La Sra. Huynh Thi Thu Thao (residente en el barrio de Cam Le) comentó: “Tengo seis semanas de embarazo, pero aún me pregunto si debería hacerme pruebas prenatales. De ser así, ¿en qué semana debería hacérmelas? ¿Afectarán las pruebas al feto?”
Según el Dr. Truong Huynh Tri, Especialista I del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang , la detección prenatal de enfermedades es de gran importancia durante el embarazo.
Mediante técnicas médicas modernas, los médicos pueden detectar tempranamente anomalías en el número o la estructura de los cromosomas, defectos morfológicos, trastornos metabólicos o enfermedades genéticas en el feto. La detección oportuna ayuda a las familias a brindar la atención y el tratamiento adecuados o a tomar decisiones humanitarias mientras el bebé aún está en el útero.
El Dr. Tri indicó que algunas técnicas comunes que se utilizan actualmente en los programas de detección y diagnóstico prenatal incluyen: Detección del síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau: Se realiza mediante ecografía para medir la translucencia nucal y el hueso nasal entre las semanas 11 y 13 del embarazo, combinada con análisis de sangre (prueba combinada) o detección no invasiva (NIPT). A los casos de alto riesgo se les prescribirán pruebas de biología molecular para identificar anomalías en los cromosomas 21, 18 y 13.
Los médicos recomiendan que el momento ideal para las pruebas prenatales sea durante el primer trimestre del embarazo, entre las semanas 11 y 13. Este es un período crucial para identificar el riesgo de síndromes genéticos comunes y defectos congénitos tempranos. Después de este periodo, las mujeres embarazadas aún necesitan controles regulares con pruebas adicionales durante todo el embarazo.
En particular, las mujeres embarazadas con alto riesgo, como aquellas con antecedentes de defectos congénitos, muerte fetal, nacimientos prematuros, antecedentes familiares de enfermedades genéticas, aquellas embarazadas después de los 35 años y aquellas con afecciones subyacentes como diabetes, hipertensión o infecciones durante el embarazo, necesitan someterse a una evaluación exhaustiva, precisa y oportuna.
Actualmente, la tasa de defectos congénitos y enfermedades genéticas en niños está en aumento, en parte debido a factores ambientales, el aumento de la edad materna, estilos de vida poco saludables y el aumento de enfermedades subyacentes entre las mujeres en edad fértil. Mientras tanto, muchas embarazadas aún se sienten aprensivas, carecen de información o son complacientes, lo que las lleva a perder la oportunidad de oro de hacerse la prueba de detección.
El Dr. Truong Huynh Tri afirmó: «Gracias a los avances en la medicina moderna, la capacidad de detectar anomalías en las primeras etapas del embarazo es cada vez más precisa, segura y mínimamente invasiva. Por lo tanto, las mujeres embarazadas deben realizar controles prenatales regulares de forma proactiva y completar todas las pruebas de detección prenatal para garantizar un embarazo seguro, un bebé sano y un desarrollo integral».
Fuente: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html
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