¿El cáncer es hereditario?
El 14 de junio, en la Conferencia sobre Cáncer Genético organizada por el Hospital Bach Mai, el Profesor Asociado, Dr. Nguyen Tuan Tung, Subdirector del Hospital, dijo que el cáncer genético es un tipo de cáncer directamente relacionado con los cambios genéticos y representa entre el 5 y el 15% de todos los cánceres.
El profesor asociado Tung dijo que el cáncer hereditario representa entre el 5 y el 15 por ciento de todos los cánceres (Foto: The Anh).
Estas mutaciones a menudo afectan a los genes que controlan la división celular y la reparación del ADN, lo que conduce a un crecimiento celular descontrolado y a la formación de tumores.
Los cánceres hereditarios más comunes incluyen el cáncer de mama, el cáncer de colon, el cáncer de ovario, etc.
Según el Profesor Asociado, Dr. Pham Cam Phuong, Director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología (Hospital Bach Mai, Hanoi ), se ha demostrado que algunos tipos de cáncer, como el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el cáncer de páncreas y el cáncer colorrectal, están relacionados con mutaciones genéticas como BRCA1, BRCA2.
Las personas que portan estas mutaciones genéticas, transmitidas de padres a hijos… tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer a una edad más temprana que aquellos que no portan el gen.
Delegados asistentes a la Conferencia "Genética del Cáncer" (Foto: The Anh).
El profesor asociado Phuong citó casos de cáncer de mama y cáncer de pulmón en jóvenes. Al igual que el cáncer de mama, es común en mujeres mayores de 60 años, pero si la persona es portadora de una mutación genética, la desarrollará antes. Existen casos de cáncer de mama en el grupo de edad de 30 a 40 años cuyas pruebas muestran que son portadoras de una mutación genética.
"Según las estadísticas, entre el 5 y el 15% de los pacientes con cáncer de mama y aproximadamente el 20% de los pacientes con cáncer de ovario tienen factores genéticos", afirmó el profesor asociado Phuong.
O como con el cáncer de pulmón, todavía pensamos que solo está relacionado con factores ambientales como fumar, vivir en un ambiente con humo y tóxico, pero hoy en día los estudios muestran que si una familia tiene antecedentes de cáncer de pulmón, la tasa de que sus familiares desarrollen cáncer de pulmón también es más alta que en familias sin nadie que tenga la enfermedad.
Detectar mutaciones genéticas y responder tempranamente a los riesgos de cáncer
El profesor asociado Phuong afirmó que en los últimos años se ha implementado la asesoría genética en el Hospital Bach Mai. Gracias a ella, los pacientes pueden cambiar su estilo de vida, aplicar estrategias de detección temprana para detectar el cáncer en una etapa temprana, aumentar las probabilidades de un tratamiento eficaz y prolongar una vida saludable.
"Hoy en día, con el avance de métodos de diagnóstico modernos y avanzados como el análisis de secuenciación de nueva generación (NGS), el diagnóstico de enfermedades a nivel genético, la biología molecular combinada con métodos de tratamiento como fármacos dirigidos y la inmunoterapia... se ha prolongado la esperanza de vida y mejorado la calidad de vida de los pacientes", informó el Profesor Asociado Tung.
Según el Director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología, en el caso de las personas con antecedentes familiares de cáncer, es necesario examinar a los miembros de la familia y monitorear de cerca su salud periódicamente.
En pacientes con mutaciones genéticas hereditarias, se pueden aplicar terapias dirigidas. El uso de terapias personalizadas basadas en mutaciones genéticas puede ayudar a reducir el riesgo de recurrencia y metástasis en las etapas iniciales, así como a mejorar la eficacia del tratamiento en las etapas avanzadas.
Al igual que ocurre con los pacientes de cáncer de mama que presentan mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 (dos genes responsables de reparar el ADN en el cuerpo), cuando estos genes son defectuosos, el riesgo de cáncer de mama y de ovario aumenta significativamente.
Los resultados del estudio mostraron que, después de 10 años, el grupo de pacientes con cáncer de mama con mutaciones BRCA presentó una tasa de supervivencia libre de enfermedad de tan solo el 62,8 %, muy inferior a la del grupo sin mutaciones (80 %). En particular, presentaron un riesgo cinco veces mayor de recurrencia del cáncer en la mama restante.
"Las personas con cáncer de mama deberían someterse a la prueba del gen BRCA para que los regímenes de tratamiento puedan ajustarse más adecuadamente, mejorando así la eficacia", recomendó el profesor asociado Phuong.
En el Hospital Bach Mai, los servicios de asesoramiento genético se implementan sistemáticamente según el principio de los "4 derechos": paciente correcto, motivo correcto, tipo de prueba correcto y explicación correcta de los resultados. Esto no solo brinda beneficios médicos, sino también apoyo psicológico y planes de prevención de enfermedades para familiares con factores de riesgo.
La conferencia científica “Genética del Cáncer” cuenta con la participación de destacados expertos nacionales e internacionales, con 14 ponencias de expertos en campos especializados como el asesoramiento genético en cáncer, la aplicación de nuevos métodos de diagnóstico, pronóstico y selección de los tratamientos dirigidos más avanzados en cáncer en la actualidad.
Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chuyen-gia-ly-gia-nhieu-ca-ung-thu-tre-30-40-tuoi-da-mac-benh-20250614154139609.htm
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