Una niña de dos meses padece una rara atresia congénita de colon.

Una niña de 2 meses tiene el abdomen distendido, no ha defecado durante muchos días y vomita. Los médicos del Hospital Infantil de Can Tho examinaron y descubrieron que el bebé tenía una rara atrofia congénita de colon.

Imagen radiográfica de atrofia de colon en un paciente pediátrico - Fotografía proporcionada por el hospital

Una niña de dos meses de la ciudad de Can Tho fue llevada a la sala de emergencias del Hospital de Niños de Can Tho por su familia en un estado de vómitos y distensión abdominal. Según la familia, desde que nació el bebé bebe poco, vomita con frecuencia, tiene el estómago hinchado y no defeca desde hace casi 20 días.

En el hospital, después del examen y las pruebas necesarias y los estudios paraclínicos, los cirujanos generales determinaron que el bebé tenía atresia congénita de colon, una enfermedad muy rara.

El paciente fue programado inmediatamente para una cirugía laparoscópica, donde los médicos descubrieron que una sección del colon del niño estaba anormalmente atrofiada. El equipo quirúrgico extirpó el colon suspendido y creó un ano temporal para el paciente infantil.

Después de la cirugía, el bebé recibió cuidados especiales en el departamento de neonatología. Luego de 2 semanas de la cirugía, un mes después el bebé fue dado de alta del hospital y ganó 1,5 kg, con buena recuperación de salud. Según los médicos, el paciente próximamente tendrá una visita de seguimiento para cerrar temporalmente el ano. Si tiene éxito, el paciente se recuperará bien y volverá a su vida normal como otros niños.

Según el Dr. Ta Vu Quynh, jefe del Departamento de Cirugía General del Hospital Infantil de Can Tho, la atresia de colon congénita es una enfermedad rara en los niños al nacer. La enfermedad tiene una incidencia muy baja en nacidos vivos. Hasta la fecha, la enfermedad sólo se ha reportado en unos pocos casos en los principales centros quirúrgicos pediátricos de todo el mundo .

Los síntomas dependen de la clasificación de la enfermedad, pero se encuentran principalmente en niños que nacen sin meconio o con paso lento de meconio, menos meconio que niños de la misma edad, sin aumento de peso en el primer mes, desnutrición en los meses siguientes, vómitos inexplicables y distensión abdominal anormal.

Se trata de una enfermedad muy difícil de diagnosticar y tratar, que requiere una coordinación activa entre muchas especialidades pediátricas. Cuando los familiares detecten los signos antes mencionados en sus hijos, deben llevarlos inmediatamente a un hospital especializado para un examen oportuno.

LUY TAILANDÉS

Fuente: https://tuoitre.vn/be-gai-2-thang-tuoi-mac-benh-teo-dai-trang-bam-sinh-hiem-gap-20250514164114371.htm