Σύμφωνα με δελτίο τύπου της φαρμακευτικής εταιρείας Eli Lilly στις 21 Μαΐου, το εβδομαδιαίο ενέσιμο φάρμακο απώλειας βάρους Retatrutide, το οποίο βρίσκεται υπό ανάπτυξη, έχει καταγράψει εντυπωσιακά αποτελέσματα στις κλινικές δοκιμές Φάσης 3.
Αυτή η μεγάλης κλίμακας δοκιμή περιελάμβανε 2.339 συμμετέχοντες που ήταν παχύσαρκοι ή υπέρβαροι. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η Ρετατρουτίδη ήταν σημαντικά πιο αποτελεσματική από τα υπάρχοντα φάρμακα απώλειας βάρους στην αγορά, βοηθώντας σχεδόν τους μισούς συμμετέχοντες να χάσουν περισσότερο από το 30% του σωματικού τους βάρους μετά από δύο χρόνια θεραπείας.
Συγκεκριμένα, όταν χρησιμοποιείται η υψηλότερη δόση των 12 mg, οι ασθενείς μπορούν να χάσουν κατά μέσο όρο έως και 30,3% του σωματικού τους βάρους μετά από 104 εβδομάδες. Ακόμα και σε χαμηλότερες δόσεις, αυτό το φάρμακο εξακολουθεί να παρουσιάζει σημαντικό δυναμικό απώλειας βάρους, με μειώσεις που κυμαίνονται από 27,9% έως 29,5%.
Οι παχύσαρκοι ασθενείς μπορούν να χάσουν κατά μέσο όρο έως και 30,3% του σωματικού τους βάρους μετά από 104 εβδομάδες λήψης του Retatrutide της Eli Lilly. (Λεζάντα εικόνας: MarketBeat)
Αυτό που διαφοροποιεί τη Ρετατρουτίδη από άλλα κοινά φάρμακα απώλειας βάρους, όπως το Zepbound (από την Eli Lilly) ή το Wegovy (από την Novo Nordisk), είναι ο πολυστοχευμένος μηχανισμός δράσης της. Η ρετατρουτίδη είναι ένας τριπλός αγωνιστής, ικανός να δρα ταυτόχρονα σε τρεις υποδοχείς: GLP-1, GIP και γλυκαγόνη.
Αυτός ο ολοκληρωμένος μηχανισμός δράσης όχι μόνο ελέγχει αποτελεσματικά την όρεξη, αλλά προάγει και την έντονη καύση θερμίδων στον οργανισμό. Ως αποτέλεσμα, το φάρμακο επιτυγχάνει ισχυρότερο αποτέλεσμα, καθιστώντας το ιδιαίτερα κατάλληλη λύση για περιπτώσεις που δεν ανταποκρίνονται καλά στα συμβατικά φάρμακα υποστήριξης του GLP-1.
Σχολιάζοντας αυτό το ιατρικό επίτευγμα, η Δρ. Άνια Τζάστρεμποφ, επικεφαλής ερευνήτρια από το Πανεπιστήμιο Γέιλ (ΗΠΑ), επιβεβαίωσε ότι πρόκειται για ένα εξαιρετικά εντυπωσιακό αποτέλεσμα. Τόνισε ότι σχεδόν όλοι οι συμμετέχοντες στη δοκιμή πέτυχαν κλινικά σημαντική απώλεια βάρους και σημείωσαν σαφή βελτίωση στους καρδιαγγειακούς μεταβολικούς δείκτες.
Αξιοσημείωτο είναι ότι περίπου το 65% των ασθενών που έλαβαν την υψηλότερη δόση της θεραπείας μείωσαν με επιτυχία τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) κάτω από το 30, αποφεύγοντας επίσημα την παχυσαρκία.
Ο Dan Skovronsky, επικεφαλής επιστημονικός διευθυντής και διευθυντής προϊόντων στην Eli Lilly, ανέφερε περαιτέρω ότι η μείωση βάρους έως και 30% είναι πρωτοφανής για παρόμοιες θεραπείες και αυτό το αποτέλεσμα είναι συγκρίσιμο μόνο με τη χειρουργική επέμβαση γαστρικής παράκαμψης.
Ωστόσο, ο Σκοβρόνσκι σημείωσε επίσης ότι, ανάλογα με τους ατομικούς στόχους υγείας, δεν απαιτείται από όλους να διατηρούν την υψηλότερη δόση για ολόκληρα τα δύο χρόνια.
Όσον αφορά την ασφάλεια και τις παρενέργειες, η Ρετατρουτίδη παρουσιάζει χαρακτηριστικά παρόμοια με άλλα φάρμακα της κατηγορίας GLP-1. Οι χρήστες εμφανίζουν κυρίως γαστρεντερικά συμπτώματα όπως ναυτία, διάρροια και δυσκοιλιότητα, ειδικά σε υψηλές δόσεις. Έχουν αναφερθεί μερικές περιπτώσεις λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος ή νευρολογικών διαταραχών.
Ωστόσο, το ποσοστό των ασθενών που αναγκάστηκαν να διακόψουν τη φαρμακευτική αγωγή λόγω παρενεργειών ήταν χαμηλότερο στις ομάδες χαμηλής δόσης σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου που έλαβε εικονικό φάρμακο. Ταυτόχρονα, η εταιρεία δήλωσε ότι δεν είχαν εντοπιστεί σοβαρά προβλήματα που σχετίζονται με την καρδιαγγειακή ή την ηπατική λειτουργία στους ασθενείς.
Προς το παρόν, η Eli Lilly δεν έχει υποβάλει επίσημα αίτηση στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για άδεια κυκλοφορίας του Retatrutide. Η εταιρεία συνεχίζει να διεξάγει πρόσθετες δοκιμές και έχει δεσμευτεί να καταβάλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να διαθέσει αυτό το προϊόν σε όσους το έχουν ανάγκη στην πιο λογική δυνατή τιμή.
Πηγή: https://suckhoedoisong.vn/buoc-tien-dot-pha-giup-giam-toi-30-can-nang-trong-cuoc-chien-chong-beo-phi-16926052217585419.htm
Σχόλιο (0)