Στις 21 Μαρτίου, πληροφορίες από το Λαϊκό Νοσοκομείο Gia Dinh ανέφεραν ότι η μονάδα μόλις είχε λάβει και θεραπεύσει ένα 14χρονο κορίτσι που είχε διαγνωστεί με αυτοάνοση εγκεφαλίτιδα με θετικά αντισώματα NMDA (N-μεθυλο-D-ασπαρτικό). Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια στα παιδιά και εύκολα παραβλέπεται ή διαγιγνώσκεται λανθασμένα με ψυχικές διαταραχές.
Το μωρό Τ εμφάνισε παράξενα συμπτώματα, μιλούσε και γελούσε μόνο του τη νύχτα και διαγνώστηκε με αυτοάνοση εγκεφαλίτιδα.
Προηγουμένως, στις 22 Φεβρουαρίου, η οικογένεια πήγε το μωρό NMT, που γεννήθηκε το 2011 και κατοικούσε στην περιοχή Binh Thanh της πόλης Χο Τσι Μινχ, στο Παιδιατρικό Τμήμα για θεραπεία σε κατάσταση ακουστικών παραισθήσεων, αϋπνίας, γνωστικών και γλωσσικών διαταραχών.
Σύμφωνα με τη μητέρα του ασθενούς, πριν από 5 ημέρες, ο Τ. λιποθύμησε ξαφνικά στην τάξη, στη συνέχεια ανέκτησε τις αισθήσεις του και συνέχισε κανονικά τις καθημερινές του δραστηριότητες. Ωστόσο, έκανε ασυνήθιστες χειρονομίες και ενέργειες, όπως κλάμα, γέλιο τη νύχτα και ανεξέλεγκτη ομιλία. Ο Τ. είπε μάλιστα ότι άκουγε τη φωνή κάποιου να βουίζει στα αυτιά του.
Νομίζοντας ότι το παιδί τους είχε καταληφθεί από φάντασμα, η οικογένεια του Τ σχεδίαζε να προσκαλέσει έναν σαμάνο στο σπίτι τους για να εκτελέσει μια τελετουργία. Ωστόσο, αφού έψαξε στο διαδίκτυο για πληροφορίες σχετικά με την παράξενη συμπεριφορά του Τ, η οικογένεια αποφάσισε να μεταφέρει το παιδί στο Λαϊκό Νοσοκομείο Gia Dinh για θεραπεία.
Στο νοσοκομείο, μέσω εξετάσεων και εξετάσεων, διαπιστώθηκε ότι το μωρό Τ είχε αποπροσανατολισμό ως προς τον χρόνο, τον χώρο και την ικανότητα να εκτελεί απλούς υπολογισμούς, γλωσσική διαταραχή συνοδευόμενη από διαταραχή ύπνου και ακουστικές ψευδαισθήσεις.
Τα παρακλινικά αποτελέσματα δεν ανίχνευσαν παρεγχυματικές αλλοιώσεις του εγκεφάλου στην μαγνητική τομογραφία, αλλά υπήρξε μονοπύρηνη λευκοκυττάρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό με θετικά αντισώματα κατά του υποδοχέα NMDA - ένας σημαντικός δείκτης για τον προσδιορισμό της αυτοάνοσης εγκεφαλίτιδας.
Η υγεία του μωρού Τ έχει σταθεροποιηθεί μετά τη θεραπεία στο νοσοκομείο.
Το μωρό Τ έλαβε θεραπεία με υψηλές δόσεις μεθυλπρεδνιζολόνης και η δόση μειώθηκε σταδιακά σύμφωνα με το θεραπευτικό σχήμα. Μετά από περισσότερες από 2 εβδομάδες εντατικής, ολοκληρωμένης θεραπείας υπό τον συντονισμό των τμημάτων Νευρολογίας και Παιδιατρικής στο Λαϊκό Νοσοκομείο Gia Dinh, η κατάσταση του μωρού Τ βελτιώθηκε. Στις 11 Μαρτίου, το μωρό πήρε εξιτήριο για το σπίτι.
