Vietnam liderará el crecimiento del mercado de medicamentos genéricos en el sudeste asiático

La información fue compartida por el Sr. Luke Treloar, Miembro Ejecutivo y Director de Consultoría Estratégica para el Sector Salud y Ciencias de la Vida de KPMG Vietnam Company, en el seminario "Valor futuro del mercado de medicamentos genéricos de alta calidad", organizado por el periódico Representante del Pueblo la mañana del 5 de noviembre.

Los medicamentos genéricos de alta calidad pueden reducir los costes del tratamiento hasta en un 40%.

El informe “Valor futuro del mercado de medicamentos genéricos en Vietnam”, publicado por KPMG Vietnam Company, muestra que Vietnam está entrando en un período de rápido envejecimiento demográfico, en el que se espera que la proporción de personas mayores aumente un 3,6% para 2034, lo que conllevará un fuerte incremento de la demanda de atención médica y del uso de medicamentos.

Según Luke Treloar, miembro ejecutivo y director de Consultoría Estratégica en Salud y Ciencias de la Vida (KPMG Vietnam), Vietnam ha logrado la cobertura universal de seguro médico y ha consolidado un sólido sistema de salud. Sin embargo, ante el envejecimiento de la población, el presupuesto sanitario debe incrementarse cada vez más. En este contexto, el desarrollo de medicamentos genéricos de alta calidad se ha convertido en una solución estratégica.

El Sr. Treloar destacó: “Los medicamentos genéricos ayudan a reducir los costos, a mantener la accesibilidad para la población y, al mismo tiempo, a impulsar el desarrollo de un sistema de salud más sostenible e inclusivo”. La experiencia de 12 países europeos durante el período 2005-2014 demuestra que los medicamentos genéricos contribuyen a ahorrar entre un 49 % y un 69 % de los costos de tratamiento diarios, a la vez que amplían el acceso a los servicios de salud.

El informe de KPMG señala que el mercado farmacéutico vietnamita creció de 4.000 millones de dólares en 2019 a una cifra prevista de 9.200 millones de dólares en 2029. Los medicamentos genéricos lideran este mercado, aumentando su cuota de mercado del 55,2% en 2019 al 62,4% en 2029, con una tasa de crecimiento anual compuesto ( TCAC) del 11% entre 2019 y 2024. En contraste, los medicamentos de marca crecieron más lentamente, solo un 7%, alcanzando los 1.400 millones de dólares en 2029.

Cabe destacar que el mercado vietnamita de medicamentos genéricos también se considera uno de los más dinámicos de Asia. En el período 2019-2024, la tasa de crecimiento promedio es del 9,1%, lo que lo sitúa en tercer lugar en la región, después de China (12,8%) y Singapur (9,3%).

Se prevé que este crecimiento aumente al 9,7 % entre 2024 y 2029, lo que convertirá a Vietnam en el mercado de medicamentos genéricos de mayor crecimiento en el sudeste asiático. Sin embargo, el gasto per cápita en medicamentos genéricos sigue siendo modesto, de tan solo 35,9 USD en 2024, lo que demuestra que aún existe un amplio margen de crecimiento, especialmente a medida que aumentan los ingresos y las necesidades de atención médica.

Vietnam está transitando de un país de ingresos bajos a uno de ingresos medios, con un crecimiento del ingreso per cápita del 5,9 % anual, que se espera alcance el 8,9 % anual en los próximos cinco años. La expansión de la clase media y la mejora del nivel de vida se traducen en un mayor acceso de la población a productos farmacéuticos y servicios de salud. La estrategia nacional para el desarrollo farmacéutico tiene como objetivo convertir a Vietnam en un centro farmacéutico de la ASEAN para 2030, centrándose en mejorar la capacidad de producción y la calidad de los medicamentos, tanto nacionales como de exportación.

Según KPMG, se prevé que el mercado de medicamentos genéricos de Vietnam alcance los 13.100 millones de dólares en 2039. Si se implementan de manera efectiva las políticas de reforma en materia de regulaciones, inversión e incentivos, la industria puede crecer entre un 15% y un 20% anual, con un tamaño de mercado de entre 29.000 y 55.000 millones de dólares, lo que convertiría a Vietnam en el principal centro farmacéutico del sudeste asiático.

En términos de contribución económica , si se mantiene la tasa de crecimiento actual, la industria de medicamentos genéricos aportará 4.400 millones de dólares al PIB en 2039; con un crecimiento anual del 15%, la cifra alcanzará los 9.400 millones de dólares; si aumenta un 20% anual, la contribución al PIB podría llegar a los 20.100 millones de dólares. En total, la industria de medicamentos genéricos puede aportar 66.500 millones de dólares al PIB nacional, incluyendo 20.100 millones de dólares en valor directo proveniente de la producción, distribución y ventas; 24.200 millones de dólares en contribución indirecta a través de la cadena de suministro; y 22.200 millones de dólares por el efecto indirecto del gasto del consumidor.

