Βελτίωση της ποιότητας της θεραπείας του κληρονομικού καρκίνου

DNVN - Τα άτομα που έχουν ταυτοποιηθεί ως φορείς γενετικών γονιδίων που σχετίζονται με τον καρκίνο πρέπει να αντιμετωπίζονται και να ελέγχονται σύμφωνα με ξεχωριστό πρόγραμμα, καθώς και να λαμβάνουν συμβουλές για παρεμβάσεις για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης ασθένειας. Ορισμένοι κληρονομικοί καρκίνοι μπορούν να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά με κατάλληλες στοχευμένες θεραπείες.

Σε ένα σημαντικό βήμα για τη βελτίωση της ποιότητας της θεραπείας και της υγειονομικής περίθαλψης για τους καρκινοπαθείς στο Βιετνάμ, ιδίως για τους ασθενείς με γενετικούς παράγοντες, η AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. συνόδευσε κορυφαίες ιατρικές εκπαιδευτικές εγκαταστάσεις για την υλοποίηση μιας σειράς επιστημονικών δραστηριοτήτων, όπως το Συνέδριο «Γενετική του Καρκίνου» του Νοσοκομείου Bach Mai στις 14 Ιουνίου 2025, το Επιστημονικό Εργαστήριο με το Ογκολογικό Νοσοκομείο Ho Chi Minh και το Νοσοκομείο Cho Ray στις 20 Ιουνίου 2025, και την υλοποίηση εντατικών εξωσχολικών δραστηριοτήτων κατάρτισης σχετικά με τη γενετική συμβουλευτική στο πλαίσιο του μνημονίου συνεργασίας με το Πανεπιστήμιο Ιατρικής και Φαρμακευτικής της πόλης Ho Chi Minh στις 21 Ιουνίου 2025.

Η σειρά προγραμμάτων περιλαμβάνει τη συμμετοχή κορυφαίων διεθνών εμπειρογνωμόνων στην περιοχή, όπως ο Καθηγητής Δρ. Lee Soo Chin - Εθνικό Πανεπιστημιακό Ινστιτούτο Καρκίνου, Σιγκαπούρη, ο ειδικός Yoon Sook-Yee, Αντιπρόεδρος του Συνδέσμου Γενετικής Συμβουλευτικής της Μαλαισίας - Επικεφαλής του Τμήματος Γενετικής Συμβουλευτικής του Κέντρου Έρευνας για τον Καρκίνο της Μαλαισίας, 25 κορυφαίοι εμπειρογνώμονες από πολλαπλές ειδικότητες με ενημερωμένες θεματικές εκθέσεις και περισσότεροι από 800 γιατροί και ιατρικό προσωπικό σε εθνικό επίπεδο που εργάζονται στον τομέα της θεραπείας του καρκίνου και παρακολουθούν απευθείας ή διαδικτυακά.

Συνέδριο «Γενετικής του Καρκίνου» του Νοσοκομείου Μπαχ Μάι στις 14 Ιουνίου 2025.

Ο καρκίνος είναι μια από τις κύριες αιτίες θανάτου παγκοσμίως. Εκτός από τους περιβαλλοντικούς παράγοντες κινδύνου, ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις μπορεί να μεταβιβάζονται από γενιά σε γενιά στις οικογένειες, αυξάνοντας την πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου. Τα άτομα που αναγνωρίζονται ως φορείς κληρονομικών γονιδίων καρκίνου θα πρέπει να αντιμετωπίζονται και να ελέγχονται σε ξεχωριστό πρόγραμμα και να λαμβάνουν συμβουλές για παρεμβάσεις μείωσης του κινδύνου.

Επιπλέον, ορισμένοι κληρονομικοί καρκίνοι μπορούν να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά με κατάλληλες στοχευμένες θεραπείες. Οι καρκίνοι που έχουν ταυτοποιηθεί ως σχετιζόμενοι με κληρονομικές γονιδιακές μεταλλάξεις, οι πιο συχνές από τις οποίες είναι οι BRCA1/2, είναι ασθένειες με αυξανόμενα ποσοστά επίπτωσης και θνησιμότητας κάθε χρόνο.

Σύμφωνα με στοιχεία από το Παγκόσμιο Μητρώο Καρκίνου (GLOBOCAN 2022), κάθε χρόνο στο Βιετνάμ: ο καρκίνος του μαστού έχει 24.563 νέα κρούσματα και 10.008 θανάτους· ο καρκίνος των ωοθηκών έχει 1.534 νέα κρούσματα και 1.003 θανάτους· ο καρκίνος του προστάτη έχει 5.875 νέα κρούσματα και 2.800 θανάτους· ο καρκίνος του παγκρέατος έχει 1.251 νέα κρούσματα και 1.226 θανάτους.

Το ποσοστό μεταφοράς κληρονομικών γενετικών μεταλλάξεων (γνωστών και ως μεταλλάξεις βλαστικής γραμμής) BRCA1/2 σε καρκινικές νόσους καταγράφεται συγκεκριμένα στην ιατρική βιβλιογραφία: καρκίνωμα ωοθηκών (περίπου 15%), τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού (10–17%), καρκίνος του μαστού θετικός σε ορμονικούς υποδοχείς (6%), καρκίνος του προστάτη (5–10%) και καρκίνωμα του παγκρέατος (5–7%).

