Donante de esperma porta gen del cáncer y da a luz a 67 niños, 10 de ellos padecen la enfermedad

El caso ha generado controversia por la falta de regulación internacional de la donación de esperma, en particular los límites al número de hijos nacidos de un donante.

Un hombre en Europa donó esperma portador de una rara mutación genética relacionada con el cáncer, lo que dio como resultado que al menos 67 niños nacieran de su esperma entre 2008 y 2015, en ocho países europeos diferentes, de los cuales se confirmó que 23 portaban la mutación genética de alto riesgo, y al menos 10 de ellos desarrollaron cáncer, según The Guardian.

Se necesitan límites estrictos a la donación de esperma para controlar las consecuencias genéticas

Foto: AI

Según una investigación realizada por un grupo de médicos e investigadores en los Países Bajos, el donante de esperma portaba una mutación en el gen TP53, un gen asociado con el síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta el riesgo de padecer muchos tipos de cáncer, como leucemia, cáncer de huesos y tumores cerebrales. Este síndrome puede transmitirse de padres a hijos.

El caso solo salió a la luz después de que dos familias en Europa tuvieran hijos con el mismo cáncer poco común, ambos concebidos con esperma de donante. Las pruebas genéticas mostraron que ambos niños tenían la misma mutación del gen TP53, lo que hizo sospechar que podrían tener el mismo padre biológico.

Investigaciones posteriores confirmaron que ambos niños fueron concebidos con esperma del mismo donante, quien había donado a un importante banco de esperma europeo. Sin embargo, la rara variante genética, cuya relación con el cáncer se desconocía en el momento de la donación en 2008, no pudo detectarse mediante técnicas de cribado estándar.

Las mutaciones del gen TP53 son difíciles de detectar.

El Banco Europeo de Semen también afirmó que el donante se había sometido a pruebas médicas y genéticas, y que no se detectaron anomalías en ese momento. Según los expertos, la mutación del gen TP53 es difícil de detectar sin pruebas especializadas, que no formaban parte de los procedimientos estándar de los bancos de semen en aquel entonces.

Actualmente se recomienda que a los niños con genes de riesgo se les realice un seguimiento regular con resonancia magnética de cuerpo entero y resonancia magnética cerebral.

En declaraciones a The Guardian , la profesora Nicky Hudson, experta en fertilidad de la Universidad De Montfort (Reino Unido), dijo que la falta de sincronización entre países podría causar graves consecuencias médicas y pidió restricciones más estrictas, así como mejores sistemas de rastreo genético y alerta.

Fuente: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm