El Ministerio de Salud acaba de emitir el Documento No. 2349 BYT-QLD sobre la advertencia sobre algunos productos de jarabe para la tos cuyo uso está prohibido para el Departamento de Salud de las provincias y ciudades administradas centralmente; instalaciones de examen y tratamiento médico bajo el Ministerio de Salud .
Según la revisión de la Administración de Medicamentos de Vietnam – Ministerio de Salud , 14 productos no han obtenido un certificado de registro de circulación de medicamentos en Vietnam y no han obtenido una licencia de importación en Vietnam (fuente de la foto: Ministerio de Salud ).
En este sentido, en un documento firmado por el viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, el Ministerio de Salud afirmó que había recibido un telegrama de la Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol) advirtiendo a las autoridades miembros de Interpol sobre cientos de niños que habían muerto o sufrido daño renal agudo después de usar 14 productos de jarabe prohibidos en varios países.
Según la revisión del Ministerio de Salud (Departamento de Administración de Medicamentos), a estos 14 productos no se les ha otorgado un certificado de registro de circulación de medicamentos en Vietnam ni tampoco se les ha otorgado una licencia de importación en Vietnam.
Para garantizar la seguridad de los usuarios, el Ministerio de Salud solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades de administración central, y a los centros de examen y tratamiento médico bajo el Ministerio de Salud que implementen con urgencia actividades, específicamente:
Difundir y notificar a los establecimientos médicos, establecimientos farmacéuticos del área, departamentos y oficinas de la unidad sobre la información de advertencia de los 14 productos de jarabe para la tos mencionados anteriormente para advertir sobre los graves daños que puede causar el uso del producto y prohibir estrictamente su uso.
Fortalecer la propaganda en la localidad y en la unidad sobre el no consumo de drogas sin licencia de circulación o de procedencia desconocida.
Los Departamentos de Salud de las provincias y de los municipios de administración central realizarán inspecciones y controles en los establecimientos de comercio farmacéutico sobre la circulación de estos productos en particular y de medicamentos de origen y procedencia desconocidos, y medicamentos que no han sido autorizados para su circulación en general en el mercado.
El Ministerio de Salud señala: En caso de que se encuentren estos productos en circulación, retirarlos, destruirlos y manejar las infracciones por parte de las empresas farmacéuticas de acuerdo a las regulaciones para evitar causar daños a los usuarios.
Se solicita que el Departamento de Salud informe al Departamento de Administración de Medicamentos del Ministerio de Salud sobre los resultados de la inspección y el manejo de las violaciones (si las hubiera).
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Fuente
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