Estado crítico por consumo de alimentos funcionales que contienen sustancias prohibidas

Una mujer de 27 años que vive en Thanh Hoa se encuentra en estado crítico después de usar un suplemento para bajar de peso que contiene la sustancia prohibida sibutramina.

Noticias médicas del 15 de marzo: Estado crítico por consumo de alimentos funcionales con sustancias prohibidas.

Una mujer de 27 años que vive en Thanh Hoa se encuentra en estado crítico después de usar un suplemento para bajar de peso que contiene la sustancia prohibida sibutramina.

Estado crítico por consumo de alimentos funcionales que contienen sustancias prohibidas

El paciente de 27 años, tras usar un producto alimenticio saludable llamado Green Pumpkin Detox, que favorece la pérdida de peso y la quema de grasa, sufrió graves complicaciones. Tras más de tres semanas de tratamiento en el Hospital Bach Mai, su estado sigue siendo crítico, con daño nervioso grave, insuficiencia renal y pérdida de visión.

Foto ilustrativa.

Según el Dr. Nguyen Huy Tien, del Centro de Control de Envenenamientos del Hospital Bach Mai, el paciente ingresó con alteración de la consciencia, daño neurológico e insuficiencia renal. Tras examinarlo, los médicos determinaron que la muestra de alimento funcional que consumió contenía sibutramina, una sustancia prohibida en alimentos funcionales y productos farmacéuticos en Vietnam.

Esta sustancia se utilizaba anteriormente en medicamentos para el tratamiento de la obesidad, pero ha sido prohibida debido al riesgo de tener graves efectos para la salud, especialmente efectos cardiovasculares y neurológicos.

En el Centro de Control de Envenenamientos del Hospital Bach Mai, muchos pacientes han sido hospitalizados por intoxicación con suplementos para bajar de peso que contienen sibutramina, lo que les ha provocado síntomas peligrosos como coma, convulsiones, daño cerebral e insuficiencia renal. Los médicos han advertido repetidamente sobre los peligros del uso de suplementos para bajar de peso de origen desconocido que contienen sustancias prohibidas.

El doctor Nguyen Trung Nguyen, director del Centro de Control de Envenenamientos, afirmó que la sibutramina es una sustancia altamente tóxica, similar a la anfetamina, que puede ser peligrosa para la salud si se consume durante un tiempo prolongado o en sobredosis. Este caso es un ejemplo típico del uso de alimentos funcionales de origen desconocido que contienen sustancias prohibidas.

Los médicos recomiendan que las personas que quieran perder peso consulten con un médico y elijan productos autorizados por el Ministerio de Salud y distribuidos a través de canales oficiales, evitando comprar a través de redes sociales o fuentes poco claras.

El uso incorrecto de alimentos funcionales o de origen desconocido puede provocar numerosos efectos secundarios como mareos, náuseas, fatiga, taquicardia, dificultad para respirar e incluso poner en peligro la vida.

Además, los nutricionistas animan a las personas a aplicar métodos científicos para bajar de peso, combinando una dieta equilibrada con ejercicio para lograr resultados sostenibles. Una dieta rica en fibra, con un consumo mínimo de almidón y grasas, y ejercicio regular ayudará al cuerpo a mantenerse sano y a perder peso eficazmente sin usar productos de apoyo para la pérdida de peso de origen desconocido.

Para perder peso de forma segura y eficaz, es necesario contar con la guía de un especialista y, aún más importante, mantener una dieta saludable combinada con ejercicio. Recuerda que ninguna pastilla ni alimento funcional puede sustituir una dieta científica y el ejercicio regular, aconsejó el Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Recientemente, el Departamento de Seguridad Alimentaria del Ministerio de Salud también ha descubierto una serie de productos para bajar de peso y de apoyo fisiológico que contienen sustancias prohibidas como Sibutramina, Sildenafil y Fenolftaleína.

Estos productos se venden ampliamente en las redes sociales y a menudo se anuncian con palabras atractivas, prometiendo una rápida pérdida de peso sin hacer ejercicio.

El Departamento de Seguridad Alimentaria recomienda a las personas no utilizar estos productos y, si descubren productos de origen desconocido o que contengan sustancias prohibidas, notificar inmediatamente a las autoridades para su manejo oportuno.

Dos mutaciones genéticas raras provocan un síndrome extraño en los fetos

Feto de 13 semanas con edema en la cabeza y el cuerpo. Se descubrió una mutación genética en los cromosomas 3 y 16, relacionada con el síndrome de Noonan, linfedema y doble párpado.

La Dra. Nguyen Thi Mong Nghi, quien atendió directamente a la embarazada, dijo que la embarazada tenía 30 años, primer embarazo, la ecografía a las 13 semanas registró un espesor de translucencia nucal de 6 mm (menos de 3 mm es normal), el feto tenía un quiste linfático en el cuello posterior que medía 10x3x13 mm y edema de la piel en la cabeza y el cuerpo.

El médico del Centro de Medicina Fetal recomendó a la embarazada someterse a una biopsia de vellosidades coriónicas para realizar pruebas genéticas y detectar anomalías fetales. El médico extrajo aproximadamente 20 mg de vellosidades coriónicas mediante una aguja insertada desde la pared abdominal hasta la cavidad uterina, bajo la guía de un ecógrafo. Los resultados de la biopsia de vellosidades coriónicas mostraron que el feto presentaba mutaciones en los genes FOXC2 y RAF1.

Las mutaciones en el gen FOXC2, que se encuentra en el cromosoma 16, causan linfedema-distiquiasis.

El gen FOXC2 es importante para el desarrollo y mantenimiento normal de las válvulas venosas, las válvulas linfáticas y está involucrado en el desarrollo de las venas, los pulmones, los ojos, los riñones, el tracto urinario, el sistema cardiovascular y el sistema de transporte de células inmunes (vasos linfáticos).

Se trata de un trastorno genético multisistémico poco común que se caracteriza por hinchazón de las piernas debido a la acumulación de líquido y un desarrollo anormal de las pestañas, lo que provoca que el niño tenga dos filas de pestañas. Este síndrome puede causar complicaciones como infecciones cutáneas, celulitis, ptosis, daño ocular, pérdida de visión o cicatrización corneal, venas varicosas, cardiopatías congénitas, arritmias, etc.

El linfedema generalmente se desarrolla durante la pubertad, pero algunos casos pueden desarrollarse antes del nacimiento o en la edad adulta.

Las mutaciones en el gen RAF1, de herencia dominante y ubicado en el cromosoma 3, que controla el crecimiento y la división celular, se asocian con el síndrome de Noonan. La enfermedad afecta múltiples órganos y puede presentarse de leve a grave.

Los niños nacen con cabezas grandes, frentes altas, ojos muy separados, ptosis palpebral, problemas de visión, cuello corto, orejas de implantación baja, narices planas, pechos prominentes o hundidos, y anomalías genitales en los varones. Los niños pueden presentar otros problemas de salud, como estenosis valvular pulmonar, miocardiopatía hipertrófica, baja estatura, retraso psicomotor, trastornos hemorrágicos, etc.

Es muy raro que ocurran dos mutaciones de los genes FOXC2 y RAF1 al mismo tiempo, es posible que la mutación sea nueva o heredada de los padres, el médico aconsejó a los padres que se hicieran pruebas genéticas pero la embarazada no estuvo de acuerdo por razones personales.

Una semana después, el Dr. Nghi realizó otro examen de ultrasonido y los resultados mostraron que el feto tenía más edema en todo el cuerpo, el pliegue nucal era de 12,3 mm y el quiste linfático en el área posterior del cuello aumentó a 16x6x20 mm.

El doctor Nghi evaluó que el estado del feto estaba empeorando y que con el tiempo podrían aparecer signos anormales en otros órganos. Estas anomalías aumentaron la tasa de muerte fetal intrauterina y de mortalidad infantil durante o después del parto. Por lo tanto, la familia solicitó la interrupción del embarazo a las 15 semanas.

El síndrome de Noonan se hereda principalmente con un patrón autosómico dominante y afecta aproximadamente a 1 de cada 1.000 a 1 de cada 2.500 nacidos vivos.

Este síndrome se asocia con un aumento de la translucencia nucal en la ecografía del primer trimestre (11-13 semanas y 6 días). Otras manifestaciones fetales incluyen polihidramnios debido a malformaciones renales, cardiopatías congénitas, extremidades cortas, macrosomía, etc.

No existe cura para la enfermedad, el tratamiento se centra en el alivio de los síntomas y en cuidados de apoyo.

Los niños con la enfermedad necesitan seguimiento multidisciplinario como pruebas de audición y visión en el período neonatal; cirugía de criptorquidia en los niños para reducir el riesgo de progresión a cáncer testicular; seguimiento y tratamiento de por vida de defectos cardíacos congénitos; evaluación de baja estatura para el tratamiento con hormona de crecimiento...

El síndrome de linfedema-cilios bilaterales se hereda de forma autosómica dominante, con aproximadamente un 75 % de herencia de los padres y un 25 % debido a nuevas mutaciones.

La ecografía fetal puede detectar algunos signos sugestivos de este síndrome como translucencia nucal gruesa, edema fetal, quistes linfáticos cervicales posteriores, cardiopatías congénitas... Sin embargo, estas anomalías se confunden fácilmente con otros síndromes.

La amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas es un método para diagnosticar con precisión la causa de malformaciones fetales. La biopsia de vellosidades coriónicas se realiza entre las semanas 10 y 13 de embarazo, y la amniocentesis suele realizarse después de las 16 semanas.

Tras determinar la causa de la malformación fetal, el médico recomendará cuidadosamente los métodos de detección y diagnóstico prenatal para evitar que se repita la misma situación en embarazos posteriores. En caso de mutaciones genéticas heredadas del padre o la madre, el médico recomendará que la familia se someta a una fecundación in vitro, seleccione embriones sanos y dé a luz a niños sanos.

