En consecuencia, la Administración de Medicamentos de Vietnam dijo que entre los 21 medicamentos falsificados incautados por la Policía Provincial de Thanh Hoa, se identificaron 4 tipos como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud , incluidos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion. Los productos restantes no coinciden con ningún medicamento del listado que cuenta con licencia de registro de circulación otorgada por el Ministerio de Salud.

De conformidad con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los departamentos de salud de las provincias y ciudades y a los departamentos de salud de todos los sectores que notifiquen de manera urgente y amplia a los establecimientos que comercializan y utilizan medicamentos para que no comercialicen ni utilicen los siguientes productos farmacéuticos falsificados:
Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro VD-28109-17; Fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Tabletas de Clorocid TW3 (cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16; Fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro VD-14429-11; Fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Producto farmacéutico Neo-Codion falsificado (nota: el medicamento Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información oficial: número de licencia de circulación 300111082223 (número de registro anterior VN-18966-15); ingrediente activo base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extracto blando de Grindelia 20 mg; forma farmacéutica: comprimidos recubiertos de azúcar; envasados en cajas de 2 blísteres x 10 comprimidos; fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.
La Administración de Medicamentos también solicitó a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que ordenen a los hospitales y centros de examen y tratamiento médico de la zona que revisen el proceso de compra y suministro de medicamentos y la situación del suministro de medicamentos en el pasado. En caso de detectar cualquier signo sospechoso de anormalidad en el medicamento o que el medicamento no esté autorizado para su circulación, sellarlo inmediatamente, no continuar usando el medicamento y reportarlo a la autoridad competente para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a la reglamentación.
Fuente: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-lam-gia-thuoc-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
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