La información del Hospital Nacional de Niños dijo que la paciente es una niña llamada NKN (15 meses, Quy Nhon - Binh Dinh) con hendidura traqueoesofágica y atresia esofágica tipo A (una forma rara y grave de atresia esofágica congénita) y fue operada con éxito por los médicos del Hospital Nacional de Niños.
Recién nacido con 'espuma' continua
Emocionado el día que su hijo fue dado de alta del hospital, el Sr. D., padre de KN, compartió que cuando su esposa tenía 33 semanas de embarazo de KN, descubrió polihidramnios y el médico le explicó que el bebé corría riesgo de atresia esofágica.
Sin embargo, su familia no creía que el bebé K. N. tuviera una atresia esofágica congénita tan compleja. Inmediatamente después de nacer en el hospital provincial, el bebé K. N. presentó dificultad para respirar y espuma constante. Los médicos no pudieron colocarle una sonda nasogástrica, por lo que lo trasladaron a un hospital pediátrico especializado en Ciudad Ho Chi Minh .
La atresia esofágica congénita es una enfermedad rara y muy difícil de tratar (foto TL).
Aquí, al bebé le realizaron una gastrostomía (para extraer leche para alimentarlo) cuando tenía 4 días.
Sin embargo, la atresia esofágica no ha sido completamente tratada, el bebé frecuentemente regurgita saliva hacia la boca y las vías respiratorias, provocando que el niño tenga neumonías frecuentes y deba ser hospitalizado continuamente desde su nacimiento.
Por casualidad, mientras buscaban información en línea, la familia de KN se enteró del Hospital Nacional Infantil. Tras recibir el apoyo de algunos benefactores, decidieron llevar a su hijo al Hospital Nacional Infantil con la esperanza de que se curara.
Reconstrucción esofágica mediante colon en niños con atresia esofágica tipo A: La técnica más difícil en la cirugía de atresia esofágica congénita en niños.
El 26 de septiembre, el niño ingresó al Departamento de Cirugía Torácica del Hospital Nacional de Niños en un estado muy grave de neumonía, sin poder tragar y con continua espuma por la boca y la nariz (espuma espumosa).
Luego de realizar pruebas diagnósticas, al paciente se le diagnosticó atresia esofágica (tipo A) con estenosis traqueoesofágica.
Según el Dr. Nguyen Minh Khoi, del Departamento de Cirugía Torácica del Hospital Nacional de Niños, la atresia esofágica tipo A es una malformación compleja y rara, con cirugía y posoperatorio difíciles.
La atresia esofágica tipo A reduce considerablemente la calidad de vida de KN. La saliva secretada se estanca en el esófago atrofiado, lo que provoca que el niño escupa saliva con frecuencia y tenga arcadas. El niño no puede comer, solo se le extrae la leche a través de una sonda gástrica y necesita una cirugía de reconstrucción esofágica temprana.
El plan quirúrgico del paciente pediátrico es elaborado por los médicos del Departamento de Cirugía Torácica y consta de 2 etapas diferentes:
La fase 1 es cuando el niño recibe tratamiento para la neumonía, se encuentra estable y es elegible para cirugía. El 5 de octubre de 2022, médicos del Departamento de Cirugía Torácica se coordinaron con médicos del Departamento de Otorrinolaringología para suturar la abertura traqueoesofágica a través de la boca del niño.
Afortunadamente, la salud del niño mejoró y los síntomas preoperatorios, como dificultad para respirar y babeo, desaparecieron gradualmente.
Fase 2, a partir del 14 de noviembre, el niño continuó con la segunda cirugía de reconstrucción esofágica realizada por el Dr. To Manh Tuan - Maestro Nguyen Minh Khoi y el equipo quirúrgico del Departamento de Cirugía Torácica.
Realizamos una sección del colon transverso y la llevamos hasta el tórax para reemplazar el esófago atrofiado. La cirugía duró 8 horas. Esta es la técnica más difícil en la cirugía de atresia esofágica congénita. —Dijo el Dr. Khoi.
Después de la cirugía, el paciente recibió cuidados intensivos en el Departamento de Cuidados Intensivos Quirúrgicos durante más de 2 semanas y luego continuó siendo monitoreado y tratado en el Departamento de Cirugía Torácica del Hospital Nacional de Niños.
Tras más de tres meses de tratamiento, el niño se encuentra estable y ya no presenta los síntomas previos a la cirugía. Puede comer solo, no tose, no se ahoga, no tiene fiebre y fue dado de alta el 23 de diciembre.
Estamos sumamente felices de que los médicos hayan tratado con éxito a nuestro hijo. Solo podemos agradecer a los médicos y enfermeras, especialmente a los médicos del Departamento de Cirugía Torácica del Hospital Nacional Infantil.
"Los médicos no solo curaron a mi hijo, sino que también lo cuidaron bien y ayudaron mucho a la familia durante su estadía en el hospital", compartió emocionado el padre de KN con una felicidad abrumadora cuando su hijo se curó.
Se necesita tratamiento temprano y cirugía.
Según los médicos, la atresia esofágica es un defecto peligroso que puede conducir fácilmente a la muerte si no se detecta y se trata a tiempo.
El tratamiento quirúrgico también es muy difícil por ser una cirugía mayor en el tórax, mientras que los recién nacidos o niños pequeños tienen poca resistencia, sobre todo los niños que siempre tienen neumonía antes de la cirugía, lo que suele ocurrir en bebés prematuros y de bajo peso al nacer.
En los últimos años, el Departamento de Cirugía Torácica - Hospital Nacional de Niños, en conjunto con el Departamento de Diagnóstico por Imágenes, el Departamento de Anestesia y Reanimación y el Departamento de Cuidados Intensivos Quirúrgicos... ha tratado con éxito a casi 20 pacientes pediátricos con atresia esofágica tipo A mediante colonoplastia.
La exitosa cirugía de esta compleja técnica ha abierto muchas esperanzas para los bebés que lamentablemente padecen atresia esofágica congénita, brindándoles una vida completamente nueva con un futuro más brillante.
Los médicos también recomiendan que para proteger la vida de los niños con atresia esofágica, lo más importante es que los padres entiendan cómo detectar los signos tempranos de la enfermedad, lleven a sus hijos al médico y reciban un tratamiento oportuno.
La cirugía temprana evitará algunas complicaciones peligrosas que amenazan la vida del niño.
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Fuente
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