En la mañana del 1 de febrero, representantes del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang anunciaron la exitosa cirugía de un niño de 6 años que sufría de tricobezoar (una bola de pelo en el estómago) que había progresado hasta convertirse en el síndrome de Rapunzel, una afección extremadamente rara.
Previamente, la familia llevó al niño al hospital con dolor abdominal sordo y persistente y falta de apetito. Tras la exploración y la tomografía computarizada, los médicos descubrieron una gran masa de pelo que ocupaba casi todo el estómago y se extendía a través del duodeno hasta el intestino delgado, lo que suponía un riesgo de obstrucción gastrointestinal.
Los médicos del Departamento de Cirugía del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang han ordenado una cirugía gástrica abierta para extraer la bola de pelo.
La operación transcurrió sin complicaciones y la salud del niño se está estabilizando gradualmente.
Según el Dr. Nguyen Phi Phong, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang, el tricobezoar es una afección en la que el pelo no se digiere, se acumula en el estómago con el tiempo y se enrolla formando una masa.
Una gran masa de pelo ocupaba casi todo el estómago, extendiéndose hasta el intestino delgado, lo que requirió la intervención quirúrgica de los médicos del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang.
FOTO: D.X
¿Qué es el síndrome de Rapunzel?
En algunos casos excepcionales, la bola de pelo puede extenderse hasta el intestino delgado, provocando una obstrucción, lo que se conoce como síndrome de Rapunzel.
«El síndrome de Rapunzel es una afección extremadamente rara, que se observa principalmente en niños y adolescentes, y que suele estar asociada a tricofagia prolongada (ingestión de cabello) debido a un trastorno psicológico subyacente. La mayoría de los casos notificados en todo el mundo corresponden a niñas de entre 7 y 10 años. Este caso de un niño de 6 años es muy especial», declaró el Dr. Phong.
Según los médicos, los síntomas iniciales del tricobezoar suelen ser inespecíficos, como dolor abdominal prolongado, falta de apetito, anemia y desnutrición, lo que facilita que pase desapercibido. A medida que la enfermedad progresa, la bola de pelo puede causar obstrucción intestinal e incluso provocar complicaciones peligrosas como inflamación y perforación del intestino si no se trata a tiempo.
El Dr. Nguyen Phi Phong, especialista en gastroenterología, enfatizó: "El tricobezoar no es simplemente una travesura infantil, sino una verdadera enfermedad digestiva. La cirugía solo aborda las consecuencias mecánicas; para prevenir la recurrencia, es necesario evaluar y monitorear a los niños psicológica y conductualmente después del tratamiento".
No regañes a un niño si descubres que se come el pelo.
Los médicos advierten que regañar, castigar o forzar a los niños a dejar de comerse el pelo de forma abrupta es ineficaz e incluso puede aumentar su estrés psicológico y hacer que oculten el comportamiento. Los padres deben observar atentamente, hablar con sus hijos con cariño y llevarlos a un centro médico si sospechan que se trata de este comportamiento.
Cabe destacar que muchos niños con tricobezoar continúan aprendiendo y desarrollándose con normalidad, sin presentar trastornos psicológicos evidentes, lo que dificulta que las familias detecten la afección a tiempo.
Por lo tanto, el diagnóstico suele realizarse solo cuando la enfermedad ha avanzado a una etapa grave. Los médicos aconsejan a los padres que lleven a sus hijos a revisión si presentan síntomas como dolor abdominal persistente de origen desconocido, falta de apetito, pérdida de peso, anemia o si sospechan que su hijo come cabello.
"La detección precoz y el tratamiento oportuno desempeñan un papel crucial en la prevención de complicaciones graves y en la protección de la salud a largo plazo de los niños", aconsejó el Dr. Nguyen Phi Phong, especialista en pediatría.
Fuente: https://thanhnien.vn/bui-toc-chiem-tron-da-day-be-trai-6-tuoi-185260201082752234.htm
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