En la mañana del 26 de septiembre, el médico especialista Do Van Long, del Departamento de Neurocirugía - Columna del Hospital General Internacional Minh Anh, informó que acababa de realizar con éxito una cirugía a un paciente masculino (44 años) con un craneofaringioma muy grande, ubicado en una posición particularmente peligrosa.
La cirugía fue exitosa.
Foto: BVCC
Recuperación milagrosa del paciente
Utilizando modernas herramientas de diagnóstico por imágenes, el especialista Dr. Do Van Long descubrió que el paciente tenía un craneofaringioma muy grande, que comprimía la glándula pituitaria, el tronco encefálico, el hipotálamo y el tercer ventrículo.
El doctor especialista Do Van Long afirmó que, desde hace tiempo, los craneofaringiomas grandes se han considerado un gran desafío en el tratamiento. Debido a su gran tamaño, el cirujano debe definir claramente cada estructura, elemento nervioso, vasos sanguíneos y estructuras que rodean el tumor. Al mismo tiempo, el tumor debe diseccionarse cuidadosamente con un microscopio de aumento. Otra dificultad radica en que, además de extirpar casi por completo el tumor cerebral, es igualmente importante preservar el tallo hipofisario, evitando dañar el hipotálamo, el tronco encefálico y los vasos sanguíneos.
La alegría del paciente y la familia después de la cirugía
Foto: BVCC
En particular, si se lesiona el hipotálamo, después de la cirugía, el paciente puede experimentar diabetes insípida grave, con una micción de hasta 20 litros de orina al día, lo que requiere una cantidad equivalente de agua suplementaria, lo que dificulta enormemente el tratamiento y lo convierte en una obsesión para el paciente. Por lo tanto, después de la cirugía de craneofaringioma, la monitorización de electrolitos es fundamental.
Con modernas gafas de microcirugía y un equipo de médicos experimentados, sólo un día después de la cirugía, el paciente se recuperó milagrosamente, pudiendo responder claramente a las preguntas del médico, mover brazos y piernas y ver todo claramente con ambos ojos.
El craneofaringioma requiere detección e intervención tempranas para minimizar las complicaciones.
El craneofaringioma es congénito y se forma y desarrolla a partir de células que quedan en el feto. Si observa síntomas persistentes, como aumento de las cefaleas, pérdida de visión inexplicable o signos de trastornos endocrinos, no se deje llevar por la subjetividad, sino que acuda de forma proactiva a un examen y evaluación en los departamentos de neurología o endocrinología. La detección e intervención tempranas son siempre la clave para un tratamiento eficaz, minimizando las complicaciones peligrosas para los pacientes, afirmó el doctor especialista Do Van Long.
Fuente: https://thanhnien.vn/cuu-benh-nhan-bi-khoi-u-so-hau-kich-thuoc-lon-chen-ep-tuyen-yen-185250926131841746.htm
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