Recientemente, el Ministerio de Salud ha propuesto una serie de nuevas regulaciones relacionadas con las responsabilidades de los establecimientos que organizan cadenas de farmacias.
Recientemente, el Ministerio de Salud ha propuesto una serie de nuevas regulaciones relacionadas con las responsabilidades de los establecimientos que organizan cadenas de farmacias.
En concreto, en caso de cambio del responsable de peritaje farmacéutico de una farmacia de la cadena, si no se trata de un traslado del responsable de peritaje, la farmacia deberá realizar los trámites para adecuar el Certificado de elegibilidad para la actividad farmacéutica a la normativa vigente.
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| El Ministerio de Salud no sólo gestiona las actividades de comercialización de medicamentos, sino que también se centra en la calidad de los medicamentos que circulan en el mercado. |
Esta Circular se aplica a las agencias, organizaciones, individuos y vietnamitas que residen en el extranjero, así como a las organizaciones e individuos extranjeros que participan en actividades farmacéuticas en Vietnam, pero que no están obligados a obtener un Certificado de elegibilidad para el negocio farmacéutico.
El proyecto de Circular establece claramente que los responsables de la pericia farmacéutica en establecimientos de venta al por menor de medicamentos y farmacias clínicas en centros de examen y tratamiento médico, incluidos los extranjeros y vietnamitas residentes en el extranjero, deben ser reconocidos como competentes en vietnamita. En caso de que no dominen el vietnamita, deberán registrar el idioma utilizado y contar con un intérprete que cumpla con los requisitos establecidos.
Además, en el Certificado de Práctica de Farmacia de extranjeros o vietnamitas residentes en el extranjero, si no hablan vietnamita con fluidez, habrá una nota que diga "requiere un intérprete durante la práctica".
La solicitud de Certificado de Elegibilidad para Negocios Farmacéuticos debe incluir un contrato con un intérprete calificado.
Respecto a los requisitos de idioma para la práctica farmacéutica, los profesionales pueden registrarse para utilizar uno de los siguientes idiomas: inglés, francés, ruso, chino, japonés y coreano.
Si el idioma utilizado durante la capacitación es vietnamita o uno de los idiomas mencionados anteriormente, el profesional no necesitará volver a evaluar su competencia lingüística al emitir un certificado de práctica.
Además de las obligaciones prescritas en la Ley de Farmacia, el organizador de la cadena de farmacias también tiene las siguientes responsabilidades: dentro de los 15 días a partir de la fecha del cambio en el número de farmacias de la cadena, el organizador de la cadena de farmacias debe notificar por escrito, con un archivo electrónico adjunto o una actualización en línea, al Ministerio de Salud y al Departamento de Salud de la provincia o ciudad donde ha cambiado la ubicación comercial de la farmacia.
El Ministerio de Salud es responsable de actualizar el listado de farmacias de la cadena en el portal de información electrónica del Ministerio de Salud dentro de los 15 días siguientes a la recepción del aviso.
En caso de que la cadena de farmacias alterne al responsable de la pericia farmacéutica entre farmacias de la cadena, el establecimiento deberá notificar por escrito al Departamento de Salud de la provincia o ciudad donde se realice el cambio en un plazo de 15 días. El Departamento de Salud será responsable de actualizar la información sobre el responsable de la pericia farmacéutica en su sitio web.
Si el cambio no es un traslado sino un cambio de gerente profesional, la farmacia debe realizar los trámites para adecuar el Certificado de Elegibilidad para Negocios Farmacéuticos en el Departamento de Salud de la provincia o ciudad de acuerdo a la normativa vigente.
Se sabe que para abrir y operar una farmacia legal, las personas u organizaciones deben cumplir con el proceso de licencia comercial prescrito por el Ministerio de Salud.
Las farmacias deben contar con un responsable de la experiencia profesional, farmacéutico universitario y con certificado de práctica farmacéutica. En particular, este requisito garantiza que el personal de farmacia tenga conocimientos suficientes sobre productos farmacéuticos, garantizando así una consulta y un suministro de medicamentos precisos y seguros a los usuarios.
El Ministerio de Salud no solo gestiona el sector farmacéutico, sino que también se centra en la calidad de los medicamentos que circulan en el mercado. Este organismo inspecciona y supervisa la calidad de los medicamentos, garantizando que los medicamentos que se venden en farmacias tengan un origen claro, estén autorizados y no infrinjan los estándares de calidad.
El Ministerio de Salud también implementa programas de inspección periódica y sorpresiva para detectar y manejar violaciones a la calidad de los medicamentos.
Los medicamentos de mala calidad o de origen desconocido serán retirados del mercado y retirados de la circulación, y los infractores serán castigados estrictamente de acuerdo con la ley.
Para mejorar la eficacia de la gestión, el Ministerio de Salud ha implementado varias reformas importantes. Una de las más destacadas es la aplicación de tecnologías de la información en la gestión farmacéutica, lo que contribuye a mejorar la capacidad de supervisar y controlar la calidad de los medicamentos, así como a gestionar los registros de la actividad farmacéutica de forma sencilla y precisa.
Además, el Ministerio de Salud organiza periódicamente cursos de capacitación para farmacéuticos y personal de farmacia. Estos programas de capacitación se centran no solo en los conocimientos farmacológicos, sino también en las habilidades de comunicación y la atención al cliente, especialmente en temas relacionados con los efectos secundarios de los medicamentos, las interacciones farmacológicas y el uso seguro de los medicamentos.
En la gestión, el Ministerio de Salud también presta especial atención a la cuestión de los medicamentos de contrabando y falsificados, productos que pueden poner en peligro la salud de los consumidores.
El Ministerio de Salud colabora con organismos pertinentes, como el Departamento de Gestión de Mercados y la Policía, para detectar y controlar rigurosamente los establecimientos que producen y comercializan medicamentos falsificados o de origen desconocido. Esto contribuye a proteger los derechos de las personas y a aumentar la confianza en el sistema nacional de salud.
Con el sólido desarrollo de la industria farmacéutica y la creciente demanda de medicamentos, la gestión farmacéutica aún enfrenta numerosos desafíos. Sin embargo, mediante medidas coordinadas como la reforma administrativa, la aplicación de tecnología, la mejora de las cualificaciones profesionales y el fortalecimiento de la inspección y la supervisión, el Ministerio de Salud continuará mejorando y perfeccionando la gestión farmacéutica en el futuro.
La actual labor de gestión farmacéutica del Ministerio de Salud desempeña un papel sumamente importante en la protección de la salud pública y la mejora de la calidad de los servicios médicos.
La aplicación estricta de las normas, el control de la calidad de los medicamentos y la formación de los farmacéuticos ayudarán a las personas a acceder a medicamentos seguros y eficaces, al tiempo que limitarán el comercio de medicamentos falsificados y de origen desconocido.
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Fuente: https://baodautu.vn/quan-chat-nha-thuoc-de-ngan-thuoc-gia-thuoc-lau-d251836.html
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