Die Menschen müssen so schnell wie möglich und zum günstigsten Preis Zugang zu neuen Medikamenten haben.

30 % der Patienten müssen ihre medizinische Behandlung aus eigener Tasche bezahlen. Neben der Sicherstellung der Versorgung müssen auch die Arzneimittelpreise streng kontrolliert werden, um den Menschen möglichst schnell und zum günstigsten Preis Zugang zu neuen Medikamenten zu ermöglichen.

Bei Arzneimitteln muss die Qualität gewährleistet sein und ein angemessener Preis gelten.

„Die Pharmabranche darf nicht aufgebläht werden und darf sich nicht im Kreis drehen. Sie muss die Interessen der Unternehmen (Wachstum), des Staates (Steuereinnahmen) und der Bevölkerung (Zugang zu angemessenen Preisen) in Einklang bringen. Sich im Kreis zu drehen, um die Preise zu erhöhen, ist sehr gefährlich. Wenn man es nicht gewissenhaft angeht, gerät man leicht in Konflikt mit dem Gesetz“, warnte der stellvertretende Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen heute, am 17. Dezember, auf einer Konferenz zum Thema Pharma- und Kosmetikbranche, die vom Gesundheitsministerium der Provinz Quang Ninh organisiert wurde.

Neben der Sicherstellung der Versorgung verstärkt die Arzneimittelbehörde auch die Qualitätskontrolle bei Arzneimitteln.

Neben der Sicherstellung der Versorgung betonte Herr Tuyen die Kontrolle der Arzneimittelpreise mit dem Ziel, den Menschen möglichst schnell und zum günstigsten Preis Zugang zu neuen Arzneimitteln zu verschaffen, vor dem Hintergrund, dass 30 % der Patienten die Kosten für medizinische Untersuchungen und Behandlungen aus eigener Tasche bezahlen müssen.

Laut Herrn Tuyen verpflichtet das Apothekengesetz, das ab 2025 in Kraft tritt, Unternehmen, ihre voraussichtlichen Preise bekannt zu geben. Die Arzneimittelbehörde wird eine Nachprüfung durchführen und, falls diese unangemessen ist, Anpassungen empfehlen. Andernfalls wird der Fall an die zuständigen Behörden weitergeleitet.

Keine Medizin, wie kann ich bieten?

Das Gesundheitsministerium setzt weiterhin Lösungen um, damit die Menschen möglichst schnell und zu angemessenen Preisen Zugang zu neuen Medikamenten erhalten.

Was die Versorgung mit Behandlungsmedikamenten betrifft, Herr Tuyen bemerkte: „Wenn die Medikamente nicht in Umlauf gebracht werden, wo werden sie dann für Ausschreibungen verwendet?“ Ihm zufolge liegt der Schwerpunkt des Pharmamanagements auf der Beschleunigung der Reform der Verwaltungsverfahren für die Arzneimittelregistrierung und -registrierungsverlängerung.

Herr Tuyen räumte ein, dass etwa 80 bis 90 % der Rohstoffe für die Arzneimittelproduktion importiert werden müssen. Der Mechanismus sei noch immer unzureichend, und einige der von der Arzneimittelbehörde und der Behörde für Traditionelle Medizin und Pharmazie erlassenen Vorschriften erfüllten die Anforderungen nicht. Es könne zu „überschüssigen“ Vorschriften kommen, wodurch die Gefahr von Unterlizenzen bestehe.

„Der Verwaltungsaufwand für die pharmazeutische Arbeit und die Arzneimittelregistrierung hat dramatisch zugenommen. Vor 2020 vergab das Gesundheitsministerium jedes Jahr mehr als 100 Arzneimittelregistrierungsnummern, im Jahr 2022 waren es 2.721 und im Jahr 2023 4.592. Allein in diesem Jahr waren es fast 14.000, ganz zu schweigen von der Verlängerung um über 13.000 Datensätze“, sagte Herr Tuyen.

Herr Vu Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde, sagte, dass die Sicherstellung der Verfügbarkeit von Medikamenten für medizinische Untersuchungen und Behandlungen von der Versorgung abhängig sei und mit der Durchführung von Ausschreibungen in medizinischen Einrichtungen zusammenhänge.

Insbesondere die Arzneimittelbehörde hat Verfahren zur Sicherstellung der Versorgung überwunden. Es gibt regelmäßig mehr als 23.000 Arzneimittelregistrierungsnummern im Land, die die Versorgung sicherstellen.

Allein im Jahr 2024 wird es dank der umfassenden digitalen Transformation einen Durchbruch bei der Vergabe von Registrierungsnummern geben – von der Antragstellung über die Bewertung bis hin zu den Sitzungen des Zulassungsausschusses. Die Arzneimittelbehörde ist bestrebt, ab dem 1. Januar 2024 eingereichte Anträge fristgerecht zu bearbeiten und gleichzeitig den Rückstand bei alten Anträgen aufzuarbeiten. Im Jahr 2023 werden 75 % der Anträge fristgerecht bearbeitet. Ab dem 1. Juli 2024 werden alle Arzneimittel mit Online-Registrierungsnummern ausgestattet.

Ab Juli 2023 wurden Verfahren zur Erteilung, Erneuerung, Änderung und Ergänzung von Registrierungszertifikaten für den Verkehr mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen eingeführt, um diese online zu empfangen, zu bewerten und zu verarbeiten.

Allein in den elf Monaten des Jahres 2024 wurde eine Zulassung für den Verkehr mit 13.164 Arzneimitteln erteilt, so viele wie in den fünf vorangegangenen Jahren.

Quelle: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm