Acelerar el proceso de emisión de recetas electrónicas.

La circular 26/2025/TT-BYT, emitida recientemente por el Ministerio de Salud, añade varios puntos nuevos destinados a reforzar las prácticas de prescripción ambulatoria, acelerar el sistema nacional de prescripción electrónica e implementar los registros médicos electrónicos en todo el país.

Según el Sr. Vuong Anh Duong, Subdirector del Departamento de Exámenes Médicos y Gestión de Tratamientos ( Ministerio de Salud ), uno de los aspectos más destacados de la Circular es el requisito de indicar claramente la dosis, la cantidad de veces que se usa el medicamento por día y la duración del uso.

Imagen ilustrativa.

En lugar de instrucciones generales como "tome 4 comprimidos divididos en 2 dosis al día", los médicos deben especificar la cantidad exacta de comprimidos que deben tomar cada vez y a qué hora del día. Esto ayuda a los pacientes a usar la medicación y la dosis correctas, reduce la confusión y las dosis olvidadas, y por lo tanto, mejora la eficacia del tratamiento.

"Se trata de una modificación técnica destinada a aumentar la claridad y la seguridad para los consumidores de drogas, aunque el principio de prescribir dosis por uso ya existía anteriormente", dijo el Sr. Duong.

Otro punto importante es que, a partir del 1 de octubre de 2025, todos los hospitales del país deberán implementar recetas electrónicas. A partir del 1 de enero de 2026, esta normativa será obligatoria para todos los centros médicos, incluidos los centros de atención primaria y las clínicas privadas.

Según el Sr. Duong, cuando el sistema de recetas electrónicas se integra con el sistema de dispensación de medicamentos, los pacientes solo pueden adquirir la medicación tal y como se les ha recetado. El sistema supervisará las ventas de medicamentos, detectando casos de recetas incorrectas o ventas que superen la cantidad prescrita.

Los registros médicos electrónicos ayudarán a controlar el estado de salud de los pacientes durante todo el proceso de tratamiento, lo que facilitará un tratamiento eficaz, especialmente para aquellos con enfermedades crónicas.

Reconociendo que la implementación sincronizada en zonas remotas será un desafío, el Sr. Duong afirmó que el Ministerio de Salud ha estado organizando sesiones de capacitación, brindando apoyo técnico y realizando campañas de comunicación para facilitar el acceso de la población y el personal sanitario al nuevo sistema. En el futuro, el software y la infraestructura tecnológica seguirán actualizándose, priorizando el apoyo a los centros de salud comunitarios.

"La estandarización de las recetas y la implementación de registros médicos electrónicos no solo ayudan a garantizar la transparencia y la claridad en la prescripción y el uso de medicamentos, sino que también aportan beneficios a largo plazo a las personas al proteger y cuidar su salud", enfatizó el Sr. Duong.

La Circular 26 también exige que las recetas incluyan campos con información de identificación, como el número de identificación del ciudadano, el número de pasaporte o el número de identificación personal. Este es un paso importante para sincronizar los datos médicos con la base de datos nacional de población, de acuerdo con el espíritu del Proyecto Gubernamental 06.

El Sr. Duong afirmó que la integración del número de identificación simplifica los procedimientos administrativos, reduce los errores en las recetas y sienta las bases para la creación de un historial clínico electrónico unificado para cada ciudadano. Como resultado, la gestión continua de la información médica y sanitaria se vuelve más sencilla y eficiente.

Además, el Ministerio de Salud también ha emitido regulaciones más estrictas sobre el manejo de estupefacientes, drogas psicotrópicas y precursores de drogas —grupos de drogas particularmente sensibles y propensos al abuso— en la Circular 26.

En concreto, el artículo 12 de la Circular estipula claramente que, cuando un paciente ya no necesita el medicamento, no lo utiliza por completo o fallece, el paciente o su representante legal deben devolver el medicamento restante al centro médico que lo dispensó. El centro médico es responsable de recibir y desechar el medicamento de acuerdo con la normativa vigente, garantizando que no se pierda ni se comercialice.

Al mismo tiempo, los departamentos de salud locales tienen la tarea de garantizar el suministro legal de estos medicamentos para satisfacer las necesidades legítimas de tratamiento de la población, evitando la escasez o el uso de medicamentos de origen desconocido.

Esta normativa tiene por objeto concretar la Ley de Farmacia modificada de 2024, reforzar el control sobre ciertos tipos de medicamentos, garantizar la seguridad del paciente y prevenir el riesgo de tráfico y uso indebido.

Fuente: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html