Die Menschen müssen möglichst schnell und zum günstigsten Preis Zugang zu neuen Medikamenten haben.

30 % der Patienten müssen ihre medizinische Behandlung aus eigener Tasche bezahlen. Neben der Sicherstellung der Versorgung müssen auch die Arzneimittelpreise streng kontrolliert werden, um den Menschen möglichst schnell und zum günstigsten Preis Zugang zu neuen Medikamenten zu ermöglichen.

Bei Arzneimitteln muss die Qualität gewährleistet sein und ein angemessener Preis gelten.

„Das Pharmageschäft darf nicht aufgebläht werden oder sich im Kreis drehen. Die Wirtschaft muss die Interessen der Unternehmen (Wachstum), des Staates (Steuereinnahmen) und der Bevölkerung (Zugang zu angemessenen Preisen) in Einklang bringen. Sich im Kreis zu drehen, um die Preise zu erhöhen, ist sehr gefährlich. Wenn man es nicht richtig macht, kann man leicht mit dem Gesetz in Konflikt geraten“, warnte der stellvertretende Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen heute, am 17. Dezember, auf der Konferenz zur Pharma- und Kosmetikbranche, die vom Gesundheitsministerium der Provinz Quang Ninh organisiert wurde.

Neben der Sicherstellung der Versorgung verstärkt die Arzneimittelbehörde auch die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.

Neben der Sicherstellung der Versorgung betonte Herr Tuyen die Kontrolle der Arzneimittelpreise nach dem Grundsatz, dass die Menschen so schnell wie möglich Zugang zu neuen Medikamenten zum günstigsten Preis erhalten, vor dem Hintergrund, dass 30 % der Patienten die Kosten für medizinische Untersuchungen und Behandlungen aus eigener Tasche bezahlen müssen.

Laut Herrn Tuyen verpflichtet das ab 2025 in Kraft tretende Arzneimittelgesetz Unternehmen dazu, ihre voraussichtlichen Preise bekannt zu geben. Die Arzneimittelbehörde wird eine Nachprüfung durchführen und bei Unzumutbarkeit Anpassungen empfehlen. Andernfalls wird der Fall an die zuständige Behörde weitergeleitet.

Keine Medizin, wie kann ich bieten?

Das Gesundheitsministerium setzt weiterhin Lösungen um, um den Menschen den schnellstmöglichen Zugang zu neuen Medikamenten zu angemessenen Preisen zu ermöglichen.

Was die Versorgung mit Behandlungsmedikamenten betrifft, Herr Tuyen bemerkte: „Wenn Medikamente nicht in Umlauf gebracht werden, woher sollen sie dann für Gebote kommen?“ Ihm zufolge liegt der Schwerpunkt des Pharmamanagements auf der Beschleunigung der Verwaltungsreform der Verfahren zur Arzneimittelregistrierung und -erneuerung.

Herr Tuyen räumte ein, dass etwa 80 bis 90 % der Rohstoffe für die Arzneimittelproduktion importiert werden müssen. Der Mechanismus sei noch immer unzureichend, und einige der von der Arzneimittelbehörde und der Behörde für Traditionelle Medizin erlassenen Vorschriften erfüllten die Anforderungen nicht. Es könne „überflüssige“ Vorschriften geben, bei denen die Gefahr von Unterlizenzen bestehe.

„Die Verwaltungsverfahren für die pharmazeutische Arbeit und die Arzneimittelregistrierung haben dramatisch zugenommen. Vor 2020 vergab das Gesundheitsministerium jedes Jahr mehr als 100 Arzneimittelregistrierungsnummern, im Jahr 2022 waren es 2.721 Datensätze und im Jahr 2023 4.592 Datensätze. Allein in diesem Jahr waren es fast 14.000 Datensätze, ganz zu schweigen von der Verlängerung um über 13.000 Datensätze“, sagte Herr Tuyen.

Herr Vu Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde, sagte, dass die Sicherstellung der Bereitstellung von Medikamenten für medizinische Untersuchungen und Behandlungen von der Bezugsquelle abhänge und mit der Durchführung von Ausschreibungen in medizinischen Einrichtungen zusammenhänge.

Insbesondere die Arzneimittelbehörde hat Verfahren zur Sicherstellung der Versorgung überwunden. Es gibt regelmäßig mehr als 23.000 Arzneimittelregistrierungsnummern im Land, die die Versorgung sicherstellen.

Allein im Jahr 2024 wird es dank der umfassenden digitalen Transformation einen Durchbruch bei der Vergabe von Registrierungsnummern geben – von der Antragstellung über die Bewertung bis hin zu den Sitzungen des Zulassungsausschusses. Die Arzneimittelbehörde ist bestrebt, ab dem 1. Januar 2024 eingereichte Anträge fristgerecht zu bearbeiten und gleichzeitig den Rückstand bei alten Anträgen aufzuarbeiten. Im Jahr 2023 werden 75 % der Anträge fristgerecht bearbeitet. Ab dem 1. Juli 2024 werden alle Arzneimittel mit Online-Registrierungsnummern ausgestattet.

Ab Juli 2023 werden Verfahren zur Erteilung, Erneuerung, Änderung und Ergänzung von Registrierungszertifikaten für den Verkehr mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen online implementiert, empfangen, bewertet und bearbeitet.

Allein in den ersten elf Monaten des Jahres 2024 entspricht die Zahl der Arzneimittel, denen eine Zulassung für den Verkehr erteilt wurde (13.164 Arzneimittel), der Gesamtzahl der vorangegangenen fünf Jahre.

Quelle: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm