متخصص برجسته زنان و زایمان، نقش NIPT را در غربالگری دوران بارداری به اشتراک می‌گذارد.

دکتر لو کوانگ تان، رئیس انجمن پزشکی مادر و جنین شهر هوشی مین و مدیر سابق بیمارستان تو دو، در این کارگاه در مورد «نقش NIPT در غربالگری قبل از تولد، روندهای جدید و به‌روز شده» صحبت کرد. عکس: بیچ نهان

در این کارگاه، دکتر لو کوانگ تان، رئیس انجمن پزشکی مادر و جنین شهر هوشی مین و مدیر سابق بیمارستان تو دو، در مورد «نقش NIPT در غربالگری قبل از تولد، روندهای جدید و به‌روز» صحبت کرد. دکتر تان از موارد بالینی واقعی، در مورد اثربخشی روش NIPT صحبت کرد که از طریق آن پزشکان می‌توانند مستقیماً در مورد موقعیت‌ها بحث کنند، از متخصصان مشاوره دریافت کنند و با تجربیات شخصی مقایسه کنند و ارزش عملی برای شرکت‌کنندگان به ارمغان بیاورند.

بر این اساس، تشخیص و غربالگری پیش از تولد با هدف ارائه اطلاعات به زوجین در مورد خطر تولد فرزندانی با نقص یا ناهنجاری‌های ژنتیکی انجام می‌شود. غربالگری پیش از تولد با NIPT روشی غیرتهاجمی است که به ارزیابی خطر ابتلای جنین به سندرم‌های ژنتیکی با دقت بالا کمک می‌کند و کاملاً برای مادر و نوزاد بی‌خطر است. آزمایش NIPT بر اساس DNA جنینی آزاد شده از جفت به خون مادر برای تشخیص ناهنجاری‌ها در تعداد کروموزوم‌ها انجام می‌شود. این روش از هفته نهم بارداری انجام می‌شود و باید برای والدین مسن‌تر (مادر بالای ۳۵ سال، پدر بالای ۴۰ سال) یا زمانی که سونوگرافی جنین افزایش شفافیت پشت گردن را نشان می‌دهد، تجویز شود...

بیمارستان دونگ نای - شماره ۲ کارگاه «پیشرفت‌های جدید در غربالگری غیرتهاجمی پیش از تولد» را با حضور بسیاری از متخصصان و متخصصان زنان و زایمان برگزار کرد. عکس: بیچ نهان

همچنین در این کارگاه، پزشک متخصص، آی نگوین تی کیم چی، رئیس بخش زنان و زایمان بیمارستان دونگ نای - ۲، در مورد وضعیت غربالگری بارداری در ۳ ماه اول زنان باردار در بیمارستان صحبت کرد. در حال حاضر، بیمارستان در حال اجرای روش‌هایی برای غربالگری خطر ناهنجاری‌های جنینی در ۳ ماه اول بارداری مانند: سونوگرافی مورفولوژیکی، آزمایش دوگانه، NIPT... و غربالگری خطر پره اکلامپسی است.

در آینده، این بیمارستان سونوگرافی مورفولوژیکی و اکوکاردیوگرافی جنین را استانداردسازی خواهد کرد؛ هوش مصنوعی را در سونوگرافی به کار خواهد گرفت و روش فعلی NIPT را گسترش خواهد داد. NIPT به جای تشخیص فقط ناهنجاری‌ها در کروموزوم‌های ۲۱، ۱۸ و ۱۳، جهش‌های تک ژنی را که باعث بیماری‌های ژنتیکی مانند بیماری‌های مادرزادی قلبی، تخریب عصبی و غیره می‌شوند، غربالگری خواهد کرد.

بیچ نهان

منبع: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202510/chuyen-gia-dau-nganh-san-khoa-chia-se-vai-tro-nipt-trong-sang-loc-truoc-sinh-ae110df/