Διασφάλιση της υγείας των παιδιών κατά τη γέννηση

Ο προγεννητικός έλεγχος αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προόδου στη σύγχρονη ιατρική, καθώς βοηθά στην έγκαιρη ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών, δημιουργεί τις προϋποθέσεις για έγκαιρη παρέμβαση, προστατεύει την υγεία των παιδιών και μειώνει το βάρος στις οικογένειες και την κοινωνία.

Η προγεννητική διάγνωση στοχεύει στην ανίχνευση ανωμαλιών στο έμβρυο. Εικόνα φωτογραφίας

Η κα Huynh Thi Thu Thao (που διαμένει στην περιοχή Cam Le) μοιράστηκε: «Είμαι 6 εβδομάδων έγκυος αλλά ακόμα αναρωτιέμαι αν πρέπει να κάνω προγεννητικό έλεγχο ή όχι; Αν ναι, ποια εβδομάδα πρέπει να γίνει; Επηρεάζει ο έλεγχος το έμβρυο;».

Σύμφωνα με τον ειδικό Δρ. Truong Huynh Tri, από το Μαιευτικό και Παιδιατρικό Νοσοκομείο Da Nang , ο προγεννητικός έλεγχος για νοσήματα είναι σημαντικός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Μέσω των σύγχρονων ιατρικών τεχνικών, οι γιατροί μπορούν να ανιχνεύσουν πρώιμες ανωμαλίες στον αριθμό ή τη δομή των χρωμοσωμάτων, μορφολογικά ελαττώματα, μεταβολικές διαταραχές ή γενετικές ασθένειες στο έμβρυο. Η έγκαιρη ανίχνευση βοηθά τις οικογένειες να έχουν τον κατάλληλο προσανατολισμό στη φροντίδα και τη θεραπεία ή να λαμβάνουν ανθρώπινες αποφάσεις ήδη από τη στιγμή που το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα.

Η Δρ. Τρι ανέφερε ότι ορισμένες συνήθεις τεχνικές στο πρόγραμμα προγεννητικής εξέτασης και διάγνωσης περιλαμβάνουν: Έλεγχος για σύνδρομα Down, Edwards και Patau: Πραγματοποιείται με υπερήχους για τη μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας και του ρινικού οστού από την 11η έως την 13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, σε συνδυασμό με εξετάσεις αίματος (Combine test) ή μη επεμβατικό έλεγχο (NIPT). Στις περιπτώσεις υψηλού κινδύνου θα ανατεθεί μοριακή βιολογική εξέταση για τον προσδιορισμό ανωμαλιών στα χρωμοσώματα 21, 18 και 13.

Ο εμβρυϊκός υπέρηχος είναι μια δημοφιλής τεχνική που υποστηρίζει αποτελεσματικά τον προγεννητικό έλεγχο. Φωτογραφία: Παρέχεται από γιατρό.

Οι γιατροί συστήνουν ότι η ιδανική στιγμή για τη διενέργεια προγεννητικού ελέγχου είναι το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, από την 11η έως την 13η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Αυτό είναι ένα σημαντικό στάδιο για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος κοινών γενετικών συνδρόμων, καθώς και πρώιμων γενετικών ανωμαλιών. Μετά από αυτό το διάστημα, οι έγκυες γυναίκες εξακολουθούν να χρειάζονται περιοδική παρακολούθηση με πρόσθετες εξετάσεις καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Συγκεκριμένα, οι έγκυες γυναίκες που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως εκείνες με ιστορικό γέννησης παιδιού με γενετικές ανωμαλίες, θνησιγένειας, πρόωρου τοκετού, συγγενείς με γενετικές ασθένειες, εγκυμοσύνη μετά την ηλικία των 35 ετών και υποκείμενα νοσήματα όπως διαβήτης, υψηλή αρτηριακή πίεση, λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κ.λπ., πρέπει να υποβάλλονται σε πλήρη, ακριβή και έγκαιρο έλεγχο.

Επί του παρόντος, το ποσοστό των παιδιών με συγγενείς δυσπλασίες και γενετικές ασθένειες τείνει να αυξάνεται, εν μέρει λόγω περιβαλλοντικών επιπτώσεων, της αυξανόμενης ηλικίας της μητέρας, των μη επιστημονικών συνηθειών διαβίωσης και της αύξησης των υποκείμενων νοσημάτων σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Εν τω μεταξύ, πολλές έγκυες γυναίκες εξακολουθούν να έχουν ανησυχίες, έλλειψη πληροφοριών ή είναι υποκειμενικές, με αποτέλεσμα να χάνουν τη «χρυσή» στιγμή για προληπτικό έλεγχο.

Ο Δρ. Truong Huynh Tri δήλωσε: «Χάρη στην πρόοδο της σύγχρονης ιατρικής, η ικανότητα ανίχνευσης ανωμαλιών νωρίς στην εγκυμοσύνη είναι ολοένα και πιο ακριβής, ασφαλής και ελάχιστα επεμβατική. Επομένως, οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να κάνουν προληπτικά τακτικούς προγεννητικούς ελέγχους και να εκτελούν πλήρως τα βήματα προγεννητικού ελέγχου για να εξασφαλίσουν μια ασφαλή εγκυμοσύνη, έναν υγιή τοκετό και μια ολοκληρωμένη ανάπτυξη του μωρού».

Πηγή: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html