr. 126/2021/ND-CP vom 30. Dezember 2021 vernichtet werden; gleichzeitig muss vor dem 20. Mai 2025 ein Rückrufbericht der oben genannten 9 Produkte an die Arzneimittelbehörde gesendet werden.
In Bezug auf das Gesundheitsministerium der Provinz Phu Tho forderte die Arzneimittelbehörde die Linh Anh General Trading & Service Company Limited auf, den Rückruf der oben genannten neun Produkte, die nicht den Vorschriften entsprechen, zu überwachen und der Arzneimittelbehörde die Ergebnisse der Überwachung vor dem 30. Mai 2025 zu melden.
VN (nach VNA)Quelle: https://baohaiduong.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-9-loai-my-pham-cua-cong-ty-linh-anh-tren-toan-quoc-411205.html
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