Aussetzung der Verbreitung und Rückruf von 9 Kosmetika der Linh Anh Company im ganzen Land

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat soeben ein Dokument an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte gesandt, in dem sie die Aussetzung des Vertriebs und den Rückruf von 9 Kosmetikprodukten der Linh Anh General Trading & Service Company Limited mit Sitz in Zone 5, Thanh Ba Town, Thanh Ba District, Provinz Phu Tho (aktuelle Adresse: Nr. 2, Lane 318, Dao Gia Street, Zone 5, Thanh Ba Town, Thanh Ba District, Provinz Phu Tho) landesweit ankündigt.

In dem Dokument heißt es, dass die Entscheidung auf Grundlage der Inspektionsergebnisse aus dem Bericht des Gesundheitsamtes der Provinz Phu Tho getroffen wurde. Produkte werden zurückgerufen, weil ihre Formeln nicht mit veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmen und weil die Etiketten Verwendungszwecke enthalten, die nicht mit veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmen.

Davon wurden 2 Produkte zurückgerufen, da die im Umlauf befindliche kosmetische Formel nicht mit den veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmte und auf dem Etikett angegeben war, dass die Verwendung nicht mit den veröffentlichten Aufzeichnungen übereinstimmte: Zunya Shiny Faccial Cleanser (Quittungsnummer 198234/23/CBMP-QLD, ausgestellt am 24. März 2023) und Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up (Quittungsnummer 162638/21/CBMP-QLD, ausgestellt am 3. Dezember 2021).

Die restlichen 7 Produkte wurden zurückgerufen, weil auf den Etiketten Verwendungszweckangaben angaben, die nicht mit der Deklarationsakte übereinstimmten, darunter: Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++ (Quittungsnummer 131891/20/CBMP-QLD, ausgestellt am 28. August 2020); Zun Ya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening (Quittungsnummer des Ankündigungsformulars vom 28. August 2020); Zunya Cleansing Water (Quittungsnummer der Ankündigung vom 28. August 2020); Zunya Stammzellenserum (Quittungsnummer 238530/24/CBMP-QLD, ausgestellt am 12. März 2024); Zunya Pure Clean Peeling Gel (Quittungsnummer 238530/24/CBMP-QLD, ausgestellt am 12. März 2024); Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA +++ UVA/UVB-Schutz (Quittungsnummer 212911/23/CBMP-QLD, ausgestellt am 27. September 2023); Sakenzin White Day Cream (CBMP-Ankündigungsbelegnummer ausgestellt am 14. August 2023).

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region anzuweisen, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten neun Produkte sofort einzustellen und sie an die Produktlieferanten zurückzugeben.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert den Rückruf der oben genannten gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte. Überprüfen und beaufsichtigen Sie die Einheiten, die diese Mitteilung umsetzen; Behandeln Sie Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften.

Für Linh Anh General Trading & Service Company Limited verlangt die Arzneimittelbehörde, den Händlern und Benutzern der oben genannten neun Produkte eine Rückrufbenachrichtigung zu senden. Nehmen Sie von Unternehmen zurückgegebene Produkte entgegen und rufen Sie alle Produkte zurück, die nicht den Vorschriften entsprechen. Insbesondere Rückruf und Vernichtung von Produkten für zwei Produkte: Zunya Shiny Faccial Cleanser und Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up.

Für die verbleibenden 7 Produkte, nämlich Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++, Zunya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening, Zunya Cleansing Water, Zunya Stem Cell Serum, Zunya Pure Clean Peeling Gel, Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA+++ UVA/UVB Protection und Sakenzin White Day Cream, werden Rücksendungen von Unternehmen entgegengenommen und alle Produkte zurückgerufen, die nicht den Vorschriften entsprechen.

Falls das verletzende Element nicht entfernt werden kann (das verletzende Etikett nicht von der Ware getrennt werden kann), muss das Produkt gemäß den Bestimmungen von Klausel 54, Artikel 2 des Dekrets Nr. 126/2021/ND-CP vom 30. Dezember 2021 vernichtet werden; Senden Sie gleichzeitig vor dem 20. Mai 2025 einen Rückrufbericht für die oben genannten 9 Produkte an die Arzneimittelbehörde.

Im Auftrag des Gesundheitsministeriums der Provinz Phu Tho hat die Arzneimittelbehörde die Linh Anh General Trading & Service Company Limited gebeten, den Rückruf der oben genannten neun Produkte, die nicht den Vorschriften entsprechen, zu beaufsichtigen. Melden Sie die Überwachungsergebnisse vor dem 30. Mai 2025 der vietnamesischen Arzneimittelbehörde.

VN (nach VNA)

Quelle: https://baohaiduong.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-9-loai-my-pham-cua-cong-ty-linh-anh-tren-toan-quoc-411205.html