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| El mapa de densidad electrónica ilustra cómo el nuevo anticuerpo (violeta) neutraliza el VIH al unirse a dos partes de la proteína de pico (gris). (Fuente: Investigación de Scripps) |
Debido a que el VIH muta rápidamente y hay millones de cepas diferentes en todo el mundo, crear una vacuna que estimule al cuerpo a producir anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) –un objetivo importante de las vacunas contra el VIH– que puedan reconocer múltiples cepas a la vez es un gran desafío.
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En un nuevo estudio colaborativo entre científicos del Instituto de Investigación Scripps (EE. UU.) y el Instituto Karolinska (Suecia), el equipo del profesor Richard Wyatt en Scripps Research diseñó una copia de la proteína de pico del VIH que no se degrada después de la inyección y tiene una estructura similar a la proteína de pico natural del virus. Luego adoptaron una estrategia de vacunación en dos pasos.
La primera es una fase de “preparación”, que utiliza una versión sintética de la proteína de pico a la que se le han eliminado sus moléculas de azúcar, exponiendo el sitio crucial de unión de CD4 (donde el virus se adhiere a las células inmunes humanas).
A continuación viene la fase de refuerzo: después de dos dosis “de iniciación”, los investigadores administran cinco dosis de refuerzo con una diferencia de aproximadamente 12 semanas, utilizando proteínas de pico de diferentes cepas del VIH y esta vez con el recubrimiento de azúcar completo. Esto ayuda a “reentrenar” al sistema inmunológico para que reconozca la misma región objetivo incluso cuando está parcialmente oculta.
Los resultados mostraron que algunos animales vacunados produjeron anticuerpos que podían neutralizar las cepas de VIH de "nivel 2", que se encuentran entre las más difíciles de contener. Cabe destacar que, a partir de un modelo animal, los investigadores aislaron una familia de anticuerpos llamados LJF-0034, que fueron capaces de neutralizar casi el 70% de las 84 cepas globales de VIH analizadas.
El equipo también descubrió que anticuerpos como LJF-0034 se unen a un sitio previamente no descrito en el virus, conectando dos partes de la proteína de pico. Éste se considera un nuevo objetivo prometedor para el desarrollo de vacunas adicionales en el futuro.
Si bien esta no es una vacuna definitiva, identificar un objetivo nuevo y altamente efectivo es un avance importante que guiará los esfuerzos futuros. Una vacuna candidata utilizada en este estudio se encuentra ahora en ensayos clínicos de fase 1 en humanos, y se espera que los resultados iniciales se publiquen pronto.
Fuente: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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