“Estas cifras demuestran que, con las políticas adecuadas, los medicamentos genéricos no solo son una solución médica rentable, sino también un sector económico clave, que mejora la competitividad e impulsa a Vietnam hacia su objetivo de convertirse en un centro farmacéutico regional”, según los expertos de KPMG.

La calidad de los medicamentos es innegociable.

A pesar de su fuerte potencial de crecimiento, la industria farmacéutica vietnamita aún tiene que superar muchas barreras para lograr el objetivo de producir medicamentos genéricos de alta calidad, desde la capacidad de producción y los procedimientos administrativos hasta la eficiencia del mercado.

*El Sr. Luke Treloar, miembro ejecutivo y director de Consultoría Estratégica en Salud y Ciencias de la Vida de KPMG Vietnam, toma la palabra. Foto: Duy Thong*

Según KPMG, Vietnam cuenta actualmente con 288 plantas de fabricación farmacéutica, pero solo 20 cumplen con las normas EU-GMP, incluyendo 12 plantas nacionales y 8 con inversión extranjera. Esta cifra refleja claramente la brecha existente en tecnología, gestión e inversión en comparación con países con industrias farmacéuticas desarrolladas.

El elevado coste de cumplir con las normas EU-GMP constituye el mayor desafío, pues exige mejoras en la infraestructura, inversión en tecnología y el mantenimiento de la certificación internacional. La mayoría de las pequeñas y medianas empresas nacionales tienen dificultades para acceder a capital preferencial, lo que ralentiza la expansión de la producción internacional, limita la competitividad y la autonomía farmacéutica.

Sin embargo, las barreras legales también son significativas. Actualmente, el proceso de registro de medicamentos dura entre 24 y 36 meses, el doble o el triple que en muchos países de la ASEAN, lo que dificulta que los medicamentos genéricos lleguen al mercado a tiempo, aumenta los costos de producción y reduce el acceso de la población a medicamentos económicos. Las políticas actuales de precios de los medicamentos facilitan el acceso de los pacientes, pero los bajos márgenes de ganancia limitan la capacidad de las empresas para reinvertir, innovar tecnológicamente y expandir la producción.

El Sr. Gregory Charitonos, Presidente del Subcomité Europeo de Medicamentos (EuroCham), destacó que en Europa, mantener estándares elevados y uniformes es fundamental para construir una industria farmacéutica sostenible y competitiva a nivel mundial. “Con la ambición de convertirse en un centro regional de exportación farmacéutica, Vietnam debería considerar el cumplimiento de las normas EU-GMP no como un obstáculo, sino como un requisito mínimo y indispensable para el desarrollo de la industria”, afirmó.

Compartiendo esta misma opinión, el Sr. Attila Molnar, vicepresidente y tesorero del Subcomité Europeo de Medicamentos (EuroCham), afirmó que no todos los medicamentos genéricos son iguales en cuanto a seguridad, eficacia y fiabilidad en la producción. Las normas EU-GMP garantizan que los medicamentos se produzcan en un entorno estrictamente controlado, con procesos estables y datos transparentes, lo que mantiene la confianza de los pacientes y la reputación de la gestión farmacéutica. Si se considera equivalentes a productos que no cumplen con estas altas normas, se minará la confianza de los pacientes, se producirán resultados de tratamiento inconsistentes y se perjudicará la reputación de la gestión sanitaria.

Los expertos de EuroCham sugirieron que Vietnam aplicara un mecanismo de revisión acelerada, el reconocimiento mutuo de medicamentos autorizados en la UE o EE. UU., simplificara la documentación técnica, ofreciera incentivos fiscales y a la inversión, e implementara programas de capacitación y transferencia de tecnología. Estas reformas no solo reducen la burocracia y atraen capital nacional y extranjero, sino que también mejoran la competitividad, promueven la autonomía farmacéutica y ayudan a Vietnam a avanzar hacia el objetivo de construir una industria farmacéutica moderna, profundamente integrada al mercado internacional.

En el seminario, los delegados de la Asamblea Nacional afirmaron que la calidad de los medicamentos es fundamental. El espíritu que guía la Ley de Farmacia de 2024 y la Estrategia Nacional para el Desarrollo de la Industria Farmacéutica Vietnamita hasta 2030, con una visión a 2045, es proporcionar de forma proactiva medicamentos de calidad, seguros y eficaces a precios razonables, contribuyendo así a la salud de la población y al desarrollo socioeconómico.

Para lograr este objetivo, además de centrarse en el desarrollo de fármacos innovadores o líneas de productos especializados, Vietnam necesita ampliar las políticas preferenciales para medicamentos genéricos de alta calidad. Asimismo, los ministerios y organismos gubernamentales deben revisar y simplificar los procedimientos de inspección y aprobación de medicamentos, garantizar la transparencia y reducir el tiempo de evaluación, sin dejar de cumplir con las normas internacionales.

Kommentar (0)