Die FDA erwägt die Zulassung eines Grippeimpfstoffs zur Selbstinjektion.

SGGP 27. Oktober 2023, 05:55 Uhr

Laut der Nachrichtenagentur CNN erklärte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA, sie erwäge die Zulassung eines Grippeimpfstoffs, der zu Hause selbst verabreicht werden kann, da die Impfraten im Jahr 2023 weiterhin niedrig seien.

Die AstraZeneca Pharmaceutical Group gab zuvor bekannt, dass ihr Grippeimpfstoff als Nasenspray von der FDA zur Prüfung angenommen wurde. Sollte er zugelassen werden, wäre dies der erste in den USA erhältliche Grippeimpfstoff zur Selbstinjektion.

AstraZeneca gab bekannt, dass der Nasenspray-Impfstoff auf Grundlage von Forschungsergebnissen zur Fähigkeit von Personen über 18 Jahren zur Selbstinjektion oder zur Impfung von Personen im Alter zwischen 2 und 49 Jahren entwickelt wurde. Der Impfstoff wurde zudem auf seine Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu anderen Grippeimpfstoffen getestet.

Statistiken der US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) zeigen, dass in diesem Land im Zeitraum 2022-2023 nur 47 % der Erwachsenen gegen Grippe geimpft sein werden, gegenüber 49 % im Zeitraum 2021-2022.

Quelle: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html