Ποιοι τύποι καρκίνου μπορούν να εμφανιστούν σε οικογένειες;

ung thư - Ảnh 1. — Η ενδοσκόπηση είναι το χρυσό πρότυπο στη διάγνωση του καρκίνου του παχέος εντέρου - Φωτογραφία: BVCC

Σύμφωνα με τον Δρ. Tung, ο κληρονομικός καρκίνος σχετίζεται άμεσα με κληρονομικές γονιδιακές μεταλλάξεις και αντιπροσωπεύει το 5-15% των καρκίνων. Αυτές οι μεταλλάξεις συχνά επηρεάζουν γονίδια που ελέγχουν την κυτταρική διαίρεση και την επιδιόρθωση του DNA, οδηγώντας σε ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη και σχηματισμό όγκων.

Στο συνέδριο για τον γενετικό καρκίνο που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Ανόι , ο Δρ. Pham Cam Phuong - Διευθυντής του Κέντρου Πυρηνικής Ιατρικής και Ογκολογικής Θεραπείας του Νοσοκομείου Bach Mai - δήλωσε ότι η έρευνα έχει αποδείξει ότι οι καρκίνοι που σχετίζονται με τη γενετική περιλαμβάνουν τον καρκίνο του μαστού, των ωοθηκών, του παγκρέατος, του προστάτη...

Σύμφωνα με τον Δρ. Phuong, άτομα με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 μπορούν να μεταβιβάσουν αυτά τα γονίδια σε πολλές γενιές, όπως από πατέρα σε παιδί, από μητέρα σε παιδί. Άτομα με μεταλλαγμένα γονίδια μπορούν να εμφανίσουν καρκίνο νωρίτερα από άτομα που δεν φέρουν το γονίδιο. Για παράδειγμα, ο καρκίνος του μαστού εμφανίζεται συνήθως σε άτομα άνω των 60 ετών, αλλά άτομα με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 μπορούν να εμφανίσουν την ασθένεια στην ηλικία των 30-40 ετών.

Με καρκίνους όπως ο καρκίνος του παχέος εντέρου, ο καρκίνος του θυρεοειδούς και ορισμένοι άλλοι καρκίνοι, ο Δρ. Phuong είπε ότι υπάρχουν επίσης γενετικοί παράγοντες, ή καρκίνος του πνεύμονα, που προηγουμένως λάμβαναν υπόψη τους πολλούς περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως το κάπνισμα, η σκόνη, η σκόνη αμιάντου, αλλά τώρα έχουν μελετηθεί και γενετικοί παράγοντες.

«Έρευνες σε όλο τον κόσμο δείχνουν ότι άτομα με οικογενειακό ιστορικό καρκίνου ή καρκίνου του πνεύμονα έχουν υψηλότερο ποσοστό καρκίνου του πνεύμονα από άτομα από οικογένειες χωρίς αυτό το ιστορικό. Στο νοσοκομείο μας, η γενετική συμβουλευτική έχει εφαρμοστεί τα τελευταία χρόνια και έχουμε συμβουλεύσει τους ασθενείς να αλλάξουν τον τρόπο ζωής τους και να υποβληθούν σε έγκαιρο έλεγχο, εντοπίζοντας και θεραπεύοντας έτσι τους ασθενείς έγκαιρα», δήλωσε ο Δρ. Phuong.

Όσον αφορά τον έγκαιρο έλεγχο με τη χρήση γενετικών εξετάσεων για τον εντοπισμό γενετικών γονιδίων που σχετίζονται με τον καρκίνο, ο Δρ. Phuong δήλωσε ότι η ανίχνευση γονιδιακών μεταλλάξεων μπορεί να προσδιορίσει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου, αλλάζοντας έτσι τον τρόπο ζωής για την πρόληψή του. Όσον αφορά την ανίχνευση του καρκίνου μέσω γενετικών εξετάσεων, ο Δρ. Phuong είπε ότι δεν υπάρχουν ακόμη σαφείς οδηγίες.

Στο συνέδριο, οι ειδικοί μοιράστηκαν ότι όχι μόνο το Βιετνάμ αλλά και πολλές χώρες ενδιαφέρονται για την πρόληψη του γενετικού καρκίνου. Ωστόσο, οι ανθρώπινοι πόροι και τα υπάρχοντα μέτρα εξακολουθούν να είναι περιορισμένα.

Ο εκπρόσωπος της Μαλαισίας δήλωσε ότι η χώρα αντιμετωπίζει προκλήσεις σε ανθρώπινο δυναμικό για γενετική συμβουλευτική, με μόνο 13 γενετιστές και 9 συμβούλους σε έναν πληθυσμό 32 εκατομμυρίων, 5.000 κρούσματα καρκίνου του μαστού και 1.000 κρούσματα καρκίνου των ωοθηκών. Η χώρα εξετάζει επί του παρόντος τη δημιουργία μονάδων γενετικής συμβουλευτικής σε όλα τα ογκολογικά τμήματα, καθώς και την εξ αποστάσεως συμβουλευτική και την κλινική ολοκλήρωση.

Στο Βιετνάμ, ο κ. Tung δήλωσε ότι οι νέες διαγνωστικές και θεραπευτικές μέθοδοι, όπως η αλληλούχιση γονιδίων, η διάγνωση ασθενειών σε επίπεδο γονιδίου, τα στοχευμένα φάρμακα και η ανοσοθεραπεία, έχουν παρατείνει το προσδόκιμο ζωής και βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Ο κ. Tung δήλωσε ότι ο στόχος των γιατρών είναι να προσθέσουν περισσότερο νέο εξοπλισμό για την ανίχνευση καρκίνων που σχετίζονται με τη γενετική και τη μοριακή βιολογία στη διάγνωση και τη θεραπεία. Στο μέλλον, θα είναι δυνατή η εκτέλεση τεχνικών όπως η επεξεργασία μεταλλαγμένων τμημάτων γονιδίων για τον περιορισμό των καρκίνων που σχετίζονται με τη γενετική.

ΚΟΚΚΙΝΟ ΠΟΤΑΜΟΣ

Πηγή: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm