Πρέπει να γίνεται προληπτικός έλεγχος πριν από την εμβρυομεταφορά;

Έχω ένα υγιές 8χρονο παιδί, αλλά μετά είχα μια αποβολή. Τώρα είμαι 37 ετών και προετοιμάζομαι για την πρώτη μου εμβρυομεταφορά.

Πρέπει να κάνω έλεγχο εμβρύων για να γεννήσω υγιή παιδιά; Σε ποιες περιπτώσεις μπορεί να γίνει έλεγχος εμβρύων; (P. Huong Linh, Ανόι )

Απάντηση:

Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος ή PGT είναι μια τεχνική γενετικής ανάλυσης πριν από την εμβρυομεταφορά. Μέσω του ελέγχου, οι γιατροί μπορούν να βοηθήσουν τα ζευγάρια να επιλέξουν έμβρυα καλής ποιότητας από άποψη γενετικής πριν από τη μεταφορά τους στη μήτρα της μητέρας. Αυτή η εξέταση βοηθά στην αποφυγή του κινδύνου μεταφοράς μη φυσιολογικών εμβρύων, βελτιώνοντας την πιθανότητα να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό.

Στην περίπτωσή σας, υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που μπορούν να λάβουν υπόψη τον προεμφυτευτικό έλεγχο. Εάν υπάρχει ανάγκη για έλεγχο εμβρύων, τα ζευγάρια πρέπει να συζητήσουν με έναν ειδικό για να λάβουν μια ολοκληρωμένη αξιολόγηση των ενδείξεων για τη διαδικασία και να ενημερωθούν πλήρως για τα οφέλη και τους κινδύνους αυτής της μεθόδου. Δεν πρέπει να γίνεται μαζικά.

Υπάρχουν τρεις τύποι προεμφυτευτικού γενετικού ελέγχου: PGT-M, PGT-SR και PGT-A.

Η PGT-M είναι μια διαγνωστική εξέταση για μονογονιδιακές ασθένειες. Ο γιατρός θα καθορίσει εάν το έμβρυο έχει κάποια γενετική ασθένεια που κληρονομήθηκε από γονείς που φέρουν μεταλλαγμένο γονίδιο, όπως η νόσος του Huntington, η κυστική ίνωση, η θαλασσαιμία, η μυϊκή δυστροφία Duchenne, η συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων κ.λπ.

Το τεστ PGT-SR βοηθά τα ζευγάρια να έχουν φυσιολογικές εγκυμοσύνες χωρίς ανωμαλίες λόγω χρωμοσωμικών δομικών ανωμαλιών.

Η PGT-A είναι μια προεμφυτευτική γενετική εξέταση που βοηθά στην αποφυγή του κινδύνου μεταφοράς μη φυσιολογικών εμβρύων με ανευπλοειδία και χρωμοσωμικές ανωμαλίες, βελτιώνοντας την ικανότητα γέννησης ενός υγιούς μωρού.

Ο γιατρός Le Thuy εξετάζει και συμβουλεύει έναν πελάτη. Φωτογραφία: IVFTA

Ο προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος PGT-M ή PGT-SR ενδείκνυται για ζευγάρια με γενετικές ανωμαλίες (που φέρουν γονίδια ασθένειας ή έχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες). Η PGT-A συχνά ενδείκνυται για ζευγάρια με ηλικία μητέρας 35 ετών και άνω, ιστορικό πολλαπλών αποβολών/συνταξιοδότησης (ειδικά περιπτώσεις 2 ή περισσότερων διαδοχικών αποβολών), ιστορικό πολλαπλών αποτυχιών εμφύτευσης, σοβαρή ανδρική υπογονιμότητα, ιστορικό εγκυμοσύνης ή γενετικών ανωμαλιών και επιθυμία για ένα υγιές επόμενο παιδί.

Αυτή τη στιγμή, η νέα τεχνολογία αλληλούχισης γονιδίων NGS έχει αναπτυχθεί στο Γενικό Νοσοκομείο Tam Anh στο Ανόι. Αυτή η μέθοδος μπορεί να ανιχνεύσει ανωμαλίες έως και το μικρότερο τμήμα χρωμοσώματος. Συνεπώς, οι γιατροί θα επιλέξουν έμβρυα καλής γενετικής ποιότητας, θα αυξήσουν το ποσοστό ζωντανών γεννήσεων, θα μειώσουν τον κίνδυνο αποβολής και θα ελαχιστοποιήσουν το ποσοστό των παιδιών που γεννιούνται με γενετικά ελαττώματα.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο έλεγχος PGT μπορεί να ελέγξει μόνο για γενετικές ανωμαλίες εντός του συγκεκριμένου εύρους εξετάσεων, αλλά δεν μπορεί να αποκλείσει εντελώς γενετικές ανωμαλίες που μπορεί να εντοπιστούν στο έμβρυο. Επομένως, με τις κυήσεις εξωσωματικής γονιμοποίησης που έχουν υποβληθεί σε έλεγχο εμβρύων, η έγκυος πρέπει να υποβάλλεται σε τακτικό προγεννητικό έλεγχο.

Δόκτωρ Νγκουγιέν Λε Θουί
Κέντρο Αναπαραγωγικής Υποστήριξης, Γενικό Νοσοκομείο Tam Anh του Ανόι

Σύνδεσμος πηγής: https://vnexpress.net/co-nen-sang-loc-truoc-khi-chuyen-phoi-4622096.html