Σύμφωνα με το ScienceNews, μια πειραματική θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 1 μόλις πέτυχε πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα: Μετά από μία μόνο έγχυση εργαστηριακά καλλιεργημένων παγκρεατικών κυττάρων, το σώμα του ασθενούς παρήγαγε αρκετή ινσουλίνη χωρίς να χρειάζεται εξωτερική χορήγηση συμπληρωμάτων.
Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, διαπίστωσε ότι μετά από ένα έτος θεραπείας, 10 από τους 12 συμμετέχοντες δεν χρειάζονταν πλέον να λαμβάνουν συμπληρωματική ινσουλίνη.
«Αυτό είναι ένα πραγματικά σημαντικό ορόσημο», δήλωσε ο Giacomo Lanzoni, ερευνητής του διαβήτη στο Πανεπιστήμιο του Μαϊάμι (ΗΠΑ). Σύμφωνα με τον ίδιο, η μέθοδος δημιουργίας αυτών των κυττάρων μπορεί να αυξήσει την παραγωγή, ανοίγοντας την προοπτική αποκατάστασης της λειτουργίας παραγωγής ινσουλίνης για πολλούς ασθενείς σε όλο τον κόσμο .
Ο διαβήτης τύπου 1 είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που προκαλεί το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτίθεται και να καταστρέφει τα βήτα κύτταρα του παγκρέατος που παράγουν ινσουλίνη. Χωρίς ινσουλίνη, η ζάχαρη δεν μπορεί να εισέλθει στα κύτταρα για να παρέχει ενέργεια και παραμένει στο αίμα, προκαλώντας πολλές επικίνδυνες επιπλοκές.
Για περισσότερα από 100 χρόνια, οι ασθενείς έπρεπε να ζουν με καθημερινές ενέσεις ινσουλίνης, σε συνδυασμό με μετρητές γλυκόζης αίματος και αυτόματες αντλίες ινσουλίνης, αλλά αυτές οι μέθοδοι δεν ήταν τέλειες, επειδή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα πρέπει να διατηρούνται εντός ενός στενού, ασφαλούς εύρους.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πρόσφατα μια θεραπεία που χρησιμοποιεί παγκρεατικά κύτταρα από νεκρούς δότες για την αντικατάσταση μη λειτουργικών κυττάρων. Ωστόσο, αυτή η προσέγγιση περιορίζεται από την έλλειψη δοτών οργάνων και την ασυνεπή ποιότητα των κυττάρων.
Για να ξεπεράσει αυτό το πρόβλημα, η Vertex Pharmaceuticals ανέπτυξε μια διαδικασία για την ανάπτυξη συστάδων κυττάρων νησίδων του παγκρέατος από ανθρώπινα βλαστοκύτταρα, χρησιμοποιώντας έναν συνδυασμό θρεπτικών συστατικών και ειδικών χημικών ουσιών. Αυτά τα κύτταρα δεν εμφυτεύονται απευθείας στο πάγκρεας, αλλά μεταφέρονται μέσω της φλέβας για να «εγκατασταθούν» στο ήπαρ - μια τοποθεσία που θεωρείται πολύ κατάλληλη.
Σε μια μικρή κλινική δοκιμή στην οποία συμμετείχαν 14 ασθενείς, οι γιατροί έγχυσαν εκατοντάδες εκατομμύρια καλλιεργημένα κύτταρα νησίδων παγκρέατος, τα οποία ονομάζονται zimislecel. Μόνο μετά την έγχυση τα κύτταρα άρχισαν να αντιλαμβάνονται τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και να παράγουν αυτόματα ινσουλίνη.
Ως αποτέλεσμα, 10 από τα 12 άτομα που προηγουμένως ήταν πλήρως εξαρτημένα από την ινσουλίνη κατάφεραν να σταματήσουν να κάνουν τις ενέσεις μετά από ένα χρόνο. Τα υπόλοιπα δύο μείωσαν τις ανάγκες τους σε ινσουλίνη κατά 70%.
«Η δυνατότητα διακοπής της ενέσιμης ινσουλίνης είναι ένα εκπληκτικό επίτευγμα», δήλωσε ο Τομ Ντόνερ, διευθυντής του Κέντρου Διαβήτη του Πανεπιστημίου Τζονς Χόπκινς. Η διαχείριση του διαβήτη ασκεί τεράστια ψυχολογική πίεση στους ασθενείς, επομένως η μείωση αυτού του βάρους είναι ιδιαίτερα σημαντική για αυτούς, είπε.
Ωστόσο, η θεραπεία συνοδεύεται επίσης από πολλές παρενέργειες, κυρίως λόγω των ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων που εμποδίζουν τον οργανισμό να απορρίψει τα νέα κύτταρα.
Οι παρενέργειες που αναφέρθηκαν περιελάμβαναν διάρροια, πονοκέφαλο, ναυτία και λοίμωξη COVID-19. Αξίζει να σημειωθεί ότι υπήρξαν δύο θάνατοι που δεν σχετίζονταν άμεσα με τη θεραπεία: ο ένας λόγω χειρουργικών επιπλοκών και ο άλλος λόγω προϋπάρχουσας εγκεφαλικής βλάβης.
Σύμφωνα με τον κ. Λαντσόνι, η χρήση ανοσοκατασταλτικών δεν είναι εύκολη επειδή αυξάνει τον κίνδυνο μόλυνσης και πολλών άλλων κινδύνων. Αυτός και πολλές ερευνητικές ομάδες προσπαθούν να βρουν θεραπευτικές λύσεις που δεν απαιτούν μακροχρόνια χρήση αυτών των φαρμάκων.
Η Vertex έχει πλέον επεκτείνει τη δοκιμή σε συνολικά 50 ασθενείς, σχεδόν όλοι από τους οποίους έχουν λάβει τα κύτταρα θεραπείας. Η εταιρεία αναμένει να έχει τα τελικά δεδομένα για να υποβάλει αίτηση για έγκριση της θεραπείας έως το 2026.
(TTXVN/Βιετνάμ+)
Πηγή: https://www.vietnamplus.vn/dot-pha-phuong-phap-dieu-tri-tieu-duong-khong-can-tiem-insulin-post1047718.vnp
Σχόλιο (0)