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| Mapa de densidad electrónica que ilustra cómo el nuevo anticuerpo (morado) neutraliza el VIH al unirse a dos partes de la proteína de la espícula (gris). (Fuente: Investigación de Scripps) |
Debido a que el VIH muta rápidamente y hay millones de cepas diferentes en todo el mundo, crear una vacuna que estimule al cuerpo a producir anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) –un objetivo importante de las vacunas contra el VIH– que puedan reconocer múltiples cepas a la vez es un gran desafío.
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En un nuevo estudio colaborativo entre científicos del Instituto de Investigación Scripps (EE. UU.) y el Instituto Karolinska (Suecia), el equipo del profesor Richard Wyatt en Scripps Research diseñó una copia de la proteína de la espícula del VIH que no se degrada tras la inyección y tiene una estructura similar a la proteína de la espícula natural del virus. Posteriormente, aplicaron una estrategia de vacunación en dos pasos.
La primera es una fase de “preparación”, que utiliza una versión sintética de la proteína de pico a la que se le han eliminado sus moléculas de azúcar, exponiendo el sitio crucial de unión de CD4 (donde el virus se adhiere a las células inmunes humanas).
A continuación viene la fase de refuerzo: tras dos dosis iniciales, los investigadores administran cinco dosis de refuerzo con un intervalo de aproximadamente 12 semanas, utilizando proteínas de espiga de diferentes cepas del VIH, esta vez con la capa de azúcar completa. Esto reeduca al sistema inmunitario para que reconozca la misma región diana incluso cuando está parcialmente oculta.
Los resultados mostraron que algunos animales vacunados produjeron anticuerpos capaces de neutralizar las cepas de VIH de nivel 2, que se encuentran entre las más difíciles de detener. Cabe destacar que, a partir de un modelo animal, los investigadores aislaron una familia de anticuerpos llamada LJF-0034, capaz de neutralizar casi el 70 % de las 84 cepas de VIH analizadas a nivel mundial.
El equipo también descubrió que anticuerpos como el LJF-0034 se unen a un sitio no descrito previamente en el virus, conectando dos partes de la proteína de pico. Esto se considera un nuevo objetivo prometedor para el desarrollo de nuevas vacunas en el futuro.
Si bien esta no es una vacuna definitiva, la identificación de una nueva diana altamente eficaz constituye un avance importante que guiará los esfuerzos futuros. Una vacuna candidata utilizada en este estudio se encuentra actualmente en ensayos clínicos en humanos de fase 1, y se esperan resultados iniciales próximamente.
Fuente: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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