Según el Sr. Vuong Anh Duong, subdirector del Departamento de Examen Médico y Gestión del Tratamiento ( Ministerio de Salud ), uno de los puntos destacados de la Circular es el requisito de indicar claramente la dosis, el número de veces que se toma el medicamento por día y el momento de uso.
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En lugar de escribir en términos generales como "tomar 4 pastillas divididas en 2 tomas al día", los médicos deben especificar cuántas pastillas tomar cada vez y a qué hora del día. Esto ayuda a los pacientes a usar el medicamento correcto y la dosis correcta, a reducir la confusión o el olvido de dosis, mejorando así la eficacia del tratamiento.
“Se trata de una incorporación técnica que busca aumentar la claridad y la seguridad para los usuarios de medicamentos, aunque el principio de prescribir dosis para cada uso ya existía antes”, explicó el Sr. Duong.
Otro punto importante es que, a partir del 1 de octubre de 2025, todos los hospitales del país estarán obligados a implementar la receta electrónica. A partir del 1 de enero de 2026, esta normativa será obligatoria para todos los centros de reconocimiento y tratamiento médico, incluidos los centros de atención primaria y las clínicas privadas.
Según el Sr. Duong, al conectar el sistema de recetas electrónicas al sistema de venta de medicamentos, los pacientes solo podrán comprar medicamentos según la receta prescrita. El sistema controlará la venta de medicamentos y detectará casos de venta de recetas incorrectas o de exceso de la cantidad prescrita.
Los registros médicos electrónicos ayudarán a monitorear el estado de salud del paciente durante todo el proceso de tratamiento, ayudando de manera efectiva, especialmente a las personas con enfermedades crónicas.
Reconociendo que la implementación sincrónica en zonas remotas será difícil, el Sr. Duong afirmó que el Ministerio de Salud ha estado organizando sesiones de capacitación, apoyo técnico y comunicación para facilitar el acceso de la población y el personal médico al nuevo sistema. Próximamente, se seguirá actualizando la infraestructura de software y tecnología, priorizando el apoyo a los centros médicos locales.
“La estandarización de las recetas y la implementación de historiales médicos electrónicos no solo contribuyen a garantizar la transparencia y la claridad en la prescripción y el uso de medicamentos, sino que también aportan beneficios a largo plazo a las personas en la protección y el cuidado de su salud”, enfatizó el Sr. Duong.
La Circular 26 también exige que las recetas incluyan campos de información identificatoria, como el número de identificación ciudadana, el número de pasaporte o el número de identificación personal. Este es un paso importante para sincronizar los datos médicos con la base de datos nacional de población, de acuerdo con el espíritu del Proyecto 06 del Gobierno .
El Sr. Duong afirmó que la integración de los números de identificación simplifica los trámites administrativos, reduce los errores en las recetas y sienta las bases para la creación de un historial médico electrónico unificado para cada ciudadano. Gracias a ello, la atención médica continua y la gestión de la información médica se vuelven más fáciles y eficaces.
Además, el Ministerio de Salud también cuenta con normas más estrictas sobre el manejo de drogas adictivas, psicofármacos y precursores, grupos de drogas particularmente sensibles y susceptibles de abuso en la Circular 26.
En concreto, en el artículo 12, la Circular estipula claramente que, cuando un paciente ya no necesite usar el medicamento, no lo agote por completo o fallezca, el paciente o su representante legal deberá devolver el medicamento restante al centro médico que lo dispensó. El centro médico es responsable de recibir y gestionar el medicamento conforme a la normativa, garantizando así que no se pierda ni se filtre al mercado.
Al mismo tiempo, los departamentos de salud locales tienen la tarea de garantizar el suministro legal de estos medicamentos para atender las necesidades legítimas de tratamiento de la población, evitando la escasez de medicamentos o el uso de medicamentos de origen desconocido.
Este reglamento pretende concretar la Ley de Farmacia revisada en 2024, reforzar el control de medicamentos especiales, garantizando tanto la seguridad del paciente como previniendo el riesgo de tráfico y mal uso.
Fuente: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html
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