Der Gesundheitssektor hat zahlreiche Lösungen zur Vorbeugung und Abwehr der Krankheit Thalassämie umgesetzt.

BBK – Thalassämie ist eine der häufigsten genetischen Anomalien weltweit . Derzeit tragen 7 % der Weltbevölkerung das Thalassämie-Gen, wobei 1,1 % der Paare dem Risiko ausgesetzt sind, Kinder mit der Krankheit zu bekommen oder das Krankheitsgen zu tragen. Vietnam ist eines der Länder mit einer hohen Krankheits- und Genträgerrate.

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   Patienten mit Thalassämie erhalten Bluttransfusionen im Provinzkrankenhaus

Die Zahlen zur Thalassämie-Situation in Vietnam sind äußerst besorgniserregend. Thalassämie tritt in allen 63 Provinzen und Städten auf, und 54 ethnische Gruppen haben Menschen, die das Krankheitsgen tragen. Die landesweite Rate liegt bei über 13 % (ca. 14 Millionen Menschen). Allein die Kinh-Ethnie trägt 9,8 % davon. Bei vielen ethnischen Minderheiten in Bergregionen liegt die Rate der Thalassämie-Inhaber bei bis zu 30–40 %. Laut Statistiken des Gesundheitsamtes der Provinz Bac Kan liegt die Rate der Thalassämie-Inhaber bei 2,74 %.

Außerordentlicher Professor Dr. Nguyen Thai Hong, stellvertretender Direktor des Provinzzentrums für Krankheitskontrolle, sprach bei der Veranstaltung „Kommunikation zum Lernen und Verbreiten über Thalassämie“ im Bac Kan Internat für ethnische Minderheiten.

Thalassämie ist eine Gruppe genetisch bedingter und angeborener Blutkrankheiten, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten. Die Thalassämie verläuft über einen lebenslang anhaltenden Hämolyseprozess aufgrund des autoimmunen Abbaus roter Blutkörperchen. Dies führt zu chronischer Anämie (gelbliche Haut) und Eisenansammlung im Körper (Splenomegalie). Die Krankheit kann in drei Schweregrade unterteilt werden (schwer, mittelschwer und leicht).

Normalerweise treten bei Kindern nach dem 10. Lebensjahr Komplikationen aufgrund einer erhöhten Produktion roter Blutkörperchen und einer übermäßigen Eisenansammlung in der Milz auf, was zu Hypersplenismus führt und eine Splenektomie erforderlich macht. Zu diesem Zeitpunkt sind auch die Schädelknochen deformiert (hohe Stirn, Scheitelhöcker, flache Nase, hohe Wangenknochen, hervorstehende obere Schneidezähne, Osteoporose, wodurch Kinder anfällig für Knochenbrüche, langsames Wachstum, verzögerte Pubertät usw. werden).

Über 20 Jahre alt, zusätzliche Komplikationen: Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Diabetes, …

MSc.-MD. Nguyen Thi Thu Ha, Direktorin des Thalassämie-Zentrums am Nationalen Institut für Hämatologie und Bluttransfusion, hört sich die Berichte einer Mutter in der Provinz Bac Kan an, deren Kind an Thalassämie leidet.

Thalassämiepatienten müssen ihr Leben lang Bluttransfusionen erhalten, was wirtschaftliche Kosten verursacht und sich negativ auf die Rasse und die Nation auswirkt.

Wenn zwei Menschen an leichter Thalassämie leiden und heiraten, besteht bei der Geburt eines Kindes eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass das Kind eine schwere Erkrankung entwickelt, weil es das Krankheitsgen von beiden Elternteilen geerbt hat. Eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass das Kind eine leichte Erkrankung entwickelt, weil es das Krankheitsgen von einem Elternteil geerbt hat, und eine Wahrscheinlichkeit von nur 25 %, dass das Kind normal ist.

Wenn eine Person mit schwerer Thalassämie eine Person mit leichter Thalassämie heiratet und die beiden ein Kind bekommen, besteht eine 50-prozentige Chance, dass das Kind an schwerer Thalassämie erkrankt, weil es das Krankheitsgen von beiden Elternteilen geerbt hat, und eine 50-prozentige Chance, dass das Kind an leichter Thalassämie erkrankt, weil es von einem der Elternteile jeweils ein Krankheitsgen geerbt hat.

Überblick über die Veranstaltung „Kommunikation zum Lernen und Verbreiten der Thalassämie-Krankheit“

im Bac Kan Internat für ethnische Minderheiten.

Angesichts des hohen Risikos einer Thalassämie, das die Qualität der Rasse beeinträchtigt, hat das Gesundheitsamt der Provinz Bac Kan zahlreiche Lösungen zur Vorbeugung und Abwehr dieser gefährlichen Krankheit umgesetzt.

In medizinischen Einrichtungen von Provinz zu Bezirk gibt es eine Liste von Menschen mit Thalassämie, die aktiv für Aufklärung sorgen, beraten, Wissen vermitteln und das Bewusstsein der Menschen schärfen.

Am 6. Mai 2023 organisierte das Provinzzentrum für Seuchenkontrolle in Zusammenarbeit mit der Vietnam Hemolytic Diseases Association die Veranstaltung „Kommunikation zum Lernen und Verbreiten von Informationen über Thalassämie“ für mehr als 400 Schüler der Bac Kan Ethnic Boarding School. Dabei wurden die Schüler umfassend über Thalassämie informiert und konnten proaktiv voreheliche Gesundheitsuntersuchungen durchführen.

Thalassämie-Beratungsbroschüre

Um die Häufigkeit von Thalassämie zu verringern, ist Folgendes erforderlich:

- Eheberatung für Paare, die sich vor der Ehe auf Thalassämie untersuchen und testen lassen möchten;

- Beratung vor der Schwangerschaft für Paare mit derselben Krankheit;

- Pränataldiagnostik im Alter von 12-18 Wochen in spezialisierten medizinischen Einrichtungen, wenn ein Paar mit derselben Krankheit schwanger ist;

- Sie müssen sich wegen Thalassämie von Hämatologen, Kinderärzten und Genetikern beraten lassen.

„Um eine gesunde und glückliche Familie zu haben, für die Qualität der Rasse und die Zukunft des Landes, beteiligen Sie sich aktiv an der Prävention von Thalassämie!“

Sam Hien - CDC Bac Kan

Quellenlink: https://baobackan.com.vn/nganh-y-te-trien-khai-nhieu-giai-phap-ngan-chan-day-lui-can-benh-tan-mau-bam-sinh-post53213.html