Αυτή η κατάσταση απαιτεί την προώθηση και την παροχή μεγαλύτερης προτεραιότητας στη διάγνωση και τη βελτίωση της ποιότητας της θεραπείας του κληρονομικού καρκίνου στο μέλλον.

Για τους ασθενείς και τα άτομα με παράγοντες κινδύνου, η ενσωμάτωση της γενετικής συμβουλευτικής στην θεραπευτική πρακτική προσφέρει εξαιρετική αξία, βοηθώντας στον πρώιμο εντοπισμό γενετικών παραγόντων που σχετίζονται με τον καρκίνο, εξατομικεύοντας έτσι τα θεραπευτικά σχήματα, βελτιστοποιώντας τα διαγνωστικά αποτελέσματα και αυξάνοντας τις πιθανότητες επιτυχούς θεραπείας. Χάρη σε αυτό, οι ασθενείς έχουν πρόσβαση σε προληπτικές λύσεις για τον περιορισμό των επιπλοκών, την παράταση της ζωής και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Από την οπτική γωνία του κοινωνικού συστήματος και του συστήματος υγείας, η γενετική συμβουλευτική όχι μόνο βοηθά στην αποσαφήνιση των αιτιών του καρκίνου, αλλά αποτελεί επίσης σημαντικό κλειδί για τον έλεγχο και την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου σε άτομα υψηλού κινδύνου. Χάρη στην έγκαιρη ανίχνευση και την έγκαιρη παρέμβαση, οι ασθενείς αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά από πρώιμο στάδιο, ειδικά στον καρκίνο του μαστού, συμβάλλοντας στη σημαντική μείωση του κινδύνου θανάτου, ενώ παράλληλα συμβάλλει στη μείωση της πίεσης στο σύστημα υγείας, εξοικονομώντας κόστος θεραπείας για τα άτομα και την κοινωνία στο σύνολό της. Αυτό αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για τη συμβολή στην οικοδόμηση ενός προληπτικού, αποτελεσματικού και βιώσιμου οικοσυστήματος υγείας ενόψει των προκλήσεων του καρκίνου.

Επιπλέον, η προώθηση της τυποποίησης της γενετικής συμβουλευτικής μέσω των παραπάνω δραστηριοτήτων δεν αποτελεί μόνο ακαδημαϊκό ρόλο, αλλά και δέσμευση για την υποστήριξη των ασθενών, των οικογενειών και ολόκληρης της κοινωνίας στην καταπολέμηση του γενετικού καρκίνου. Σύμφωνα με την αξιολόγηση των ειδικών στον τομέα της υγείας, η εκπαίδευση του ανθρώπινου δυναμικού στον τομέα της υγείας αντιμετωπίζει πολλές προκλήσεις, ιδίως στο πλαίσιο της αύξησης του πληθυσμού και της γήρανσης, καθώς και των προτύπων ασθενειών που έχουν αλλάξει με την αυξανόμενη τάση των μη μεταδοτικών ασθενειών. Αυτό απαιτεί εστίαση στη βελτίωση της ποιότητας και της ποσότητας των εργαζομένων στον τομέα της υγείας για την κάλυψη των μελλοντικών αναγκών υγειονομικής περίθαλψης.

Μιλώντας στο εντατικό εξωσχολικό πρόγραμμα εκπαίδευσης για τη γενετική συμβουλευτική, ο Αναπληρωτής Καθηγητής, Δρ. Νγκο Κουόκ Ντατ - Πρόεδρος του Πανεπιστημίου Ιατρικής και Φαρμακευτικής της πόλης Χο Τσι Μινχ , επαίνεσε και συνεχάρη τις επιτυχίες στην εφαρμογή βραχυπρόθεσμων εκπαιδευτικών μαθημάτων με τη συμμετοχή εγχώριων και διεθνών λέκτορων, πολλών ιατρικών εμπειρογνωμόνων από έγκριτα θεραπευτικά ιδρύματα σε όλη τη χώρα και ευχήθηκε η επόμενη συνεργασία να επιτύχει ακόμη μεγαλύτερη πρόοδο.

Ο κ. Atul Tandon, Γενικός Διευθυντής της AstraZeneca Βιετνάμ, σχολίασε: «Η AstraZeneca έχει δεσμευτεί να καινοτομεί στις ιατρικές πρακτικές που βασίζονται σε μια σταθερή επιστημονική βάση. Για περισσότερα από 30 χρόνια, στηρίζοντας την υγειονομική περίθαλψη του Βιετνάμ, έχουμε φέρει σύγχρονες λύσεις για τη θεραπεία του καρκίνου, συμβάλλοντας στη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας και της ποιότητας ζωής των ασθενών. Αυτό το ταξίδι έχει ενδυναμωθεί και συνεχίζει να ενισχύεται μέσω της προώθησης της έρευνας, της γενετικής συμβουλευτικής, της βοήθειας στην εξατομίκευση της θεραπείας και της έγκαιρης ανίχνευσης του καρκίνου, μειώνοντας το βάρος για τους ασθενείς και το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης του Βιετνάμ. Προσβλέπουμε στην ενίσχυση της συνεργασίας με οργανισμούς και ιατρικούς εταίρους, ώστε μαζί να μπορέσουμε να ευαισθητοποιήσουμε το κοινό και να ενώσουμε τις δυνάμεις μας για ένα μέλλον όπου ο καρκίνος δεν θα είναι πλέον η αιτία θανάτου, για ένα πιο υγιές και πιο ευημερούν Βιετνάμ».

Τραν Φαμ

Πηγή: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576