Los síntomas de dolor abdominal conducen al descubrimiento de anomalías congénitas.

Se descubrió un caso médico raro cuando una paciente de 36 años, residente en Quang Binh, experimentó síntomas de dolor epigástrico, acompañado de eructos.

Tras visitar la Clínica General Medlatec Cau Giay, le diagnosticaron poliesplenia y malrotación intestinal, dos anomalías congénitas peligrosas y poco frecuentes con altas tasas de mortalidad. Sin embargo, sorprendentemente, el paciente sigue vivo y sano a día de hoy, algo poco común en casos similares.

Una paciente con TTTP (36 años) acudió a la clínica por presentar dolor abdominal prolongado en la región epigástrica y eructos. Esta afección no mostró mejoría durante una semana, lo que la preocupó y la llevó a acudir a la Clínica General Medlatec Cau Giay. Durante la exploración, el médico descubrió una masa anormal en la zona costal inferior izquierda.

Sin embargo, las pruebas iniciales no mostraron ninguna anomalía evidente. Para determinar la causa exacta, el médico solicitó una tomografía computarizada (TC) abdominal, que reveló que el paciente tenía dos anomalías congénitas poco frecuentes: doble esplenomegalia y malrotación intestinal.

El diagnóstico de poliesplenia y malrotación intestinal fue la causa principal del dolor abdominal del paciente. Estas son anomalías congénitas poco frecuentes, y la afección suele asociarse con cardiopatías congénitas, que aumentan el riesgo de muerte en etapas tempranas de la vida.

BSCKI. Le Tuan Anh, del Departamento de Diagnóstico por Imágenes de la Clínica General Medlatec Cau Giay, explicó que el síndrome de poliesplenia y la malrotación intestinal son anomalías congénitas que se presentan durante el período fetal.

Estas anomalías suelen estar asociadas a cardiopatías congénitas, lo que conlleva una alta tasa de mortalidad postnatal. El caso de esta paciente es extremadamente raro: presenta dos anomalías congénitas simultáneamente sin cardiopatías acompañantes y aún conserva una vida saludable.

Según los médicos, la tasa de mortalidad en pacientes con síndrome de poliesplenia sin cardiopatía concomitante puede superar el 50 %. El hecho de que este paciente siga vivo y sano es un milagro y requiere atención y seguimiento médico especiales.

En cuanto al tratamiento, el médico prescribió medicación sintomática para aliviar el dolor abdominal. Sin embargo, debido al fenómeno de malrotación intestinal, es necesario evaluar al paciente y considerar la cirugía para prevenir el riesgo de vólvulo intestinal. El seguimiento y el tratamiento oportunos son fundamentales para prevenir posibles complicaciones.

La poliesplenia, también conocida como "doble bazo", es una anomalía congénita poco frecuente que se presenta durante la vida fetal. Esta afección se presenta principalmente en mujeres y puede diagnosticarse precozmente mediante una ecografía abdominal. Sin embargo, muchos casos de poliesplenia pueden pasar desapercibidos durante la ecografía, especialmente cuando las mujeres embarazadas no se someten a pruebas de detección adecuadas.

Aunque la causa del síndrome de poliesplenia no está claramente identificada, los siguientes factores pueden estar asociados con la aparición de esta anomalía: anomalías embrionarias, genética, anomalías cromosómicas (aunque muy raras), diabetes mal controlada al inicio del embarazo, exposición materna a drogas o abuso de sustancias durante el embarazo.

El síndrome de poliesplenia a menudo se asocia con muchas otras anomalías, incluida la cardiopatía congénita, que representa una gran proporción (>50%), como el defecto parcial del canal auriculoventricular, el retorno venoso pulmonar anormal o el bloqueo auriculoventricular completo.

Problemas digestivos: Páncreas semicircular, malrotación intestinal, atrofia de la vesícula biliar, agenesia de las vías biliares. Genitourinarios: Quistes renales, agenesia renal, quistes ováricos.

Problemas vasculares: Vena cava inferior dilatada y venas hepáticas que drenan directamente en la aurícula derecha. La tomografía computarizada (TC) fue importante para detectar anomalías congénitas en este caso.

Las tomografías computarizadas utilizan rayos X y software de imágenes digitales para crear imágenes transversales del cuerpo, lo que permite a los médicos evaluar fácilmente las estructuras internas, como los tejidos blandos, los vasos sanguíneos y los huesos. Esto ayuda a diagnosticar anomalías con precisión, minimizando el riesgo de pasar por alto lesiones, especialmente aquellas en zonas difíciles de detectar.

El caso del paciente con TTTP es una clara demostración de la importancia del diagnóstico precoz y del seguimiento cuidadoso de las anomalías congénitas.

A pesar de la alta tasa de mortalidad, gracias a la intervención oportuna y a la combinación de modernos métodos de diagnóstico por imagen, el paciente superó el riesgo y continuó viviendo una vida saludable. Este es uno de los pocos casos médicos que brinda esperanza y optimismo a muchos pacientes con anomalías congénitas graves.

Fuente: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html