Το πρωί της 18ης Μαρτίου, το μωρό Τ επέστρεψε στο Παιδιατρικό Τμήμα για ραντεβού παρακολούθησης. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι γνωστικές και επικοινωνιακές ικανότητες του μωρού είχαν βελτιωθεί σταδιακά. Η μητέρα του μωρού είπε ότι το μωρό κοιμόταν καλά τη νύχτα και δεν μιλούσε πλέον μόνο του. Αυτά τα σημάδια έδειχναν ότι η ανάρρωση του μωρού Τ άρχιζε να δείχνει αποτελέσματα ως θεραπευτικό σχήμα για την αυτοάνοση εγκεφαλίτιδα.
Σύμφωνα με το Νοσοκομείο Gia Dinh, η αυτοάνοση εγκεφαλίτιδα είναι μια σπάνια, σοβαρή νευρολογική ασθένεια που εμφανίζεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος επιτίθεται σε υγιή νευρικά κύτταρα, προκαλώντας φλεγμονή του εγκεφάλου. Η ασθένεια συχνά ξεκινά με ψυχιατρικά συμπτώματα όπως ακουστικές ψευδαισθήσεις, παραληρητικές ιδέες, άγχος ή αλλαγές στη συμπεριφορά που πολλοί άνθρωποι μπερδεύουν με σημάδια σχιζοφρένειας ή άλλων ψυχολογικών διαταραχών.
Ο Δρ. Βο Βαν Ταν, επικεφαλής του τμήματος νευρολογίας στο Λαϊκό Νοσοκομείο Gia Dinh, δήλωσε ότι η αυτοάνοση εγκεφαλίτιδα είναι μια ασθένεια με πολύπλοκες εξελίξεις και τη δυνατότητα να επηρεάσει τη ζωή εάν δεν αντιμετωπιστεί άμεσα.
Η ασθένεια είναι συχνή σε νεαρές γυναίκες και συγχέεται εύκολα με ψυχικές διαταραχές, οδηγώντας σε αναποτελεσματική θεραπεία και παρατεταμένο χρόνο θεραπείας. Επιπλέον, πολλές περιπτώσεις είναι λανθασμένες και θα αναζητήσουν αντιιατρικές μεθόδους θεραπείας για αυτήν την ασθένεια, κάτι που θα καθυστερήσει το θεραπευτικό σχήμα αργότερα.
Επί του παρόντος, περίπου το 30% - 50% των περιπτώσεων αυτοάνοσης εγκεφαλίτιδας έχουν φυσιολογικά αποτελέσματα μαγνητικής τομογραφίας εγκεφάλου, όπως η περίπτωση του μωρού Τ.
Συνεπώς, μια φυσιολογική μαγνητική τομογραφία την πρώτη εβδομάδα της νόσου δεν μπορεί να αποκλείσει τη διάγνωση. Όταν ένα παιδί έχει νευρολογικά συμπτώματα οξείας έναρξης < 3 μηνών με εντελώς υγιές προηγούμενο ιστορικό, είναι απαραίτητο να υποψιαστεί κανείς οργανική εγκεφαλική βλάβη και να διεξαχθούν περαιτέρω εξειδικευμένες εξετάσεις για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.
Αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό, επειδή η πρόγνωση της νόσου είναι καλύτερη εάν εντοπιστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Επομένως, όταν βλέπουν παιδιά με μη φυσιολογικές νευρολογικές εκδηλώσεις, όπως ψυχικές διαταραχές, γνωστικές διαταραχές, διαταραχές συμπεριφοράς ή διαταραχές ύπνου, οι γονείς πρέπει να μεταφέρουν τα παιδιά τους σε εξειδικευμένες ιατρικές μονάδες για έγκαιρη εξέταση και θεραπεία.
Πηγή: https://www.baogiaothong.vn/tuong-con-bi-ma-nhap-vi-khoc-cuoi-mot-minh-di-kham-phat-hien-viem-nao-tu-mien-192250321155856581.htm
Σχόλιο (0)