Anuncio de 4 tipos de medicamentos falsificados que han sido autorizados para su circulación

El 19 de abril, la Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) envió un despacho a los departamentos de salud de las provincias y ciudades advirtiendo sobre medicamentos falsificados y medicamentos que circulan ilegalmente en el mercado después de que la Policía de Thanh Hoa desmantelara una red de producción y consumo de medicamentos falsificados a gran escala.

En consecuencia, el Departamento de Administración de Medicamentos informó que, de los 21 medicamentos falsificados incautados por la Policía Provincial de Thanh Hoa, cuatro fueron identificados como medicamentos falsificados con licencia de circulación del Ministerio de Salud , entre ellos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion. Los demás productos no coincidían con ninguno de los medicamentos de la lista de medicamentos con licencia de circulación del Ministerio de Salud.

La policía provincial de Thanh Hoa confiscó muchas drogas falsas.

De conformidad con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los departamentos de salud de las provincias, ciudades y sectores de salud que notifiquen de manera urgente y amplia a los establecimientos de comercio de medicamentos y a los establecimientos de uso de medicamentos que no comercialicen ni utilicen los siguientes productos farmacéuticos falsificados:

Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro VD-28109-17; fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

Comprimidos de Clorocid TW3 (cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16; fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro VD-14429-11; fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

Producto farmacéutico Neo-Codion falsificado (nota: el medicamento Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información oficial: número de licencia de circulación 300111082223 (antiguo número de registro VN-18966-15); ingrediente activo: base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extracto blando de Grindelia 20 mg; forma farmacéutica: comprimidos recubiertos de azúcar; envasados ​​en cajas de 2 blísteres x 10 comprimidos; fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

La Administración de Medicamentos también solicitó a los Departamentos de Salud provinciales y municipales que instruyan a los hospitales y centros de atención médica de la zona a revisar el proceso de compra y suministro de medicamentos, así como la situación del suministro en el pasado. En caso de detectar medicamentos sospechosos o sin licencia de circulación, se deben sellar de inmediato, suspender su uso y reportarlos a las autoridades competentes para su inspección, verificación y manejo conforme a la normativa.

MINH KHANG

Fuente: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html