Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ προειδοποιεί επειγόντως για οφθαλμικές σταγόνες που είναι ύποπτες ως πλαστά προϊόντα της Novartis.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ (Υπουργείο Υγείας) μόλις εξέδωσε επίσημη ανακοίνωση σχετικά με την επαλήθευση και τον χειρισμό πληροφοριών σχετικά με οφθαλμικές σταγόνες που εμφανίζουν σημάδια παραποίησης.

Προειδοποίηση για δείγματα πλαστών φαρμάκων από την Υπηρεσία Φαρμάκων - Φωτογραφία: CHAU SA

Σε επίσημη επιστολή που εστάλη στο Υπουργείο Υγείας των επαρχιών και των πόλεων και στην Novartis Vietnam Company Limited, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ανέφερε ότι, σύμφωνα με την έκθεση της Novartis Vietnam, τον Ιούλιο του 2025, η εταιρεία έλαβε 4 κρούσματα ύποπτων παραποιημένων φαρμάκων μέσω σχολίων καταναλωτών.

Μέσω ελέγχου, η Novartis διαπίστωσε ότι το προϊόν Tobrex 5ml, αριθμός παρτίδας VEE90A, είναι πλαστό. Ταυτόχρονα, η εταιρεία υποψιάζεται ότι τα ακόλουθα προϊόντα Tobrex 5ml, αριθμός παρτίδας VEE98C, Maxitrol 5ml, αριθμός παρτίδας VFD09A, TobraDex 5ml, αριθμός παρτίδας VHN07A ενδέχεται να είναι πλαστά.

Σύμφωνα με τα στοιχεία της Δημόσιας Υπηρεσίας Φαρμάκων, αυτά τα φάρμακα είναι όλα καταχωρημένα από την Novartis Vietnam. Το Tobrex 5ml έχει αριθμό καταχώρισης VN-19385-15. Το Maxitrol 5ml έχει αριθμό καταχώρισης 540110024025 (παλαιός αριθμός καταχώρισης: VN-21435-18). Το TobraDex 5ml έχει αριθμό καταχώρισης VN-20587-17.

Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των χρηστών, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζητά από τις τοπικές υγειονομικές υπηρεσίες να ειδοποιήσουν όλες τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, τους χρήστες και τα άτομα να μην αγοράζουν, πωλούν ή χρησιμοποιούν φάρμακα με τα παραπάνω ονόματα και αριθμούς παρτίδας.

Κατά την ανίχνευση προϊόντων που κυκλοφορούν στην αγορά, είναι απαραίτητο να ειδοποιούνται αμέσως οι υγειονομικές αρχές και οι λειτουργικοί φορείς για έγκαιρο έλεγχο και χειρισμό.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ απαιτεί από τις μονάδες να εφαρμόσουν σοβαρά τις οδηγίες της κυβέρνησης και του Υπουργείου Υγείας σχετικά με την ενίσχυση της πρόληψης του λαθρεμπορίου, της εμπορικής απάτης και των παραποιημένων προϊόντων στον φαρμακευτικό τομέα. Ταυτόχρονα, να συντονίσουν την επικοινωνία και να δώσουν οδηγίες στους ανθρώπους να αγοράζουν φάρμακα μόνο σε νόμιμα καταστήματα και να μην χρησιμοποιούν φάρμακα άγνωστης προέλευσης.

Η Novartis Vietnam είναι υπεύθυνη για την παροχή ακριβών πληροφοριών και τον συντονισμό με τις αρχές για την ανίχνευση της προέλευσης των παραπάνω παρτίδων φαρμάκων, όταν ζητηθεί.

Δείγματα ύποπτων παραποιημένων φαρμάκων - Φωτογραφία: CHAU SA

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ επιβεβαίωσε ότι πρόκειται για επείγουσα ειδοποίηση, η οποία απαιτεί από τις μονάδες να την εφαρμόσουν σοβαρά για την προστασία της υγείας των ασθενών.

Και τα τρία προϊόντα που προειδοποιούνται στο έγγραφο είναι οφθαλμικές σταγόνες της Novartis. Από αυτά, το Tobrex 5ml περιέχει το αντιβιοτικό Tobramycin που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οφθαλμικών λοιμώξεων.

Το Maxitrol 5ml είναι ένας συνδυασμός οφθαλμικών σταγόνων (Νεομυκίνη, Πολυμυξίνη Β, Δεξαμεθαζόνη) που χρησιμοποιείται συνήθως σε βακτηριακές οφθαλμικές λοιμώξεις. Το TobraDex 5ml είναι ένα συνδυασμό φαρμάκου (Τομπραμυκίνη + Δεξαμεθαζόνη) που αντιμετωπίζει οφθαλμικές λοιμώξεις.

Πρόκειται για οφθαλμικές σταγόνες που συνταγογραφούνται συνήθως για τη θεραπεία φλεγμονών και λοιμώξεων.

ΚΑΤΑΚΟΚΚΙΝΟΣ

Πηγή: https://tuoitre.vn/cuc-quan-ly-duoc-canh-bao-khan-ve-thuoc-nho-mat-nghi-gia-mao-hang-cua-novartis-20250917160620648.htm